Alliina
Alliina | |
---|---|
Numele IUPAC | |
S-3- (2-propen 1-sulfinil) L-alanină | |
Denumiri alternative | |
(+) - S - (2-Propenil) -L-cisteină sulfoxid (2 R ) -2-amino-3 - [( R ) -propil-2-enilsulfinil] propanoic | |
Caracteristici generale | |
Formula moleculară sau brută | C 6 H 11 NO 3 S |
Masa moleculară ( u ) | 177.2178 |
Aspect | Lichid incolor |
numar CAS | |
Numărul EINECS | 209-118-9 |
PubChem | 9576089 |
ZÂMBETE | C=CCS(=O)CC(C(=O)O)N |
Proprietăți fizico-chimice | |
Temperatură de topire | 164-166 ° C (437,15-439,15 K) |
Informații de siguranță | |
Simboluri de pericol chimic | |
Atenţie | |
Fraze H | 315 - 319 - 335 |
Sfaturi P | 261 - 305 + 351 + 338 [1] |
Alliina este un aminoacid neproteogenogen și un constituent sulfoxid natural al usturoiului proaspăt, împreună cu cicloalina , izoaliina și metina . Compusul a fost descris pentru prima dată de chimiștii elvețieni A. Stoll și E. Seebeck în 1950 . Biosinteza sa provine din aminoacidul cisteină .
Alliina și izoaliina , supuse acțiunii enzimatice de către aliniinază (alina liasă ), conținută în sistemul vacuolelor celulare ale aceleiași plante, sunt transformate în sulfați , în primul rând alicina care trece prin intermediari sulfenici , în timp ce cicloalina nu este sensibilă la enzimă. Transformarea are loc și prin zdrobirea cuișoarelor și produce mirosul caracteristic. Compusul nu este foarte stabil și, pentru a preveni oxidarea, trebuie menținut la 4 ° C.
Notă
- ^ Sigma Aldrich; rev. din 05.11.2011