Corythosaurus

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Corythosaurus
Carnegie Corythosaurus.jpg
Scheletul lui C. casuarius , la Muzeul Carnegie
Clasificare științifică
Domeniu Eukaryota
Regatul Animalia
Phylum Chordata
Superordine Dinozauria
Ordin † Ornitischia
Subordine † Ornitopoda
Familie † Hadrosauridae
Trib † Lambeosaurini
Tip Corythosaurus
Brown , 1914
Nomenclatura binominala
† Corythosaurus casuarius
Brown, 1914
Sinonime

Corythosaurus excavatus ?
Gilmore , 1923 Stephanosaurus intermedius
Parcuri, 1923
Procheneosaurus erectofrons
(Parcuri, 1931 [inițial Tetragonosaurus ]) Tetragonosaurus erectofrons
Parcuri, 1931 Corythosaurus bicristatus
Parcuri, 1935
Corythosaurus brevicristatus
Parcuri, 1935

Specii

Corythosaurus (al cărui nume înseamnă „șopârlă cu coif ”) este un gen dispărut de dinozaur hadrosaurid lambeosaur care a trăit în Cretacicul târziu , în urmă cu aproximativ 77-75,7 milioane de ani ( Campanian ), în ceea ce este acum Alberta , America de Nord . Genul conține două specii recunoscute: specia tip C. casuarius și C. intermedius . Situat la Lambeosaurinae , Corythosaurus este legat de Nipponosaurus , Velafrons , Hypacrosaurus, și Olorotitan . Un Corythosaurus adult ar putea atinge o lungime estimată de 9 metri (30 de picioare), iar craniul, inclusiv creasta, avea 70,8 centimetri (27,9 in) înălțime.

Corythosaurus este cunoscut din multe exemplare complete, inclusiv holotipul aproape complet găsit de Brown în 1911. Scheletului holotipic îi lipsește doar ultima secțiune a cozii și o parte a membrelor anterioare, dar este păstrată cu impresii de solzi poligonali. Una dintre cele mai evidente trăsături ale Corythosaurus este creasta sa cască corintiană și similară superficial cu cea a casuarului . Se crede că funcția sa cea mai probabilă a fost vocalizarea. Ca într-un trombon, undele sonore au călătorit prin multe camere din creastă, amplificându-se atunci când animalul a expirat. Un exemplar deosebit de bine conservat de Corythosaurus își păstrează încă ultima masă în cavitatea toracică. În interiorul cavității erau rămășițe de ace de conifere , semințe , crenguțe și fructe.

Ambele specii Corythosaurus trăit în ușor diferite straturi de dinozaur Park Formațiunea , coexistând cu alte mari ornitishis și theropods , cum ar fi Daspletosaurus , Brachylophosaurus , PARASAUROLOPHUS , Scolosaurus, și Chasmosaurus .

Descriere

Mărimea speciilor C. casuarius și C. intermedius comparativ cu oamenii .
Scheletul de Corythosaurus casuarius (olotipul AMNH 5240) parțial acoperit cu urme ale pielii

În studiile sale, Benson și colab. (2012) au estimat că un coritosaur adult ar putea atinge o lungime medie de 9 metri (30 de picioare). [1] Estimarea anterioară a mărimii, publicată de Richard Swann Lull (1942), a estimat o lungime totală ușor mai mare de 9,4 metri (31 de picioare), asemănătoare ca dimensiune cu Lambeosaurus lambei , un alt Lambeosaur canadian. [2] În 1962, Edwin H. Colbert a folosit modele specifice de dinozauri, inclusiv Corythosaurus , pentru a estima greutatea lor. Modelul Corythosaurus folosit a fost modelat de Vincent Fusco pe baza unui schelet montat și supravegheat de Barnum Brown. După testare, s-a ajuns la concluzia că greutatea medie a Corythosaurus a fost de aproximativ 3,82 tone (3,76 tone lungi, 4,21 tone scurte). [3] Estimări mai recente ale mărimii Corythosaurus , publicate în 2001, au dezvăluit că animalul este unul dintre cele mai mari hadrosauride cunoscute, depășit ca mărime doar de Shantungosaurus și Parasaurolophus . Lungimea totală a exemplarului Corythosaurus AMNH 5240 a fost estimată la 8,1 metri (27 picioare), cu o greutate de 3,0785 tone (3,0299 tone lungi, 3,3935 tone scurte). [4]

Proporțional, craniul este mult mai scurt și mai mic decât cel al Edmontosaurus (cunoscut anterior ca Trachodon ), Kritosaurus sau Saurolophus , cu toate acestea, atunci când creasta este inclusă în suprafața sa, suprafața sa devine aproape la fel de mare. [5]

Craniu

Schelet montat al exemplarului ROM 845, de Corythosaurus cf. intermedius cf. excavatus (Parks, 1935), la Royal Ontario Museum .

Au fost găsite peste douăzeci de cranii Corythosaurus și, ca și alți lambeosaurini, animalul deținea o creastă înaltă și elaborată de os pe vârful craniului, care adăpostea septurile nazale alungite ale animalului. [6] Pasajele nazale s-au extins în creastă, mai întâi în buzunare separate pe laturi, apoi într-o singură cameră centrală și, în cele din urmă, în sistemul respirator. [1] [6] Craniul specimenului de tip nu are impresii cutanate pe creastă. În timpul fosilizării, craniul a fost comprimat lateral, astfel încât lățimea este acum de aproximativ două treimi din ceea ce ar fi fost animalul viu. Potrivit lui Brown, compresia fosilizării a deplasat pasajele nazale care acum apasă pe premaxilare, închizând complet nările. [5] Cu excepția compresiei laterale, craniul rămâne în stare excelentă și își arată în continuare forma originală. [5] Contrar afirmației lui Brown, zonele afectate făceau parte din premaxilă.

Creasta Corythosaurus se aseamana mult cu creasta de astăzi cassowary , ca ambele au o formă care seamănă cu o casca corintic . [1] Creasta este formată din oase premaxilare, nazale, prefrontale și frontale, ca la Saurolophus , dar în loc să proiecteze creasta spre partea din spate a craniului, se ridică în sus, pentru a atinge punctul său cel mai înalt deasupra orbitei . Cele două jumătăți ale creastei sunt separate printr-o sutură mediană. În fața orbitei, creasta este formată din oase groase. [5]

Craniul specimenului de tip.

Oasele nazale alcătuiesc cea mai mare parte a creastei. Brown a emis ipoteza că s-au extins de la vârful ciocului până la cel mai înalt punct de-a lungul creastei și că, spre deosebire de cele din alte genuri, nazalele s-au întâlnit în centru și nu au rămas separate în fața unui proces premaxilar ascendent. Brown, însă, a confundat premaxilarele cu nazale; botul este de fapt format în mare parte din oasele premaxilare care sunt separate de oasele nazale. Brown a crezut, de asemenea, că în partea superioară și posterioară a creastei, întreaga față exterioară era acoperită de oasele frontale. Cu toate acestea, a mai făcut o greșeală: ceea ce presupunea că sunt frontale sunt de fapt nazale. Nazalele se termină în spatele oaselor squamosale într-un proces scurt, cu cârlig. [5] Prefrontalii fac, de asemenea, parte din creastă; cu toate acestea, Brown a confundat ramura inferioară superioară a premaxilei cu prefrontala. Prefrontalul real, de formă triunghiulară, este situat pe partea laterală a bazei creastei, identificată în mod eronat de Brown ca o parte a osului frontal. Oasele frontale adevărate, în mare parte interne structurii de bază a creastei, nu sunt vizibile lateral. [7]

Gura holotipului Corythosaurus este îngustă și alungită. Oasele premaxilare formează fiecare două pliuri lungi. Pliurile înglobează pasaje de aer care extind canalele respiratorii către partea din față a botului. Acolo ajung în mici deschideri, uneori numite „pseudonare”, sau nări false osoase. Acestea au fost confundate de Brown cu adevăratele nări ale animalului. Ca și în Saurolophus , porțiunea extinsă a premaxilarului din fața deschiderii pseudonarilor este alungită: în comparație, la Kritosaurus , ciocul este scurt, iar pseudonarele se extind mult înainte. În Corythosaurus , cele două pseudonare se îmbină într-una singură. [5] Datorită identificării sale greșite, Brown a presupus că procesul de premaxilă inferior al holotipului a fost mai scurt decât în Kritosaurus și Saurolophus și că procesul nu s-a alăturat lacrimalului. [5] Premaxilla atinge de fapt lacrimalul și se extinde înapoi, mult dincolo de orificiul ocular.

Maxilarul holotip are aproximativ 66,9 centimetri (26,3 inci) lungime și 10 centimetri (3,9 inci) adâncime. Lungimea totală a creastei, de la cioc până la capătul superior, al specimenului de tip este de 83,7 centimetri (33,0 inci), iar lungimea sa totală este de 81,2 centimetri (32,0 inci), cu 70, 8 centimetri înălțime (27,9 inci) . [8]

Țesut moale

Impresie de țesut moale abdominal, de Brown (1916).

În cadrul holotipului lui C. casuarius , partea și coada corpului sunt acoperite cu solzi de diferite tipuri, tuberculare poligonale, acoperite cu protuberanțe mici, variind ca mărime de-a lungul întregii lungimi a corpului. Cântarele conice se păstrează numai pe un pli cutanat conservat pe dorsul tibiei, deși probabil provin din partea inferioară a abdomenului, mai degrabă decât din picior. [8] Pentru a separa solzii poligonali ai lui C. casuarius sunt solzi mai mari, asemănători unui tubercul, dispuși unul lângă altul în rânduri. [9] La fel ca în majoritatea hadrosauridelor, diferite tendoane osificate sunt prezente pe toate vertebrele, cu excepția celor din regiunea cervicală, care au menținut corpul și coada rigide. În niciuna dintre vertebre tendoanele nu se extind sub procesele transversale. Fiecare tendon este aplatizat la origine și transvers ovoid în bara centrală, terminându-se într-un punct rotunjit. [10]

În plus față de cele găsite în Corythosaurus, amprentele pielii au fost găsite chiar și în Edmontosaurus annectens extins, în timp ce alte straturi de semințe notabile au fost găsite în Brachylophosaurus canadensis , gryposaurus notabilis , Parasaurolophus walkeri , Lambeosaurus magnicristatus , L. lambei , Saurolophus angustirsotris și alți ornitopodi identificat. Dintre acestea, L. lambei , C. casuarius , G. notabilis , P. walkeri și S. angustirsotris au scări poligonale foarte similare. Specimenul de tip Corythosaurus este unul dintre puținele hadrosauride care păstrează amprentele pielii pe membrele posterioare și picioarele. Un studiu din 2013 a arătat că printre hadrosauride , Saurolophus angustirostris păstrează cel mai bun și mai complet tegument al piciorului și membrelor, deși alte specii precum S. osborni , Edmontosaurus annectens și Lambeosaurus lambei (= L. clavinitialis ) au o cantitate bună de țesut conservat în acele regiuni. [9]

S-a crezut că acest dinozaur trăia în principal în apă, datorită descoperirii mâinilor și picioarelor palmate în exemplarul tipic. [11] Cu toate acestea, s-a descoperit mai târziu că așa-numitele „pânze” erau de fapt tampoane mal interpretate, foarte asemănătoare cu cele găsite la multe mamifere terestre moderne. [1] [12]

Aparat senzorial

Reconstrucție învechită a unui coritosaur, imaginat ca o reptilă acvatică, a cărei creastă a servit ca snorkel.

Coritosaurul s-a bazat cel mai probabil pe auzul excelent și pe vederea bună. Probabil, coritosaurul i-a înspăimântat pe prădători și adversari cu afișarea creastei impunătoare și cu emisii puternice. Coritosaurul avea o creastă înaltă și îngustă a cărei formă amintește oarecum de cea a coifului unui hoplit. În craniul acestui dinozaur, bastoanele nazale alergau de la nări până la fundul gâtului, trecând prin creasta largă, datorită căreia a putut emite o mare varietate.

Aparate dentare

Choritosaurusul s-a hrănit cu crenguțe și rădăcini, precum și conuri de pin din conifere și semințe mai tari, precum și frunze naturale. Această hrană era greu de mâncat, dar dinozaurul avea dinți capabili să mestece chiar și cele mai dure plante la care a ajuns cu botul său lung și îngust. Când un coritosaur a pierdut un dinte, unul nou a crescut în curând în locul lui. Acest dinozaur avea un număr mare de dinți strâns apropiați în rânduri pentru a forma o suprafață asemănătoare răzătoarei. Choritosaurusul a smuls lăstarii cu ciocul său ascuțit și extrem de ușor.

Notă

  1. ^ a b c d p. 345 în Benson și colab. (2012).
  2. ^ RS Lull și NE Wright, Hadrosaurian Dinosaurs of North America , în Geological Society of America Special Papers , vol. 40, 1942, pp. 1–272, DOI : 10.1130 / SPE40-p1 .
  3. ^ EH Colbert, Greutatea dinozaurilor , în American Museum Novitates , vol. 2076, 1962, pp. 1-16.
  4. ^ F. Seebacher, O nouă metodă pentru a calcula relațiile alometrice lungime-masă ale dinozaurilor ( PDF ), în Journal of Vertebrate Paleontology , vol. 21, n. 1, 2001, pp. 51–60, DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2001) 021 [0051: ANMTCA] 2.0.CO; 2 .
  5. ^ a b c d e f g p. 561 în Brown, B. (1914).
  6. ^ a b Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. (1994 ). Epoca dinozaurilor . Publications International, LTD. p. 137. ISBN 0-7853-0443-6 .
  7. ^ Weishampel, DB, Dodson, P., Osmólska, H. și Hilton, Richard P., 2004, The Dinosauria . University of California Press. p. 450
  8. ^ a b p. 563 în Brown, B. (1914).
  9. ^ a b PR Bell,Terminologie standardizată și potențială utilitate taxonomică pentru amprentele pielii hadrosauride: Un studiu de caz pentru Saurolophus din Canada și Mongolia , în PLoS ONE , vol. 7, nr. 2, 2012, pp. e31295, DOI : 10.1371 / journal.pone.0031295 , PMC 3272031 , PMID 22319623 .
  10. ^ p. 711 în Brown, B. (1916).
  11. ^ pp. 712–715 în Brown, B. (1916).
  12. ^ Schmitz, L. și Motani, R., Nocturnality in Dinosaurs Infered from Scleral Ring and Orbit Morphology , în Science , vol. 332, nr. 6030, 2011, pp. 705-8, DOI : 10.1126 / science.1200043 , PMID 21493820 .

Alte proiecte

linkuri externe

Dinozaurii Portalul dinozaurilor : Accesați intrările din Wikipedia care se ocupă cu dinozaurii