21-acetoxi-pregnenolonă

Această intrare referitoare la chimie este orfană , ceea ce înseamnă că nu există legături de intrare din alte intrări . Introduceți cel puțin unul relevant și non-generic și eliminați avertismentul. Urmați sfaturile de proiectare de referință .

Această intrare sau secțiune privind compușii organici nu menționează sursele necesare sau cei prezenți sunt insuficienți . Puteți îmbunătăți această intrare adăugând citări din surse de încredere în conformitate cu liniile directoare privind utilizarea surselor .

Acest articol sau secțiune pe tema chimiei nu este încă formatat conform standardelor . Contribuiți la îmbunătățirea acestuia în conformitate cu convențiile Wikipedia . Urmați sfaturile de proiectare de referință .

21-acetoxi-pregnenolonă
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută	C 23 H 34 O 4
Masa moleculară ( u )	374,5
numar CAS	566-78-9
Numărul EINECS	209-298-9
PubChem	248856
ZÂMBETE	CC(=O)OCC(=O)C1CCC2C1(CCC3C2CC=C4C3(CCC(C4)O)C)C
Informații de siguranță
Editați datele pe Wikidata · Manual

21-acetoxi-pregnenolonă este un steroidul structurat compus , care poate fi obținut prin sinteză și aparține grupului de steroizi corticoizi. Activitatea sa în testele de întreținere a vieții la animalele suprarenalectomizate nu este mare; pe de altă parte, are, într-un grad și mai mare decât cortizonul, capacitatea de a inhiba permeabilitatea membranelor sinoviale. Utilizat în tratamentul artropatiilor, în special cronice; mai ales în combinație cu vitamina C administrată sau intravenos (0,5-1 g) imediat după injecția intromusculară de 21-acetoxi-pregnenolonă sau pe cale orală în doză de 1 g pe zi sau în preparatele care conțin vitamina deja alăturată hormonului. Cu toate acestea, în această indicație este acum înlocuit de steroizi cu acțiune de cortizon. Datorită acțiunii sale adrenocorticale, 21-acetoxi-pregnenolonul este recomandat și în stările de epuizare și astenie, atât primare, cât și secundare bolilor sau operațiilor infecțioase și în insuficiența suprarenală.

Apare ca o pulbere cristalină albă, inodoră, sensibilă la lumină în timp, insolubilă în apă și eter, ușor solubilă în alcool și uleiuri vegetale, mai solubilă în acetonă și benzen, solubilă în cloroform și toluen. Se topește la 184-185 ° (± 3).

Reacții de identificare în laborator. 1) Frigul reduce soluția amoniacală de azotat de argint, cu formarea unei oglinzi metalice. 2) La o soluție de cloroform a produsului, adăugați, picătură cu picătură, sub răcire, anhidridă acetică și acid sulfuric concentrat: soluția va lua o culoare roz, care se va transforma în violet, apoi în albastru, în cele din urmă în verde închis ( Reacția Liebermann). 3) Într-un amestec format din 2 cc de piridină anhidră și 2 cc de anhidridă acetică, 0,10 g de produs sunt dizolvate și lăsate să se odihnească timp de 16 ore. Apa este apoi adăugată cu grijă până se formează un precipitat cristalin care, separat prin filtrare și recristalizat din acetonă, se topește la 165,5 ° (3b, 21-diacetoxipregn-5-en-20-ona).

Testele de puritate: la ardere nu trebuie să lase reziduuri apreciabile.

Se utilizează într-o soluție uleioasă pentru injecții intromusculare; Fiole de 2 cmc care conțin 20 mg de 21-acetoxi-pregnenolonă.

În artropatii, se administrează 20 mg prin injecție în fiecare zi, sau în fiecare zi, asociată cu injecția de vitamina C (de la 0,5 g la 1 g intravenos; 0,5 g intromuscular); după câteva zile, injecția de vitamina C poate fi înlocuită prin administrare orală (0,5 g pe zi). În astenie, insuficiență suprarenală, boala Addison o injecție de 21-acetoxi-pregnenolonă este alternată cu o injecție de acetat de deoxicorticosteron.

Portalul chimiei

Portalul Medicinii