Cyclolepis genistoides

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Cyclolepis genistoides
Palo Azul-en Noviembre.JPG
Starea de conservare
Status none NE.svg
Specii neevaluate
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiospermele
( cladă ) Eudicotiledonate
( cladă ) Eudicotiledonate centrale
( cladă ) Superasteride
( cladă ) Asterizii
( cladă ) Euasteride
( cladă ) Campanulidele
Ordin Asterales
Familie Asteraceae
Subfamilie Gochnatioideae
Trib Gochnatieae
Tip Cyclolepis
Gillies ex D. Don , 1832
Specii C. genistoides
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Divizia Magnoliophyta
Clasă Magnoliopsida
Subclasă Asteridae
Ordin Asterales
Familie Asteraceae
Subfamilie Cichorioideae
Trib Mutisieae
Subtrib Gochnatiinae
Tip Cyclolepis
D. Don
Specii C. genistoides
Nomenclatura binominala
Cyclolepis genistoides
Gillies ex D. Don , 1832
Sinonime

Gochnatia genistoides
(D. Don) Hook. & Arn.

Denumiri comune

Palo azul, matorro negro

Cyclolepis genistoides D. Don, 1832 este o plantă de familia Asteraceae , pe scară largă în America de Sud . Este singura specie cunoscută din genul de plante dicotiledonate angiosperme Cyclolepis Gillies ex D. Don , 1832 . [1] [2] [3]

Este cunoscut sub numele de Palo azul sau matorro negro . [4]

Descriere

Rulmentul

Este o specie de tufăriș spinosa ginodioica , care prezintă flori hermafrodite și feminine flori unisexuate pe persoane diferite. [5] [6] [7] [8] [9]

Frunzele de -a lungul caulei sunt dispuse alternativ. Forma frunzelor (mici) este întreagă și simplă. Venele sunt de tip pinat . Consistența este de obicei piele sau subcoriace.

Inflorescențele sunt compuse din capete de flori sesile și solitare. Există capete de flori de tip discoid heterogam , în general pe ramuri laterale. Capetele de flori sunt formate dintr-o carcasă pentru a forma campanulata compusă din bractee (sau solzi) în cadrul căreia un recipient acționează ca bază pentru flori. Bractele, asemănătoare solzilor, sunt aranjate pe câteva serii într-o manieră suprapusă . Recipientul, mic, fără păr, de la plat la ușor convex, nu are vârfuri care să protejeze baza florilor (receptacul gol).

Florile sunt tetraciclic (cu cinci verticile : caliciu - corolă - androecium - Gineceu ) și în general pentameri (fiecare verticil are 5 elemente). Cele câteva flori sunt împărțite în flori femele fertile (fără anterele) și flori hermafrodite și fertile.

* / x K , [ C (5), A (5)], G 2 (inferior), achene [10]
  • Corola: culoarea corolelor este galbenă. Corolele sunt împărțite în 5 lobi egali (sau unul foarte alungit); uneori lobii sunt înfășurați.

Fructele sunt achene cu papus . Forma achenelor este cilindrică (rareori comprimată) cu 5 nervuri longitudinale și o suprafață dens mătăsoasă. Carpophore (sau carpopodium) este circular sau cilindric. Endospermul este celular. Papusul este format din peri dispuși pe 2 serii. Părul este cu barbă lungă la bază și pene la vârf. Pappusul este introdus direct în pericarp sau este conectat într-un inel parenchimatic plasat pe partea apicală a acheniumului.

Reproducere

  • Polenizarea: polenizarea are loc de insecte ( polenizarea entomogamă cu fluturii de zi și de noapte).
  • Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
  • Dispersie: semințele (achenele) care cad pe pământ sunt ulterior dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ). În acest tip de plante există și un alt tip de dispersie: zoocoria . De fapt, cârligele bracteelor ​​carcasei sunt agățate de firele de păr ale animalelor trecătoare, dispersând astfel semințele plantei chiar și pe distanțe mari.

Distribuție și habitat

Această specie este raportată în Argentina , Chile , Paraguay și, eventual, și în Bolivia, la altitudini variabile de până la 1.900 de metri altitudine. [12] [5]

Este o specie halofită care domină unele habitate cu salinitate ridicată , cum ar fi zonele de estuar de coastă sau mlaștinile salmastre. [13] [14] [15]

Sistematică

Familia căreia îi aparține acest articol ( Asteraceae sau Compositae , nomen conservandum ) originară probabil din America de Sud, este cea mai numeroasă din lumea plantelor, include peste 23.000 de specii distribuite pe 1.535 de genuri [16] , sau 22.750 de specii și 1.530 de genuri conform alte surse [17] (una dintre cele mai actualizate liste de verificare listează până la 1.679 de genuri) [18] . În prezent, familia (2021) este împărțită în 16 subfamilii. [1]

Filogenie

Subfamilia Gochnatioideae , în cadrul Asteraceae, ocupă o poziție mai mult sau mai puțin „bazală” (a evoluat mai devreme decât restul majorității subfamiliilor) și este foarte apropiată de subfamiliile Wunderlichioideae și Hecastocleidoideae ; cu subfamilia Wunderlichioideae formează un „ grup frate ”. Subfamilia are doar tribul Gochnatieae și se caracterizează prin arbust mai mult sau mai puțin de specii, eterogami de capete de flori , adâncituri de receptacule , apendicele anterelor apicolate , stylus îngroșat sub stigmate și achene 5 coastele. [1]

Genul Cyclolepis apartine Gochnatieae tribul al Gochnatioideae subfamilia. În tratamentele anterioare, acest gen a fost descris în cadrul sub-tribului Gochnatiinae, într-o configurație taxonomică (tribu Mutisieae) diferită de cea actuală. În alte studii, genul este asociat cu sub-tribul Mutisiinae. [19] [20]

Poziția filogenerică a acestei specii este încă incertă. Relațiile filogenetice ale Cyclolepis cu alte Gochnatioideae și Wunderlichioideae sunt echivoce și intră în conflict cu filogenii anterioare (adică este „fratele” grupului Gochnatioideae / Wunderlichioideae). [21]

Numărul cromozomial al speciilor din acest gen este: 2n = 54. [6]

Vârsta de formare a subfamiliei / tribului variază (conform diverselor cercetări) de la 36 la 18 milioane de ani în urmă. [1]

Notă

  1. ^ a b c d ( EN ) The Angiosperm Phylogeny Group, O actualizare a clasificării Angiosperm Phylogeny Group pentru ordini și familii de plante cu flori: APG IV , în Botanical Journal of the Linnean Society , vol. 181, nr. 1, 2016, pp. 1-20.
  2. ^ World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW , la powo.science.kew.org . Adus pe 29 ianuarie 2021 .
  3. ^ World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW , la powo.science.kew.org . Adus pe 29 ianuarie 2021 .
  4. ^ (EN) Cyclolepis genistoides on Germplasm Resources Information Network (GRIN), Agricultural Research Service (ARS), United States Department of Agriculture (USDA). Adus pe 5 mai 2018 .
  5. ^ a b Funk & Susanna , p. 251 .
  6. ^ a b Kadereit și Jeffrey 2007 , p. 112.
  7. ^ Strasburger 2007 , p. 860 .
  8. ^ Judd 2007 , 517 .
  9. ^ Pignatti 1982 , vol . 3 pagina 1.
  10. ^ Judd-Campbell-Kellogg-Stevens-Donoghue, Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, p. 520, ISBN 978-88-299-1824-9 .
  11. ^ a b Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 1 .
  12. ^ (EN) Cyclolepis genistoides în Lista de verificare a compozițiilor din Bolivia, Royal Botanic Gardens, Kew. Adus pe 5 mai 2018 .
  13. ^ ( ES ) Nebbia, AJ și SM Zalba, Comunidades halófilas de la costa de la Bahía Blanca (Argentina): Caracterización, mapeo y cambios during the last cincuenta años , în Boletín de la Sociedad Argentina de Botánica , vol. 42, n. 3-4, 2007, pp. 261-71. Adus la 5 mai 2018 (Arhivat din original la 6 mai 2018) .
  14. ^ (EN) Krüger, HR și N. Peinemann, Halofite de coastă și relația lor cu compoziția ionică a solului , în Vegetatio, vol. 122, nr. 2, 1996, pp. 143-50.
  15. ^ (EN) Cantero, JJ, și colab., Relațiile de mediu ale modelelor de vegetație în mlaștini sărate din centrul Argentinei , în Folia Geobotany, vol. 33, nr. 2, 1998, pp. 133-45.
  16. ^ Judd 2007 , p. 520 .
  17. ^ Strasburger 2007 , p. 858 .
  18. ^ World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW , la powo.science.kew.org . Adus la 18 martie 2021 .
  19. ^ Kadereit & Jeffrey 2007 , p. 108.
  20. ^ Funk & Susanna 2009 , pag. 197 .
  21. ^ Panero 2019 .

Elemente conexe

Alte proiecte

linkuri externe

Botanică Portal botanic : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de botanică