Velociraptor mongoliensis

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Velociraptor mongoliensis
Velociraptor schelet background white.jpg

Compararea mărimii cu un om

Starea de conservare
Fosil
Clasificare științifică
Domeniu Eukaryota
Regatul Animalia
Phylum Chordata
Clasă Reptilia
Ordin Saurischia
Subordine Theropoda
Infraordon Tetanurae
Familiedromaeosauridae Maniraptora
SubfamilieVelociraptorinae
Tip Velociraptor
Specii Velociraptor mongoliensis
Nomenclatura binominala
Velociraptor mongoliensis
Henry Fairfield Osborn , 1924
Animatronică a două exemplare de Velociraptor mongoliensis în actul devorării carcasei unui Protoceratops. Poziția pronată a picioarelor din față și lipsa penelor de zbor sunt trăsături disputate astăzi de unii cercetători

Velociraptor mongoliensis este specia tip a genului Velociraptor , un dinozaur carnivor dispărut aparținând familiei Dromaeosauridae , documentat în starea fosilă în roci referibile la Cretacicul târziu ( Campanian ) din Mongolia . Din dovezi paleontologice indirecte, se consideră că are penaj [1] .

Descriere

Craniu holotip Velociraptor mongoliensis expus la Muzeul American de Istorie Naturală
Desenul craniului holotipic și ghearei asociate, din descrierea originală a lui Osborn ( 1924 )

V. mongoliensis este un dinozaur saurischi [2] , cu membrele posterioare clar mai dezvoltate decât cele din față și postura bipedă. Mersul a avut loc pe degetele trei și patru, în timp ce al doilea deget de la picior purta gheara tipică „Raptoriană” de seceră (probabil folosită pentru vânătoare și, probabil, pentru eventuale lupte intraspecifice). Dimensiunile luate din înregistrarea fosilelor indică o lungime medie de aproximativ doi metri și aproximativ 0,5 m înălțime la șold [3] . Craniul este alungit și aplatizat lateral, luminat de fenestrații mari și caracterizat printr-o concavitate tipică a bolții craniene în sus; fălcile sunt echipate cu 26-28 de dinți curbați și zimțate pe spate, potrivite pentru a ține o pradă (ca la alți câțiva dinozauri prădători). Prezența probabilă a unui penaj (un personaj considerat în prezent caracteristic grupului Maniraptor, din care face parte Velociraptor, compus din dinozauri aviari), se deduce indirect [1] din prezența amprentelor osoase compatibile cu atașarea calamusului pene (asemănătoare cu păsările actuale).

Distribuția stratigrafică

Toate exemplele cunoscute de V. mongoliensis provin din formațiunea Djadochta, o formațiune geologică emergentă în provincia mongolă Ömnögov , referitoare la perioada campaniană (83-70 Ma ) [4] . Specimenul tip al speciei, descris de HFOsborn în 1924 , a fost găsit în zona numită Stânci Flaming (cunoscută și sub numele de Bayanzag); constă dintr-un craniu zdrobit, dar complet, asociat cu gheara tipică în formă de seceră, cu care membrele inferioare au fost echipate (și pe care descoperitorul le-a crezut că aparțin mâinii).

Paleoecologie

Din caracteristicile sedimentologice ale zăcămintelor în care au fost găsite fosilele, această specie trăia într-un mediu arid , de tip deșertic sau semi- deșertic , cu câmpuri întinse de dune nisipoase intercalate cu cursuri sezoniere foarte marcate [5] . Poziția multor exemplare (nu numai a Velociraptorului ), aparent surprinși de moarte în plină activitate, și gradul lor foarte ridicat de completitudine și conexiune anatomică, par să indice o înmormântare foarte rapidă care a împiedicat dezmembrarea carcaselor de către organismele necrofage și distrugerea rămășițelor de către agenții atmosferici. Caracteristicile zăcămintelor nisipoase în care au fost găsite aceste fosile ( gresii masive, fără structuri sedimentare) par să indice că exemplarele au fost îngropate în timpul furtunilor de nisip, evenimente destul de frecvente în mediul descris [6] .

Thanatocenoza căreia îi aparțin fosilele V. mongoliensis pare să reflecte o compoziție faunistică destul de constantă, care include specii din genul Protoceratops (un dinozaur ceratopsid mic) și ankilosauridul Pinacosaurus , atât vegetarieni, cât și pradă probabil Velociraptor , ca elemente dominante, împreună cu alte mici carnivore oportuniste ( troodontide precum Saurornithoides și dromeosauridele ), precum și oviraptoridele [7] . Relația trofică dintre Velociraptor și formele vegetare pare confirmată de descoperiri precum celebrul „Dinozauri luptători”. Această ultimă descoperire este constituită dintr-un specimen de V. mongoliensis și unul din Protoceratops andrewsi , adulți, în conexiune anatomică și în asociere evidentă, aparent încurcată într-o poziție de luptă. Specimenele în cauză ar fi putut de fapt să moară din cauza rănilor suferite în timpul unei încercări de prădare a Velociraptorului și îngropate imediat de una dintre furtunile periodice de nisip sau chiar să fi fost surprinși de o furtună bruscă [8] . În orice caz, raportul de prădare este probabil, fiind, printre altele, și dimensiunile Protoceratops compatibile. Pe de altă parte, numai formele juvenile ale Pinacosaurusului ar fi putut fi obiectul prădării de către Velociraptor . Nicio fosilă V. mongoliensis (și Velociraptor în general) nu a fost găsită vreodată în asociere cu alte specificații. Acest lucru nu susține ipotezele reconstructive care indică Velociraptorul ca fiind capabil de comportamente gregare și de cooperare în timpul vânătorii [9] .

Filogenie

Cladograma relațiilor de rudenie filogenetică din care, conform teoriei evolutive a speciei, derivă speciile tip de Velociraptor conform analizelor paleontologice ale lui Nicholas Longrich și Philip J. Currie din 2009:


Dromaeosauridae

Mahakala

† Unenlagiinae

Rahonavis

Unenlagia

Unenlagia paynemili (?)

Neuquenraptor

Austroraptor

Buitreraptor

† Microraptorinae

Microraptor

Shanag

Graciliraptor

Sinornithosaurus

Hesperonychus

Eudromaeosauria
Saurornitholestinae

Saurornitholestes

Atrociraptor

Bambiraptor

Deinonychus

Velociraptorinae

Velociraptor

Itemirus

Adasaurus

Tsaagan

Linheraptor

Dromaeosaurinae

Dromaeosaurus

Utahraptor

Achilobator

Notă

  1. ^ a b Alan H. Turner, Peter J. Makovicky, Mark A. Norell, Feather Quill Knobs in the Dinosaur Velociraptor , în Știință , vol. 317, nr. 5845, 21 septembrie 2007, p. 1721, DOI: 10.1126 / science.1145076.
  2. ^ Adică, cu un bazin tipic reptilian, caracterizat prin procesul pubian orientat înainte și ortogonal către osul iliac. Dinozaurii saurischi sunt, prin urmare, inițial înzestrați cu un bazin „șopârlă”, iar din această structură prin evoluție convergentă se crede că derivă morfologia tipică a tipului modern de bazin de păsări, în care procesul pubian este inflexionat până când este sub-paralel la ileon.
  3. ^ Paul GS, Micii dinozauri prădători din mijlocul Mesozoicului: teropodele adăpostite ale lui Morrison și Great Oolite - Ornitholestes și Proceratosaurus - și teropodele cu gheare de seceră din Cloverly, Djadokhta și Judith River - Deinonychus, Velociraptor și Saurornitholestes , în Hunteria , vol. 2, 1988, pp. 1-9.
  4. ^ Rămășițe atribuite Velociraptorului au fost găsite și în formațiunile contemporane și puțin mai recente din Mongolia interioară chineză Mongolia , dar statutul lor este încă nedeterminat și, în parte, pot aparține și altor genuri similare.
  5. ^ Jerzykiewicz, T.; Russell, DA, stratigrafia mezozoică târzie și vertebratele din bazinul Gobi , în Cretaceous Research, 1991; 12 (4): 345–377 .
  6. ^ Godefroit, Pascal; Currie, Philip J.; Li, Hong; Shang, Chang Yong; Dong, Zhi-ming, [432: ANSOVD 2.0.CO; 2 O nouă specie de Velociraptor (Dinosauria: Dromaeosauridae) din Cretacicul superior din nordul Chinei ], în Journal of Vertebrate Paleontology , 28 (2), 2008, pp. 432–438, DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2008) 28 [432: ANSOVD] 2.0.CO; 2 .
  7. ^ Nicholas R. Longrich, Philip J. Currie, Dong Zhi-Ming, A new oviraptorid (Dinosauria: Theropoda) from the Upper Cretaceous of Bayan Mandahu, Inner Mongolia , in Palaeontology , 53 (5), 2010, pp. 945–960, DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2010.00968.x .
  8. ^ Deși aceasta nu este singura explicație plauzibilă: de exemplu, Protoceratops ar fi putut ajunge în depozite de nisip mișcător și să se fi scufundat împreună cu Velociraptorul , care a intervenit oportunist pentru a-l preda.
  9. ^ Dintre dromeosauride, doar pentru Deinonychus s-au găsit asociații evidente ale mai multor exemplare conspecifice cu pradă probabilă ( Tenontosaurus ) în contexte care pot fi interpretate ca scene de vânătoare. Conform unor analize mai recente (Brian T. Roach și Daniel L. Brinkman), Deinonychus s-ar fi năpustit ca gunoieri pe carcase, iar indivizii fosilizați ar fi fost uciși de alți mai în vârstă pentru posesia prăzii; comportament similar cu cel al dragonilor Komodo.

Bibliografie

  • Barsbold, R. și Osmolska, H. (1999). „Craniul Velociraptorului (Theropoda) din Cretacicul târziu al Mongoliei”. Acta Palaeontologica Polonica 44 (2) , 189-219.

Alte proiecte

linkuri externe