Șunca
| Șunca | |
|---|---|
 | |
| Numele IUPAC | |
| 6,7-didehidro-4,5α-epoxi-3-metoxi-17-metilmorfinan-6-ol acetat | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 20 H 23 NU 4 |
| Masa moleculară ( u ) | 341.401 |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 207-377-2 |
| Codul ATC | R05 |
| PubChem | 10075 |
| DrugBank | DB13458 |
| ZÂMBETE | CC(=O)OC1=CCC2C3CC4=C5C2(C1OC5=C(C=C4)OC)CCN3C |
| Informații de siguranță | |
Thebacon (cunoscut și sub numele de acedicone sau clorhidrat sau clorhidrat de acetildemetildiidrotebaina acetildiidrocodeinonă) este un opioid analgezic semisintetic, similar cu „ hidrocodona și sintetizat din thebaine . [1] Este comercializat atât ca sare bitartrat, cât și ca sare clorhidrat. În acest din urmă caz de la compania farmaceutică Boehringer-Ingelheim , sub denumirea comercială de Acedicone.
fundal
Este un narcotic analgezic cu potență intermediară și a fost inventat în Germania în 1924. A fost utilizat în principal în Europa și ca antitusiv, dar nu mai este utilizat.
Farmacodinamica
Pentru mecanismul de acțiune acedicona se pare că poate fi clasificat între morfină și codeină. Are mai puțin efect analgezic și hipnotic decât morfina, dar mai mare decât codeina , de la care nu diferă substanțial ca un inhibitor al tusei. Acetat de dihidrocodeinonă își exercită efectul ca un promedicament de substanțe opioide mai puternice și, în special, hidromorfonă, care se formează în ficat printr-o cale metabolică care implică citocromul P450 (CYP2D6).
Farmacocinetica
Acedicona este metabolizată în ficat în diverși metaboliți. Medicamentul poate fi identificat prin analiza specifică a urinei. [2]
Utilizări clinice
Este indicat, oral sau prin injecție hipodermică, în toate formele în care este necesar să se limiteze stimulul tusei , fără a perturba expectorarea , precum și în hemoptizie , în special la subiecții care suferă de tuberculoză pulmonară. [3]
În scop analgezic, în toate formele dureroase, este preferabilă utilizarea hipodermică. Nu efectuează o acțiune nocivă asupra circulației și nici asupra respirației. Din acest motiv, a fost, de aceea, utilizat și la subiecții cu insuficiență cardiacă. [4] [5]
Efecte secundare și nedorite
La subiecții tratați, medicamentul poate provoca somnolență , amețeli , confuzie mentală , gură uscată , neliniște, cefalee , halucinații . Greața , vărsăturile , tulburările de urinare, tulburările vizuale și tendința la constipație sunt relativ frecvente.
În cazurile severe, pot apărea aritmii cardiace , hipotensiune arterială, depresie respiratorie.
Avertizări
Ca și în cazul altor substanțe opiacee, utilizarea cronică a baconului poate duce la dependență fizică și psihologică. Atunci când dependența fizică s-a dezvoltat și medicamentul este oprit brusc, pot apărea simptome de sevraj la opiacee.
Notă
- ^ Söllner, K. (1966). über die Analytik des Acedicons. Jurnalul de chimie analitică al lui Fresenius, 216 (3), 363-364.
- ^ Vidic, E. (1952). Beiträge zur Untersuchung von Urin auf Suchtmittel. Jurnalul internațional de medicină legală, 41 (3), 246-252.
- ^ N. LURIDIANA, [Acedicon în terapia simptomatică a tuberculozei pulmonare]. , în Gazz Med Ital , vol. 110, nr. 1, ianuarie 1951, pp. 3-4, PMID 14823257 .
- ^ JH. Husen, [Experiențe clinice cu tablete cu acedicon]. , în Med Welt , vol. 13, mar 1960, pp. 689-91, PMID 14405585 .
- ^ Bertram, F. și Stoltenberg, W. (1929). Klinische Erfahrungen mit Acedicon. Jurnalul de Medicină Moleculară, 8 (19), 883-886.
