Condrom
Această intrare sau secțiune despre subiectul bolilor nu menționează sursele necesare sau cei prezenți sunt insuficienți . |
Condrom | |
---|---|
Specialitate | oncologie |
Clasificare și resurse externe (EN) | |
ICD-O | 9220/0 |
ICD-9 -CM | 213,9 |
ICD-10 | D16 și D21 |
Plasă | D002812 |
Condromul este o tumoare benignă care produce cartilaj hialin .
Epidemiologie
În general, afectează persoanele între 20 și 50 de ani.
Clasificare
Se poate defini:
- encondromul dacă apare profund în os, spre canalul medular ;
- condrom, condrom juxtamedular sau condrom subcortical dacă este localizat pe suprafața osului.
Anatomie patologică
Apare în general în oasele lungi , în principal ale mâinilor și picioarelor, diafiza falangelor , metacarpienilor și metatarsienilor .
Tumorile de acest tip pot fi multiple, în special în sindromul Ollier (caracterizat prin condroame multiple) sau în sindromul Maffucci (caracterizat prin encondroame multiple asociate cu hemangioame ale țesuturilor moi). Cartilajul poate suferi osificare.
Condromele sunt în general tumori cu aspect benign; cele multiple pot avea un aspect mai atipic și pot fi confundate cu condrosarcoame . Sunt de obicei noduli cu dimensiunea maximă de 3 cm sau mai puțin.
Clinică și diagnostic
Ele sunt, în general, asimptomatice și sunt diagnosticate aleatoriu în urma unei radiografii luate din alte motive. La raze X sunt recunoscuți pentru aspectul lor tipic „inelar”, constând din zone radiolucente bine definite înconjurate de o margine subțire de osteoscleroză reactivă. Doar rareori suferă transformări maligne . Aceste tumori fac peretele osos mai subțire și mai fragil.
Tratament
Acestea sunt îndepărtate chirurgical.
Alte proiecte
- Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre condromă
Controlul autorității | Tezaur BNCF 40959 |
---|