Hiperoxalurie

Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

Această intrare pe tema bolilor este doar o schiță . Contribuiți la îmbunătățirea acestuia în conformitate cu convențiile Wikipedia . Urmați sfaturile de proiectare de referință .

Hiperoxalurie
Structura chimică a oxalatului de calciu
Specialitate	endocrinologie
Clasificare și resurse externe (EN)
ICD-9 -CM	271,8
ICD-10	E74.8
Plasă	D006959
eMedicină	444683
Editați datele pe Wikidata · Manual

Hiperoxaluria este o afecțiune clinică în care există o excreție urinară crescută de oxalat de calciu care poate duce la formarea calculilor renali ^[1] .

Etimologie

Termenul derivă din greacă: hiper , supraabundență, osal , prefix oxalat, uria , în urină.

Clasificare

Se pot distinge patru forme de hiperoxalurie ^[1] :

• primitiv, la rândul său împărțit în trei tipuri:
  • tip 1 cauzate de mutații ale genei AGXT care codifică enzima peroxizomală hepatică glioxilat aminotransferază sau AGT ^[2]
  • tip 2 cauzate de mutații ale genei GRHPR care codifică enzima glioxilat reductază / hidroxipiruvat reductază sau GR / HPR ^[3]
  • tip 3 cauzate de mutații ale genei HOGA1 care codifică enzima 4-hidroxi-2-oxoglutarat aldolaza 1 ^[4] ;
• enteric, secundar malabsorbției ;
• din cauze dietetice, secundare unui aport excesiv cu dieta de oxalat de calciu;
• idiopatic sau ușor.

Notă

Portal Medicină : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de medicină