Anole
| Anole | |
|---|---|
 | |
| Numele IUPAC | |
| 4-Prop-1-enilfenol | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 9 H 10 O |
| numar CAS | |
| PubChem | 415627 |
| ZÂMBETE | CC=CC1=CC=C(C=C1)O |
| Informații de siguranță | |
Anolul , cunoscut și ca para-hidroxipropenilbenzen, [1] este un fenol care a fost obținut din demetilarea anetilului , un constituent estrogen al anasonului și feniculului , de către Sir Charles Dodds în 1937. [2][3] Fu un estrogen extrem de puternic a fost observată o activitate comparabilă cu cea a estrogenilor steroizi, cum ar fi estrona: o doză de 1 µg a fost capabilă să inducă estrul la șobolani.
Cu toate acestea, studiile ulterioare cu diferite preparate anolice nu au reușit să confirme aceste observații; sa observat că dimerizarea anolului în dianol și hexestrol poate avea loc într-un timp scurt și că aceste impurități sunt de fapt responsabile pentru efectele estrogenice puternice observate. [2][3] [4]
Dodds a sintetizat ulterior puternicul dietilstilbestrol estrogen, legat structural de Anol, în 1938. [2] [4]
Notă
- ^ EC Dodds, œstrogens sintetici în tratament , în The Irish Journal of Medical Science , vol. 25, nr. 7, 2008, pp. 305-314, DOI : 10.1007 / BF02950685 , ISSN 0021-1265 .
- ^ a b c Philipp Y. Maximov, Russell E. McDaniel și V. Craig Jordan, Tamoxifen: Pioneering Medicine in Breast Cancer , Springer Science & Business Media, 23 iulie 2013, pp. 3–, ISBN 978-3-0348-0664-0 .
- ^ a b Vitamine și hormoni , Academic Press, 1 ianuarie 1945, pp. 232–, ISBN 978-0-08-086600-0 .
- ^ a b Enrique Ravina, Evoluția descoperirii medicamentelor: de la medicamentele tradiționale la medicamentele moderne , John Wiley & Sons, 11 ianuarie 2011, pp. 177–, ISBN 978-3-527-32669-3 .
