Hipacrosaur

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Hipacrosaur
Tyrrell Hypacrosaurus.jpg
Schelet complet de H. altispinus , la Muzeul Regal Tyrrell
Starea de conservare
Fosil
Clasificare științifică
Domeniu Eukaryota
Regatul Animalia
Phylum Chordata
Clasă Sauropsida
Superordine Dinozauria
Ordin † Ornitischia
Subordine † Ornitopoda
Familie † Hadrosauridae
Trib † Lambeosaurini
Tip † Hipacrosaur
Brown , 1913
Nomenclatura binominala
† Hypacrosaurus altispinus
Brown , 1913
Sinonime

Cheneosaurus Lambe , 1917

Specii

Hypacrosaurus (al cărui nume înseamnă „aproape de cea mai înaltă șopârlă”, deoarece era aproape dar nu la fel de mare ca Tyrannosaurus ) [1] [2] este un gen dispărut de dinozaur hadrosaurid Lambeosaur care a trăit în Cretacicul târziu , aproximativ 75-65 acum un milion de ani ( Campaniano - Maastrichtiano ), în Alberta , Canada și în Montana , Statele Unite. [3] Genul era foarte asemănător ca înfățișare cu Corythosaurus și, ca și cel din urmă, avea o creastă goală rotunjită, deși nu la fel de mare și dreaptă. Genul are două specii: H. altispinus și H. stebingeri și este cel mai recent hadrosaur cu crestă cunoscut pentru resturile fosile bune din America de Nord. Genul a rămas puțin cunoscut până la descoperirea a numeroase cuiburi în 1990, care conțin ouă și pui din specia H. stebingeri .

Descriere

Scheletul tânărului Hypacrosaurus

Hipacrosaurul se distinge cu ușurință de ceilalți hadrosauri cu creastă ( lambeosaurinele ) datorită coloanelor sale neuronale ridicate și formei caracteristice a creastei sale. Spinele neuronale, care ies din vârful vertebrelor, ating o înălțime egală cu 5-7 ori înălțimea vertebrei din care provin [4], ceea ce i-a conferit un profil foarte înalt. Creasta goală era similară cu cea a Corythosaurus , dar este mai ascuțită și mai lungă în vârf și are un vârf osos mic pe spate. [4] Spre deosebire de alți lambeosaurini, pasajele căilor respiratorii nu formează o curbă S pe creastă (cel puțin nu în H. altispinus ). [5] Se estimează că un exemplar adult ar putea ajunge la 9,1 metri (30 picioare) în lungime, [4] pentru o greutate de 4,0 tone (4,4 tone scurte). [6] La fel ca majoritatea hadrosaurilor, scheletul său nu are multe detalii anatomice demne de menționat, deși unele pelvisuri au detalii distincte. [7] La fel ca ceilalți hadrosauri , Hypacrosaurus ar putea folosi un mers biped sau patruped, după cum este necesar, deși formele adulte au favorizat un stil de viață patruped . Cele două specii cunoscute, H. altispinus și H. stebingeri, au existat diferente anatomice evidente, dar H. stebingeri a fost descrisă ca o formă de tranziție între mai devreme lambeozaur și Hypacrosaurus în sine. [8] Unele fotografii ale craniului unui adult H. stebingeri arată un animal foarte asemănător cu H. altispinus .

Clasificare

L 'Hypacrosaurus a fost un adrosaurid lambeosaurino și a fost recunoscut ca atare pe baza descrierii craniului. [9] In cadrul Lambeosaurinae, este cel mai apropiat filogenetic la lambeozaur și Corythosaurus , [6] cu Jack Horner și Phil Currie (1994) , ceea ce sugerează că H. stebingeri este o formă tranzitorie între lambeozaur și H. altispinus, [8] în timp ce Michael K. Brett-Surman (1989) consideră că Hypacrosaurus și Corythosaurus sunt același gen. [10] Aceste genuri, în special Corythosaurus și Hypacrosaurus , sunt considerate a fi o ramură a lambeosaurinelor cu o creastă „cu cască”, iar clada pe care o formează este deseori desemnată în mod informal Lambeosaurins. Deși Suzuki și colab. (2004), într-o redescriere a Nipponosaurus a găsit o strânsă corelație între Nipponosaurus și H. stebingeri , indicând faptul că Hypacrosaurus poate fi parafiletic [11], această ipoteză a fost respinsă în urma unei reanalize mai complete asupra lambeosaurinelor, care au dovedit că cele două specii de Hypacrosaurus formează o cladă fără Nipponosaurus , cu Corytosaurus și Olorotitan , rudele sale cele mai apropiate. [12]

Hypacrosaurus sp. , la Muzeul Național al Naturii și Științei, Tokyo , Japonia

Următoarea cladogramă ilustrează relațiile filogenetice ale Hypacrosaurus și ale rudelor sale cele mai apropiate, recuperate din analiza filogenetică de Albert Prieto-Márquez, Luis M. Chiappe și Shantanu H. Joshi (2012). [13]

Lambeosaurini

Magnapaulia

Velafrons

Lambeosaurus lambei

Lambeosaurus magnicristatus

Corythosaurus casuarius

Corythosaurus intermedius

Hypacrosaurus stebingeri

Hypacrosaurus altispinus

Olorotitan

Istoria descoperirii

Craniul și gâtul lui H. altispinus

Holotipul Hypacrosaurus a fost colectat în 1910 de Barnum Brown pentru Muzeul American de Istorie Naturală . [7] Rămășițele, constând dintr-un schelet postcranian parțial format din mai multe vertebre și un bazin parțial (AMNH 5204), și au fost găsite la râul Red Deer , lângă Tolman Ferry, Alberta , Canada , din stâncile celei care astăzi este cunoscută sub numele de Formația Canionului Horseshoe (datând de la începutul Maastrichtianului , Cretacicului superior ). Brown a descris aceste rămășițe, în combinație cu alte oase postcraniene, care în 1913 erau listate ca aparținând Saurolophus . [1] Niciun craniu nu fusese asociat cu scheletul, două cranii au fost descoperite și descrise în curând. [9]

În această perioadă, au fost descrise noi rămășițe de mici cariere de hadrosaur cu creastă, legate de genurile și speciile respective. Primul dintre acestea care a apărut în istoria Hypacrosaurus a fost Cheneosaurus tolmanensis , descris pe baza unui craniu, oase ale membrelor, vertebre și un gropar din formațiunea Canion Horseshoe. [14] Nu după mult timp, Richard Swann Lull și Nelda Wright au identificat unul dintre scheletele de la Muzeul American de Istorie Naturală (specimenul AMNH 5461), găsit în Formația Două Medicini, Montana , ca specimen de Procheneosaurus . [15] Acești și alți taxoni au fost acceptați ca genuri valabile până în 1970, când Peter Dodson a demonstrat că este mai probabil ca „cheneosaurii” să fie doar tineri din alte specii de lambeosaurin. Dodson a sugerat că Cheneosaurus era un exemplar juvenil al H. altispinus contemporan. [16] Astăzi această idee este acceptată formal. [6] Procheneosaurus a fost în schimb fixat ca sinonim cu Lambeosaurus . [8]

Specii

Holotip de H. stebingeri

H. altispinus , specia tip , este cunoscut de la 5 la 10 cranii articulate cu unele rămășițe scheletice asociate de la indivizi tineri și adulți găsiți în formațiunea Canion Horseshoe. H. stebingeri , pe de altă parte, este cunoscut dintr-un număr necunoscut, dar consistent de indivizi, cu o vârstă cuprinsă între embrioni și adulți. [6] Ipoteza că H. altispinus și H. stebingeri au format un grup natural care exclude alte specii cunoscute de hadrosaurus poate să nu fie corectă, așa cum este indicat în redescrierea de Suzuki și colab. (2004) de Nipponosaurus ; analiza lor filogenetică a constatat că Nipposaurus era mai strâns legat de H. altispinus decât de H. stebingeri . [11] Această nouă teorie a fost respinsă de Evans și Reisz (2007). [12]

Noua specie, Hypacrosaurus stebingeri, a fost numită pentru o mare varietate de exponate, care includ aproape toate etapele de creștere a animalului, de la ou, până la nou-născut până la vârsta adultă, cu unele cuiburi asociate, care au fost situate aproape de vârful capătul Campanian ( Cretacic superior ) al formațiunii Two Medicine, din comitatul Glacier, Montana și dincolo de granița Alberta . Aceste fosile reprezintă „cea mai mare colecție de material scheletic juvenil din orice specie cunoscută de hadrosauri”. [8]

Paleobiologie

Cuib fosil de H. stebingeri

La fel ca toți adrosauridi , „Hypacrosaurus era un erbivor care putea profita de o locomoție bipedă și / sau de patruped pentru a ajunge la o mare varietate de plante. Craniul său a permis animalului o mișcare de măcinare similară cu cea de mestecat , iar dinții i s-au schimbat continuu în caz de uzură, astfel încât să aibă o baterie de dinți întotdeauna gata de utilizare. Materialul vegetal a fost tăiat cu ciocul său mare și apoi ținut în gură de obraji laterali, pentru a fi mestecat și înghițit. Datorită dimensiunii sale, animalul avea un domeniu de hrănire, care atingea 4 metri (13 picioare) de la sol, dacă era într-o poziție bipedă. [6]

Creştere

Specimen juvenil de H. altispinus , la Muzeul American de Istorie Naturală

Un specimen de femelă de Hypacrosaurus stebingeri ar putea depune până la 20 de ouă , mai mult sau mai puțin sferice, cu diametrul de 18,5 cm (7,9-7,3 in), conținând embrioni deja lungi de 60 cm (24 in). Puietele măsurau deja 1,7 metri (5,6 picioare). Studiile asupra liniilor de dezvoltare (adică liniile von Ebner) pe dinții embrionilor H. stebingeri sugerează o simplesiomorfie , cu timpi de incubație foarte lungi, cu un timp de incubare minim de aproximativ 171,4 zile, pentru ouăle de H. stebingeri . [17] Indivizii tineri și embrionari aveau cranii adânci, cu doar o ușoară expansiune a oaselor, în ceea ce ar forma într-o zi creasta. [8] Creșterea este mult mai rapidă decât cea a aligatorilor și comparabilă cu cea a ratitelor , pe baza cantității de creștere osoasă observată între liniile de cascadare (analog cu inelele de creștere a copacilor). [18] Cercetările făcute de Lisa Cooper și colegii săi despre H. stebingeri indică faptul că acest animal ar fi putut ajunge la maturitate sexuală în jurul vârstei de 2-3 ani, ajungând la dimensiunea completă a adulților la aproximativ 10-12 ani. Circumferința femurului la maturitatea reproductivă postulată a fost de aproximativ 40% față de circumferința sa de dimensiuni complete. Rata de creștere a emis ipoteza H. stebingeri depășește valoarea tyrannosaurids (prădători Hypacrosaurs) , cum ar fi Albertosaurus și Tyrannosaurus ; în creștere rapidă, hipacrosaurii ar fi avut o șansă mai mare de a ajunge la o dimensiune suficient de mare pentru a se apăra, iar reproducerea la o vârstă fragedă este avantajoasă pentru o pradă. [19] Cartilajul secundar a fost găsit în craniul unui cățeluș H. stebingeri . [20]

Funcția de creastă

Craniul lui H. altispinus , la Muzeul American de Istorie Naturală

Creasta goală a Hypacrosaurusului avea cel mai probabil o funcție socială, ca un indiciu vizual care permitea altor animale să identifice sexul sau speciile specimenului sau ar putea oferi o cameră de rezonanță pentru a emite sunete. [6] Creasta și pasajele sale nazale asociate apar în dezbaterea endotermă a dinozaurilor, în special discuția despre turbinate nazale .

Turbinatele sunt oase sau cartilaje subțiri, de două tipuri, cu două funcții. Turbinatele nazale olfactive sunt prezente în toate tetrapodele vii și au funcția de miros . În schimb, turbinatele respiratorii împiedică pierderea apei prin evaporare și se găsesc numai la păsări și mamifere , endoterme moderne (animale cu sânge cald) care pot pierde o cantitate mare de apă, deoarece respiră mai des decât ectotermele ( animale cu sânge rece) pentru a susține metabolismul lor mai ridicat. [21] Cercetătorul Ruben și colab. (1996) a concluzionat că turbinates respiratorii , probabil , nu au fost prezente în Tyrannosaurus , Ornithomimus, sau Hypacrosaurus bazat pe o scanare CT , deci nu a existat nici o dovadă că aceste animale au fost cu sânge cald. [22]

Termoreglare

Prin examinarea raportului izotopilor de oxigen din oase din diferite părți ale corpului unui animal dispărut, se poate indica ce mod de termoreglare a folosit un animal în timpul ciclului său de viață. Un animal endoterm (cu sânge cald) trebuie să își mențină temperatura corpului constantă în tot corpul ( homeotermie ) și, prin urmare, nu ar trebui să existe nicio modificare a raportului izotopilor de oxigen din diferitele oase ale corpului. Alternativ, raportul oxigen-izotop diferă considerabil atunci când este măsurat pe tot corpul unui organism cu sânge rece ectotermic . [23] Rapoartele de izotop de oxigen calculate pentru Hypacrosaurus sugerează că raporturile variază foarte puțin, indicând faptul că Hypacrosaurus a fost homeoterm și, eventual, endoterm. [24] Acest lucru este în contrast cu ipoteza lui Ruben și colab. (1996) identificând Hypacrosaurus ca fiind cu sânge rece datorită absenței turbinatului nazal.

Paleopatologie

Descoperirea urmelor dentare pe fibula unui exemplar de hipacrosaur , cauzată de mușcătura unui tiranosaurid indică faptul că acești prădători s-au hrănit cu hadrosaurizi, atât în ​​pradă activă, cât și hrănirea cu carcasele lor, în perioada Cretacicului târziu .

Paleoecologie

Habitat

L 'H. altispinus comun Formațiunea potcoavă Canyon cu alte specii de Hadrosauridae ca Edmontosaurus și Saurolophus , l' hypsilophodont Parksosaurus , ankylosauridi Anodontosaurus și Edmontonia , The ceratopsidi Montanoceratops , anchiceratops , Arrhinoceratops și Pachyrhinosaurus , The pachycephalosauride Stegoceras , ornithomimidi ornithomimus și Struthiomimus , și o mare varietate de theropods prădătoare mici , inclusiv troodontids și dromaeosaurids , în timp ce răpitorii apexului erau tyrannosaurids Albertosaurus și Daspletosaurus . [25] Dinozaurii acestei formațiuni sunt uneori cunoscuți sub numele de faună edmontoniană și sunt diferiți de cei din formațiunile de deasupra și de dedesubt. [26] Formația Horseshoe Canyon a avut o influență marină semnificativă, datorită invadării Mării Interioare de Vest , o mare puțin adâncă care acoperea centrul Americii de Nord pentru o mare parte din Cretacic. [26] H. altispinus ar fi putut prefera un habitat mai intern și mai plat. [6]

Fosilă de Hypacrosaurus stebingeri

H. stebingeri a trăit într - o formațiune ușor mai în vârstă, formarea Doi Medicina , de asemenea , populate de un alt hadrosaur bine cunoscut pentru site - urile sale cuibaritului, Maiasaura , precum și troodon troodontid , de asemenea , cunoscut pentru unele locuri de cuibărit. Formarea , de asemenea , a găzduit tyrannosauride Daspletosaurus , a caenagnathide chirostenotes , The dromaeosauridi Bambiraptor și saurornitholestes , The ankylosauri Edmontonia , Oohkotokia și Scolosaurus , anii hypsilophodont orodromeus , a hadrosaur prosaurolophus și ceratopsidi Achelousaurus , Brachyceratops , einiosaurus și Rubeosaurus . [25] Această formațiune este mai departe de vestul Mării Interioare, este înaltă și uscată, cu o influență terestră mai mare. [27]

Tafonomie

Taphonomy este studiul proceselor pe care le suferă corpul unui organism după moartea sa, care include un studiu al conservării, cauzei morții și circumstanțelor înmormântării. Marele ansamblu monospecific de Hypacrosaurus stebingeri , din Montana, a fost interpretat ca un grup de dinozauri uciși de o ploaie mare de cenușă vulcanică. [23] Acest ansamblu este considerat indigen, ceea ce înseamnă că rămășițele au fost îngropate în locul exact în care au murit indivizii. Marea varietate de vârste din acest grup susține că acesta a fost ansamblul biocenozei (un ansamblu real de animale). [28] Moartea animalelor este, prin urmare, atribuibilă sufocării cauzate de cenușa și gazele eliberate de erupțiile vulcanice. Conservarea acestui grup divers de dinozauri oferă cercetătorilor întreaga durată de creștere a acestor animale, precum și furnizarea de dovezi suplimentare că hadrosaurii au acordat o îngrijire parentală remarcabilă descendenților lor.

Notă

  1. ^ a b Barnum Brown , Un nou dinozaur trahodont, Hypacrosaurus , din Cretacicul Edmonton din Alberta , în Buletinul Muzeului American de Istorie Naturală , vol. 32, nr. 20, 1913, pp. 395–406. Adus 2-05-2007 .
  2. ^ Benjamin S. Creisler, Deciphering duckbills , în Carpenter Kenneth (ed.) (Ed.), Horns and Beaks: Ceratopsian and Ornithopod Dinosaurs , Bloomington and Indianapolis, Indiana University Press, 2007, pp. 185-210, ISBN 0-253-34817-X .
  3. ^ VM Arbor, Burns, ME și Sissons, RL, A redescription of the anchylosaurid dinosaur Dyoplosaurus acutosquameus Parks, 1924 (Ornithischia: Ankylosauria) și o revizuire a genului , în Journal of Vertebrate Paleontology , vol. 29, nr. 4, 2009, pp. 1117–1135, DOI : 10.1671 / 039.029.0405 .
  4. ^ a b c Richard Swann Lull și Wright, Nelda E., Hadrosaurian Dinosaurs of North America , Geological Society of America Special Paper 40 , Geological Society of America, 1942, pp. 206-208.
  5. ^ David B. Weishampel , Cavitatea nazală a hadrosauridelor lambeosaurine (Reptilia: Ornithischia): anatomie comparativă și omologii , în Journal of Paleontology , vol. 55, nr. 5, 1981, pp. 1046-1057.
  6. ^ a b c d e f g John R. Horner , Weishampel, David B. și Forster, Catherine A, Hadrosauridae , în Weishampel, David B., Dodson, Peter și Osmólska Halszka (eds.) (eds.), The Dinosauria , 2, Berkeley, University of California Press, 2004, pp. 438 -463, ISBN 0-520-24209-2 .
  7. ^ a b Donald F. Glut , Hypacrosaurus , în Dinosauri: Enciclopedia , Jefferson, Carolina de Nord, McFarland & Co, 1997, pp. 478 -482, ISBN 0-89950-917-7 .
  8. ^ a b c d e John R. Horner e Currie, Phillip J., Morfologia embrionară și neonatală și ontogenia unei noi specii de Hypacrosaurus (Ornithischia, Lambeosauridae) din Montana și Alberta , în Carpenter, Kenneth, Hirsch, Karl F. e Horner John R. (eds.) (Eds.), Dinosaur Eggs and Babies , Cambridge, Cambridge University Press, 1994, pp. 312–336, ISBN 0-521-56723-8 .
  9. ^ a b Charles Whitney Gilmore , Despre genul Stephanosaurus , cu o descriere a specimenului tip Lambeosaurus lambei , Parks , în Canada Department of Mines Geological Survey Bulletin (Geological Series) , vol. 38, nr. 43, 1924, pp. 29–48.
  10. ^ Michael K. Brett-Surman, O revizuire a Hadrosauridae (Reptilia: Ornithischia) și evoluția lor în timpul Campanian și Maastrichtian. Teză de doctorat , Washington, DC, Școala Absolventă de Arte și Științe a Universității George Washington, 1989, pp. 1–272.
  11. ^ a b Daisuke Suzuki, Weishampel, David B. și Minoura, Nachio, Nipponosaurus sachaliensis (Dinosauria; Ornithopoda): anatomie și poziție sistematică în cadrul Hadrosauridae , în Journal of Vertebrate Paleontology , vol. 24, n. 1, 2004, pp. 145–164, DOI : 10.1671 / A1034-11 .
  12. ^ a b David C. Evans și Reisz, Robert R., [373: AAROLM 2.0.CO; 2 Anatomie și relații ale lui Lambeosaurus magnicristatus , un dinozaur hadrosaurid cu crestă (Ornithischia) de la Dinosaur Park Formation, Alberta ], în Journal of Vertebrate Paleontologie , vol. 27, n. 2, 2007, pp. 373-393, DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [373: AAROLM] 2.0.CO; 2 .
  13. ^ A. Prieto-Márquez, LM Chiappe and SH Joshi,The lambeosaurine dinosaur Magnapaulia laticaudus from the Late Cretaceous of Baja California, Northwestern Mexico , in Peter Dodson (ed.), PLoS ONE , vol. 7, nr. 6, 2012, pp. e38207, DOI : 10.1371 / journal.pone.0038207 , PMC 3373519 , PMID 22719869 .
  14. ^ Lawrence M. Lambe , Despre Cheneosaurus tolmanensis , un nou gen și specie de dinozaur trachodont din Cretacicul Edmonton din Alberta , în The Ottawa Naturalist , vol. 30, n. 10, 1917, pp. 117–123.
  15. ^ William Diller Matthew , dinozaurii canadieni , în Natural History , vol. 20, nr. 5, 1920, pp. 1–162.
  16. ^ Peter Dodson , Implicații taxonomice ale creșterii relative la dinozaurii lambeosaurini , în Zoologie sistematică , vol. 24, n. 1, 1975, pp. 37–54, DOI : 10.2307 / 2412696 , JSTOR 2412696 .
  17. ^ GM Erickson, DK Zelenitsky, DI Kay și MA Norrell, Perioadele de incubație a dinozaurilor , determinate direct din numărul de linii de creștere din dinții embrionari, prezintă dezvoltare de grad reptilian ( PDF ), în Proceedings of the National Academy of Sciences , 2017, DOI : 10.1073 / pnas.1613716114 .
  18. ^ Lisa N. Cooper și Horner, John R., Rata de creștere a Hypacrosaurus stebingeri ca ipoteză din liniile de creștere arestată și circumferința femurului întreg , în Journal of Vertebrate Paleontology , vol. 19, 3, Supliment., 1999, pp. 35A, DOI : 10.1080 / 02724634.1999.10011202 .
  19. ^ Lisa N. Cooper, Lee, Andrew H., Taper, Mark L. și Horner, John R.,Ratele relative de creștere ale dinozaurilor prădători și pradă reflectă efectele prădării , în Proceedings of the Royal Society B , vol. 275, nr. 1651, 2008, pp. 2609-2615, DOI : 10.1098 / rspb . 2008.0912 , PMC 2605812 , PMID 18682367 .
  20. ^ AM Bailleul, BK Hall și JR Horner,First Evidence of Dinosaurian Secondary Cartilage in the Post-Hatching Skull of Hypacrosaurus stebingeri (Dinosauria, Ornithischia) , în Peter Dodson (ed.), PLoS ONE , vol. 7, nr. 4, 2012, pp. e36112, DOI : 10.1371 / journal.pone.0036112 , PMC 3340333 , PMID 22558351 .
  21. ^ Chinsamy, Anusuya; și Hillenius, Willem J. (2004). „Fiziologia dinozaurilor nonavieni”. Dinosauria , locul 2. 643-659.
  22. ^ JA Ruben, Hillenius, WJ, Geist, NR, Leitch, A., Jones, TD, Currie, PJ, Horner, JR și Espe, G., III, Starea metabolică a unor dinozauri din Cretacicul târziu , în Știința , vol. 273, nr. 5279, august 1996, pp. 1204-1207, DOI : 10.1126 / science.273.5279.1204 .
  23. ^ a b Martin, AJ (2006). Introducere în studiul dinozaurilor. A doua editie. Oxford, Editura Blackwell. 560 pp. ISBN 1-4051-3413-5 .
  24. ^ Barrick, RE, Showers, WJ și Fischer, AG 1996. Comparația termoreglării a patru dinozauri ornitischieni și o șopârlă varanidă din formațiunea Cretacic cu două medicamente: dovezi din izotopii de oxigen. Palaios 11: 295–305.
  25. ^ a b David B. Weishampel , Barrett, Paul M., Coria, Rodolfo A., Le Loueff, Jean, Xu Xing, Zhao Xijin, Sahni, Ashok, Gomani, Elizabeth MP și Noto, Christopher N., Distribuția dinozaurilor , în Weishampel, David B., Dodson, Peter și Osmólska Halszka (eds), The Dinosauria , 2nd, Berkeley, University of California Press, 2004, pp. 517 –606, ISBN 0-520-24209-2 .
  26. ^ a b Peter Dodson ,The Corned Dinosaurs: A Natural History , Princeton, Princeton University Press, 1996, pp. 14 -15, ISBN 0-691-05900-4 .
  27. ^ Raymond R. Rogers, Taphonomy of three dinosaor bone beds in the Cretaceous Upper Two Formation Medicine of Northwestern Montana: evidence for dry -related mortality , in PALAIOS , vol. 5, nr. 5, 1990, pp. 394–413, DOI : 10.2307 / 3514834 , JSTOR 3514834 .
  28. ^ Behrensmeyer, AK 1991. Acumulări de vertebrate terestre. În Allison PA și Briggs DEG (Eds), Taphonomy: Release the Data Locked in the Fossil Record. New York: Plenum Press.

Alte proiecte

linkuri externe

Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Hypacrosaurus&oldid=120893907 ”