Reorganizare McLafferty
Salt la navigare Salt la căutare
Rearanjarea McLafferty este o reacție care apare în faza gazoasă în timpul ionizării atunci când se utilizează ionizarea electronică în spectrometrie de masă . Uneori apare pe molecule care conțin o grupare ceto și este o fragmentare β cu atacul de oxigen asupra hidrogenului în poziția γ față de carbonil care duce la formarea unei grupări hidroxil. Rearanjarea poate avea loc cu un mecanism ionic sau radical.
Reacţie
Descrierea reacției a fost publicată pentru prima dată de chimistul american Fred McLafferty în 1959 . [1] [2] [3]
Notă
- ^ FW McLafferty, Analiza spectrometrică de masă. Rearanjamente moleculare , în Anal. Chem. , vol. 31, n. 1, 1959, pp. 82-87, DOI : 10.1021 / ac60145a015 .
- ^ Gross ML, Focus în onoarea lui Fred McLafferty, premiat cu Distinguished Contribution 2003, pentru descoperirea „rearanjării McLafferty” , în J. Am. Soc. Mass Spectrom. , vol. 15, nr. 7, 2004, pp. 951-5, DOI : 10.1016 / j.jasms.2004.05.009 , PMID 15234352 .
- ^ Nibbering NM, rearanjarea McLafferty: o amintire personală , în J. Am. Soc. Mass Spectrom. , vol. 15, nr. 7, 2004, pp. 956-8, DOI : 10.1016 / j.jasms.2004.04.025 , PMID 15234353 .
Elemente conexe
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre rearanjarea lui McLafferty
linkuri externe
- (RO)Pagina web a Facultății Fred McLafferty de la Universitatea Cornell , pe chem.cornell.edu.
