Celula plasmatică

O celulă plasmatică, numită și plasmocită sau celulă efectoare, este o celulă a sistemului imunitar care secretă cantități mari de anticorpi . Diferă de celula B sub stimularea limfocitelor T ajutătoare și recunoașterea directă a antigenului pentru care sunt specifice. Prin urmare, este al efectorului limfocitului B, care este derivat din celula B activată care nu își asumă funcții de memorie. În virtutea acestei diferențieri, își modifică radical structura citologică pentru a se adapta la funcția din fabrică a anticorpilor la care este numit, ceea ce nu se întâmplă în memoria limfocitelor B. Comparativ cu aceasta, care este generată și de activarea limfocitului B virgin corespunzător, celula plasmatică are în mod normal un timp de înjumătățire scurt, limitat la aproximativ 3 zile. ^[1] Prin urmare, dovezile clinice ale permanenței anticorpilor circulanți de ani de zile, chiar și în absența stimulării repetate a antigenului, nu pot sugera existența unui timp de înjumătățire plasmatică lung observat în măduva osoasă sau splină . ^[1]

Maturare și diferențiere

Activarea limfocitului B virgin necesită în primul rând legarea imunoglobulinei membranare de epitopul antigenic pentru care este specifică, dar acest eveniment nu este suficient. APC-urile (celule care prezintă antigen ) acționează ca celule care prezintă „ antigenul ”. Agentul patogen este captat de aceste celule pentru fagocitoză și distrus de fagozomi datorită acțiunii lizozomilor care eliberează asupra acestuia enzime proteolitice. Odată distrus agentul patogen, peptidele în care a fost redus (peptidele antigenice) sunt încărcate pe molecule MHC clasa II și plasate pe suprafața extracelulară. În acest moment, limfocitele T-helper CD4 + se leagă de molecula / antigenul MCH II și provoacă apoi activarea celulelor B, care include diferențierea în celule plasmatice și crearea ulterioară de anticorpi. În sfârșit, trebuie subliniată importanța factorilor sistemului complementului , cum ar fi C3b, pentru activarea limfocitelor B și, prin urmare, pentru producerea de anticorpi

După împărțirea timp de aproximativ cinci zile, celulele B activate se diferențiază în celule B efectoare sau celule B cu memorie. Majoritatea celulelor plasmatice B se îndreaptă spre splină sau măduva osoasă pentru a secreta anticorpi (aproximativ 10.000 pe secundă). În primele etape ale răspunsului imun, durata de viață a celulei plasmatice este foarte scurtă, de obicei de câteva zile până la câteva săptămâni. Cu toate acestea, în urma procesului de maturare, celulele plasmatice supraviețuiesc luni sau ani și continuă să secrete niveluri ridicate de anticorpi. Celulele B cu memorie tind să aibă un ciclu de viață mai lung și, prin urmare, pot răspunde rapid la o a doua expunere la antigen.

Clasa de anticorpi pe care o produce o celulă plasmatică depinde de mesageri, numiți citokine, din alte celule ale sistemului imunitar, cum ar fi macrofagele și celulele T ajutătoare. Acest proces se numește comutarea izotipului. De exemplu, plasmocitele pot secreta anticorpi IgG3 dacă se maturizează în prezența citokinei interferon-gamma. Deoarece maturarea celulelor B implică și mutații somatice, acești anticorpi au o afinitate mare pentru antigenul lor.

Anatomie microscopică

Celulele plasmatice sunt limfocite mari cu un aspect particular la microscopul cu lumină. Au un citoplasm bazofil și un nucleu excentric cu heterocromatină dispusă într-o formă caracteristică a roții vagonului. Citoplasma lor conține o zonă mai clară în care microscopul electronic conține un aparat Golgi dezvoltat și centrioli. Un reticul endoplasmatic dur abundent combinat cu aparatul Golgi face ca celulele plasmatice să fie bine echipate pentru a secreta imunoglobuline.

Rolul în boli

Cancerul celulelor plasmatice se numește mielom multiplu . Această afecțiune este identificată frecvent deoarece celulele plasmatice maligne continuă să producă anticorpi, care pot fi identificați ca paraproteine.

De asemenea, se crede că o imunodeficiență comună se datorează problemelor de diferențiere între limfocite și plasmocite. Rezultatul este un nivel scăzut de anticorpi și riscul de infecții.