Capecitabină

Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

Această intrare pe tema drogurilor este doar o schiță . Contribuiți la îmbunătățirea acestuia în conformitate cu convențiile Wikipedia .

Capecitabină
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută	C 15 H 22 FN 3 O 6
Masa moleculară ( u )	359.35
numar CAS	154361-50-9
Numărul EINECS	604-948-1
PubChem	60953
DrugBank	DB01101
ZÂMBETE	FC=1\C(=N/C(=O)N(C=1)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)C)\NC(=O)OCCCCC
Informații de siguranță
Editați datele pe Wikidata · Manual

Capecitabina este un agent chimioterapeutic utilizat în tratamentul cancerului de sân metastatic și al cancerului colorectal metastatic. În cancerul colorectal este utilizat și ca terapie adjuvantă, dacă cancerul este clasificat ca „stadiul III” sau „ stadiul C al ducilor ”. Este un promedicament , transformat enzimatic în 5- fluorouracil , care inhibă sinteza ADN și încetinește creșterea țesutului tumoral. Calea de activare a capecitabinei urmează o „ cale ” de trei etape enzimatice și doi metaboliți intermediari, 5'-deoxi-5-fluorocitidină (5'-DFCR) și 5'-deoxi-5-fluorouridină (5'-DFUR), pentru formează 5-fluorouracil (5-FU). Capecitabina este disponibilă pe piață sub denumirea comercială de Xeloda ( Roche ) sau ca produs generic.

Aportul său poate provoca ca efect secundar așa - numitul sindrom mână-picior , cu descuamare a extremităților și apariția de vezicule dureroase. Sindromul mână-picior poate duce la ștergerea amprentelor digitale .

Surse

• Raportul european de evaluare publică (EPAR), rezumat pentru public ( PDF ), pe emea.europa.eu . Adus la 22 octombrie 2009 (arhivat din original la 21 noiembrie 2006) .

Alte proiecte

• Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre capecitabină

Portalul chimiei

Portalul Medicinii