LJ-001
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | LJ-001 | ||||||||||||
| Andere Namen |
(5Z)-3-Allyl-5-[(5-phenyl-2-furyl)methylen]-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on (IUPAC) | ||||||||||||
| Summenformel | C17H13NO2S2 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 327,42 g·mol−1 | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
LJ-001 ist ein experimentelles Virostatikum gegen verschiedene behüllte RNA-Viren.
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
LJ-001 ist wirksam gegen das Influenza-A-Virus, Filoviren wie das Ebolavirus, Pockenviren, Arenaviren, Bunyaviren, Paramyxoviren, Flaviviren und HIV.[2] durch Hemmung des Zelleintritts (Entry-Inhibitor) nach der Adsorption an die Zelloberfläche und vor der Fusion mit der Endosomenmembran. Daneben führt LJ-001 zur Bildung von Sauerstoffradikalen, die die Virushülle schädigen.[3] LJ-001 wurde aufgrund von Instabilität des Moleküls und der Notwendigkeit von Licht für eine Wirkung nicht weiter entwickelt.[4] Jedoch dient es als Leitstruktur bei der Entwicklung eines neuen Virostatikum-Typs.[5][6]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ M. C. Wolf, A. N. Freiberg, T. Zhang, Z. Akyol-Ataman, A. Grock, P. W. Hong, J. Li, N. F. Watson, A. Q. Fang, H. C. Aguilar, M. Porotto, A. N. Honko, R. Damoiseaux, J. P. Miller, S. E. Woodson, S. Chantasirivisal, V. Fontanes, O. A. Negrete, P. Krogstad, A. Dasgupta, A. Moscona, L. E. Hensley, S. P. Whelan, K. F. Faull, M. R. Holbrook, M. E. Jung, B. Lee: A broad-spectrum antiviral targeting entry of enveloped viruses. In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Band 107, Nummer 7, Februar 2010, S. 3157–3162, doi:10.1073/pnas.0909587107, PMID 20133606, PMC 2840368 (freier Volltext).
- ↑ A. Hollmann, M. A. Castanho, B. Lee, N. C. Santos: Singlet oxygen effects on lipid membranes: implications for the mechanism of action of broad-spectrum viral fusion inhibitors. In: Biochemical Journal. Band 459, Nummer 1, April 2014, S. 161–170, doi:10.1042/BJ20131058, PMID 24456301.
- ↑ The Rise and Fall of LJ-001. Memoirs of a Defective Brain, 19. August 2013
- ↑ F. Vigant, J. Lee, A. Hollmann, L. B. Tanner, Z. Akyol Ataman, T. Yun, G. Shui, H. C. Aguilar, D. Zhang, D. Meriwether, G. Roman-Sosa, L. R. Robinson, T. L. Juelich, H. Buczkowski, S. Chou, M. A. Castanho, M. C. Wolf, J. K. Smith, A. Banyard, M. Kielian, S. Reddy, M. R. Wenk, M. Selke, N. C. Santos, A. N. Freiberg, M. E. Jung, B. Lee: A mechanistic paradigm for broad-spectrum antivirals that target virus-cell fusion. In: PLoS Pathogens. Band 9, Nummer 4, 2013, S. e1003297, doi:10.1371/journal.ppat.1003297, PMID 23637597, PMC 3630091 (freier Volltext).
- ↑ E. De Clercq: A Cutting-Edge View on the Current State of Antiviral Drug Development. In: Medicinal Research Reviews. [elektronische Veröffentlichung vor dem Druck] März 2013, doi:10.1002/med.21281, PMID 23495004.
