Steroizi

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Formula structurală a steroizilor; atomii de carbon numerotați 18 și peste pot fi absenți

Steroizii sunt derivați lipidici [1] oxidați ai sterolilor : posedă nucleul sterolului (compus din patru inele condensate, trei până la șase atomi și unu până la cinci), dar nu lanțul alchilic [2] . Hormonii sexuali (de exemplu, testosteronul , dihidrotestosteronul , estradiolul , progesteronul ) și hormonii corticali suprarenali (de exemplu, cortizolul , aldosteronul ) sunt steroizi. Steroizii sunt biosintezați pe calea acidului mevalonic .

Descriere

O caracteristică comună este prezența celor patru inele condensate de atomi de carbon, trei cicluri cu șase atomi [A, B, C] și un ciclu [D] cu cinci atomi într-un aranjament similar ciclopentanoperohidrofenantrenului .

Diferenții steroizi sunt diferențiați de prezența sau absența atomilor de carbon identificați prin numerele de la 18 în sus și de grupurile funcționale prezente pe restul structurii.

Sunt cunoscute sute de steroizi diferiți, izolați de speciile de plante și animale. Rolul lor cel mai important în sistemele vii este de a acționa ca hormoni . În fiziologia și medicina umană, cei mai importanți steroizi sunt colesterolul și hormonii steroizi , precum și precursorii și metaboliții lor.

Hormonii steroizi prezenți în plasmă sunt legați aproape complet de proteine care le inhibă acțiunea biologică; conform cunoștințelor actuale, doar fracția liberă exercită efecte biologice, intrând în nucleul celular și legându-se de factorii de transcripție nucleară care stimulează sau inhibă expresia genelor în funcție de genele implicate.

Trebuie remarcat faptul că cuvântul „steroid” se referă doar la structura chimică și nu la funcțiile biologice. De fapt, de exemplu, testosteronul îmbunătățește acțiunea insulinei , cortizolul o inhibă; în mod similar, testosteronul stimulează sinteza masei osoase și musculare, în timp ce cortizolul o degradează.

Colesterolul este un alcool steroid important (un sterol ), fiind o componentă obișnuită a membranelor celulare animale. Corpul produce o gamă largă de alți steroizi din acesta, inclusiv hormoni sexuali pentru vertebrate.

Efectele secundare ale steroizilor anabolizanți apar după câteva săptămâni, cum ar fi icter , hipertensiune arterială, ginecomastie masculină și reducerea sânilor la femei, atrofie testiculară și oligospermie (deoarece corpul încetează să producă testosteron dacă îl primește din exterior), acnee severă, menstrual neregularitate, alopecie masculină cu creștere a părului și creșterea bărbii la femei, supraexcitație și agresivitate, inclusiv agresiune sexuală, urmată de alterarea ritmului somn / veghe și depresie .

Unii steroizi anabolizanți sunt relativ siguri și au puține efecte secundare, de exemplu adrenosteron , în timp ce alții precum Metribolona sunt foarte puternici atât în ​​rezultate, cât și în reacții adverse.

În caz de aport continuu după câteva luni, dacă nu se respectă orele de spălare, apar cele mai grave complicații: infarct , tromboză , cancer de rinichi sau de prostată sau necroză hepatică fulminantă.

Notă

  1. ^ Căile științelor naturii. , Zanichelli, 2016, ISBN 9788808237316 ,OCLC 982283379 .
  2. ^ David L. Nelson, Michael M. Cox „Principiile de biochimie ale lui Lehninger”, Zanichelli

Alte proiecte

linkuri externe

Controlul autorității Tesauro BNCF 5209 · LCCN (EN) sh85128057 · GND (DE) 4057379-5 · BNF (FR) cb11933319f (dată) · NDL (EN, JA) 00.571.767
Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei