Sindromul CLOVES

Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

Sindromul CLOVES
Clasificare și resurse externe (EN)
OMIM	612918 și 612918
Plasă	C567863
Editați datele pe Wikidata · Manual

Sindromul CLOVES este un sindrom extrem de rar , care prezintă o creștere excesivă și anomalii vasculare complexe. Termenul CLOVES este împrumutat din limba engleză și este acronimul celor mai relevante simptome .

Sindromul CLOVES afectează persoanele cu diferite simptome, de la tumori ușoare ale țesuturilor moi adipose până la malformații vasculare care includ coloana vertebrală sau organele interne. Sindromul CLOVES este strâns legat de alte boli precum sindromul Proteus , sindromul Klippel-Trenaunay , sindromul Sturge-Weber și hemihipertrofia.

După cum am menționat, CLOVES este anagrama cuvintelor în limba engleză legate de principalele simptome:

C : congenital (congenital)
L : lipomatoasă (lipomatoasă), ceea ce înseamnă că aparține sau seamănă cu o tumoare benignă constând din celule adipoase mature. Majoritatea pacienților cu CLOVES au o masă moale de grăsime la naștere, adesea vizibilă pe una sau ambele părți ale spatelui, picioarelor și / sau abdomenului.
O : creștere excesivă (proliferare), deoarece există o creștere anormală a dimensiunii corpului sau a unei părți a corpului, adesea observată încă de la naștere. Creșterea excesivă a extremităților (de obicei brațe sau picioare), cu mâini mari sau picioare largi, degete mari, spațiu mare între degete și asimetrie a părților corpului.
V : malformații vasculare (malformații vasculare), prin urmare anomalii ale vaselor de sânge. Pacienții CUIȚI au vase venoase, capilare și limfatice anormale.
E : Naevi epidermici (în epidermă), formațiuni benigne, de multe ori negoase ca aspect.
S : Anomalii spinale / scheletice sau scolioză.

Portal Medicină : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de medicină