p16

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare

p16 , cunoscută și sub numele de INK4a , este o proteină codificată de gena CDKN2A, care codifică și proteina p14 (sau ARF ).

Funcţie

p16 aparține familiei CDKI , proteine ​​care au funcția de a inhiba acțiunea kinazelor dependente de ciclină (CDK) și, prin urmare, sunt capabile să blocheze ciclul celular și să prevină mitoza . Pentru aceste funcții, gena acestei proteine ​​este definită ca un supresor al tumorii și se găsește de fapt mutată sau reglată în jos în diferite fenomene tumorale, inclusiv cancerul hepatic . Deoarece CDK4 , care este un inhibitor al proteinei RB , apare printre țintele proteinei, această proteină este capabilă să crească activitatea proteinei și face parte din calea biochimică a RB. Inhibă progresia ciclului celular prin blocarea acestuia în faza Gap 1.

Interacțiuni

Gena p16 pare să interacționeze cu SERTAD1 , [1] [2] CCNG1 , [3] DAXX , [4] P53 , [5] [6] [7] E4F1 , [6] CDK4 , [1] [2] [ 8] [9] [10] [11] CDK6 , [9] [12] [13] Mdm2 , [4] [5] [7] [14] [15] RPL11 [5] și PPP1R9B . [16]

Notă

  1. ^ a b Junan Melvin W Scott ,, Tsai Ming-Daw, Muscarella Peter, Ming-Daw Tsai și Peter Muscarella, Proteina nucleară p34SEI-1 reglează activitatea kinazei kinazei dependente de ciclină 4 într-un mod dependent de concentrație , în Biochimie , vol. 43, nr. 14, Statele Unite, aprilie 2004, pp. 4394-9, DOI : 10.1021 / bi035601s , ISSN 0006-2960 ( WC ACNP ) , PMID 15065884 .
  2. ^ a b M Nakamura T, Ohtani N, Hampson L, Hampson IN, Shimamoto A, Furuichi Y, Okumura K, Niwa S și Taya Y, Reglarea activității CDK4 printr-o nouă proteină de legare a CDK4, p34SEI-1 , în Genes Dev . , vol. 13, n. 22, STATELE UNITE, noiembrie 1999, pp. 3027–33, DOI : 10.1101 / gad.13.22.3027 , ISSN 0890-9369 ( WC ACNP ) , PMC 317153 , PMID 10580009 .
  3. ^ Lili Samuels Tina, Winckler Sarah, Korgaonkar Chandrashekhar, Tompkins Van, Horne Mary C ,, Quelle Dawn E și DE Quelle, Cyclin G1 are activitate inhibitorie a creșterii legată de căile supresoare tumorale ARF-Mdm2-p53 și pRb , în Mol. Cancer Res. , Vol. 1, nr. 3, Statele Unite, ianuarie 2003, pp. 195–206, ISSN 1541-7786 ( WC ACNP ) , PMID 12556559 .
  4. ^ a b Stacey M Mondal Soma ,, Rutka James T și James T. Rutka, p14ARF interacționează cu DAXX: efecte asupra HDM2 și p53 , în Cell Cycle , vol. 7, nr. 12, Statele Unite, iunie 2008, pp. 1836-1850, DOI : 10.4161 / cc.7.12.6025 , PMID 18583933 .
  5. ^ a b c Yanping Wolf Gabrielle White, Bhat Krishna, Jin Aiwen, Allio Theresa, Burkhart William A ,, Xiong Yue și Y. Xiong, Ribosomal Protein L11 Reglează negativ oncoproteina MDM2 și mediază o cale de control a stresului ribozomal p53-dependent Mol. Cell. Biol. , vol. 23, n. 23, Statele Unite, decembrie 2003, pp. 8902–12, DOI : 10.1128 / MCB.23.23.8902-8912.2003 , ISSN 0270-7306 ( WC ACNP ) , PMC 262682 , PMID 14612427 .
  6. ^ a b Helen Diefenbach Eve, Badhwar Prerna, Woodruff Sarah, Becker Therese M, Rooney Robert J ,, Kefford Richard F și RF Kefford, Asocierea p14ARF cu represorul transcripțional p120E4F îmbunătățește inhibarea ciclului celular , în J. Biol. Chem. , vol. 278, nr. 7, Statele Unite, februarie 2003, pp. 4981-9, DOI : 10.1074 / jbc.M210978200 , ISSN 0021-9258 ( WC ACNP ) , PMID 12446718 .
  7. ^ a b Y Xiong Y ,, Yarbrough WG și Wendell G Yarbrough, ARF promovează degradarea MDM2 și stabilizează p53: deleția locusului ARF-INK4a afectează atât căile de suprimare a tumorii Rb, cât și p53 , în Cell , vol. 92, nr. 6, STATELE UNITE, martie 1998, pp. 725–34, DOI : 10.1016 / S0092-8674 (00) 81401-4 , ISSN 0092-8674 ( WC ACNP ) , PMID 9529249 .
  8. ^ Rob M Chu Peter, Elisma Fred, Li Hongyan, Taylor Paul, Climie Shane, McBroom-Cerajewski Linda, Robinson Mark D, Connor Liam și Li Michael,Cartografierea pe scară largă a interacțiunilor proteine-proteine ​​umane prin spectrometrie de masă , în Mol. Syst. Biol. , vol. 3, nr. 1, Anglia, 2007, p. 89, DOI : 10.1038 / msb4100134 , PMC 1847948 , PMID 17353931 .
  9. ^ a b R Paramio JM, Ball KL, Laín S ,, Lane DP și David P. Lane, Inhibarea fosforilării pRb și progresia ciclului celular de către o peptidă cu 20 de reziduuri derivată din p16CDKN2 / INK4A , în Curr. Biol. , vol. 6, nr. 1, ANGLIA, ianuarie 1996, pp. 84–91, DOI : 10.1016 / S0960-9822 (02) 00425-6 , ISSN 0960-9822 ( WC ACNP ) , PMID 8805225 .
  10. ^ M Hannon GJ ,, Beach D și David Beach, Un nou motiv de reglementare în controlul ciclului celular care provoacă inhibarea specifică a ciclinei D / CDK4 , în Nature , vol. 366, nr. 6456, ANGLIA, decembrie 1993, pp. 704–7, DOI : 10.1038 / 366704a0 , ISSN 0028-0836 ( WC ACNP ) , PMID 8259215 .
  11. ^ KG Wautlet BS, Morrissey D, Mulheron J, Sedman SA, Brinkley P, Price S, Webster KR și KR Webster, Identificarea secvențelor CDK4 implicate în legarea ciclinei D1 și p16 , în J. Biol. Chem. , vol. 272, nr. 30, STATELE UNITE, iulie 1997, pp. 18869–74, DOI : 10.1074 / jbc.272.30.18869 , ISSN 0021-9258 ( WC ACNP ) , PMID 9228064 .
  12. ^ AA Tong L, Lee JO, Jeffrey PD, Pavletich NP și Philip D. Jeffrey, Baza structurală pentru inhibarea kinazei dependente de ciclină Cdk6 de către supresorul tumorii p16INK4a , în Nature , vol. 395, nr. 6699, ANGLIA, septembrie 1998, pp. 237–43, DOI : 10.1038 / 26155 , ISSN 0028-0836 ( WC ACNP ) , PMID 9751050 .
  13. ^ P Ojala PM, Tong L, Mäkelä TP ,, Solomon MJ și MJ Solomon, Activarea independentă de CAK a CDK6 de către o ciclină virală , în Mol. Biol. Cell , vol. 12, nr. 12, Statele Unite, decembrie 2001, pp. 3987–99, ISSN 1059-1524 ( WC ACNP ) , PMC 60770 , PMID 11739795 .
  14. ^ Paula A Llanos Susana ,, Peters Gordon și Gordon Peters, Domenii multiple care interacționează contribuie la inhibarea mediată de p14ARF a MDM2 , în Oncogene , vol. 21, n. 29, Anglia, iulie 2002, pp. 4498-507, DOI : 10.1038 / sj.onc.1205558, ISSN 0950-9232 ( WC ACNP ) , PMID 12085228 .
  15. ^ J Schreiber-Agus N, Liégeois NJ, Silverman A, Alland L, Chin L, Potes J, Chen K, Orlow I și Lee HW, produsul genei supresoare tumorale Ink4a, p19Arf, interacționează cu MDM2 și neutralizează inhibarea MD53 a p53 , în Cell , vol. 92, nr. 6, STATELE UNITE, martie 1998, pp. 713–23, DOI : 10.1016 / S0092-8674 (00) 81400-2 , ISSN 0092-8674 ( WC ACNP ) , PMID 9529248 .
  16. ^ M Calogero RA, Sansone F, Calabro V, Parisi T, Borrelli L, Saviozzi S, La Mantia G și G La Mantia, Supresoare tumorale umane ARF interactioneaza cu spinophilin / neurabin II, o proteină de tip 1 proteină fosfatază de legare , în J. Biol. Chem. , vol. 276, nr. 17, Statele Unite, aprilie 2001, pp. 14161-9, DOI : 10.1074 / jbc.M006845200 , ISSN 0021-9258 ( WC ACNP ) , PMID 11278317 .

Elemente conexe

Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=P16&oldid=111062342 ”