Asterales

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Asterales
Ilustrație Crizantema leucanthemum0.jpg
Daisy , ( Leucanthemum sp.)
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Eudicotiledonate
( cladă ) Eudicotiledonate centrale
( cladă ) Superasteride
( cladă ) Asterizii
( cladă ) Euasteride
( cladă ) Campanulidele
Ordin Asterales
Lindl. , 1833
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Sub-regat Tracheobionta
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Magnoliopsida
Subclasă Asteridae
Ordin Asterales
Lindl. , 1833
Familii
  • Alseuosmiaceae
  • Argophyllaceae
  • Asteraceae
  • Calyceraceae
  • Campanulaceae
  • Goodeniaceae
  • Menyanthaceae
  • Pentaphragmataceae
  • Phellinaceae
  • Rousseaceae
  • Stylidiaceae

Asterales Lindl. , 1833 sunt un ordin al plantelor spermatofite dicotiledonate . Este, fără îndoială, unul dintre cele mai mari grupuri dintre plantele diviziunii Magnoliofite . [1]

Etimologie

Numele ordinului derivă dintr-un gen din familia Asteraceae ( Aster ) a cărui etimologie derivă din greacă și înseamnă (în sens larg) „floare de stea”. A fost introdus de Carl von Linné (1707 - 1778) biolog și scriitor suedez, considerat tatăl clasificării științifice moderne a organismelor vii, dar cu siguranță acest nume era cunoscut încă din cele mai vechi timpuri. Dioscoride (Anazarbe, aproximativ 40 - aproximativ 90), medic grec antic, botanist și farmacist care practica la Roma pe vremea împăratului Nero , se referă, de exemplu, la o mansardă Astro (o floare probabil din același gen). [2]

Numele științific a fost definit pentru prima dată de botanistul englez John Lindley (Catton, 8 februarie 1799 - Turnham Green, 1 noiembrie 1865) în publicația din 1833 „Nixus Plantarum - pag.20” . [3]

Descriere

Speciile acestui ordin sunt în mare parte plante medicinale anuale sau perene; cu toate acestea, există și arbuști și copaci . Mai multe familii conțin inulină . [1] [4] [5] [6] [7]

Frunzele de -a lungul caulei sunt în mare parte aranjate alternativ și nu au stipule . Pot fi pețiolate sau sesile . Lamina este întreagă (simplă) sau lobato- pennată (compusă) cu margini ambele întregi care dintate-zimțate.

Inflorescențele pot fi atât solitare ( scapoase ), cât și formate cu multe flori agregate diferit, atât în ​​poziția axilară, cât și în cea terminală. Adesea formează capete de flori protejate de diferite bractee (formând un înveliș ) în interiorul căruia un recipient formează baza florilor de două tipuri: cele ligulate externe și cele tubulare interne ( Asteraceae ).

Florile sunt de obicei hermafroditi si tetraciclic (cu cele patru fundamentale verticilele ale angiosperme : caliciu - corola - androecium - Gineceu ); în majoritatea cazurilor sunt și pentameri (fiecare vârtej are cinci elemente). Variația numărului de organe pe vârtej este un caracter taxonomic util pentru a distinge o familie de alta. Simetria florilor poate fi actinomorfă (flori tubulare) sau zigomorfă (flori ligulate). În plus, florile ligulate pot apărea bilabiate. Unele familii ( Campanulaceae și Stylidiaceae ) au caracterul de resupinare .

Calici: sepalele caliciului sunt în mod normal fuzionate împreună (nu în familiile Alseuosmiaceae și Menyanthaceae ) sau în Asteraceae sunt reduse la o coroană de solzi și sunt înlocuite de un papus cu structură variabilă cu funcția de a facilita dispersia semințelor .

Corola: petalele corolei sunt libere doar în Carpodetoideae (subfamilia familiei Rousseaceae ), Phellinaceae și în unele cazuri din Argophyllaceae , Pentaphragmataceae și în subfamilia Donatioideae (familia Stylidiaceae ); altfel sunt topite cel puțin la bază.

Androceus: androeciul este în mod normal izomer cu caliciul și corola, iar staminele sunt dispuse alternativ cu petalele. Numai în stilidiile familiale numărul de stamine este limitat la două sau trei și formează cu gineciul un gimnostemio . În caz contrar, staminele pot fi introduse sau nu în corolă. De anterele sunt tetrasporangiate , basifix și în mod normal introrse . La Asteraceae anterele formează un manșon care înconjoară stylusul . Polenul este în mare parte tricolporat , dar sunt prezenți polen colpati sau Porati cu un număr diferit de deschideri.

Gineceum: ovarul este de obicei inferior (sau semi inferior) cu unul sau mai mulți loculi derivați din doi carpeli sincarpieni . Ovarul superior este prezent în Carpodetoideae (subfamilia familiei Rousseaceae ) și în unele specii din Goodeniaceae și Campanulaceae ; este de asemenea superior la Phellinaceae și Menyanthaceae . Ouăle sunt de obicei anatrope cu endosperm . Stiloul este unic cu unul sau două stigme .

Fructele sunt capsule sau achene , rareori fructe de padure sau drupe . În unele familii ( Asteraceae ) există un papus . Semințele conțin două cotiledonate .

Reproducere

  • Polenizarea: polenizarea are loc mai ales prin insecte ( polenizarea entomogamă ).
  • Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
  • Dispersie: semințele care cad pe pământ (după ce au fost transportate câțiva metri de vânt datorită papusului, dacă există - diseminarea anemocorei) sunt ulterior dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ). În unele cazuri dispersarea se face de păsări (familia Turdidae în cazul genului Phelline ). În Goodeniaceae , dispersia este efectuată în principal de animale, în special la speciile cu drupe mezocarpe cărnoase. În alte cazuri, dispersia semințelor s-a adaptat mediilor acvatice ( Menyanthaceae ).

Distribuție și habitat

În afară de cele trei familii cosmopolite Campanulaceae , Asteraceae și Menyanthaceae care au centre de diversitate în sudul Africii , în America de Sud (zonele andine), dar și în Eurasia (între Mediterana și Himalaya ), toate celelalte familii ale ordinului sunt concentrate în principal în emisfera sudică (în special în Australia ). Habitatul este printre cele mai diverse (referitoare la zonele temperate , subtropicale sau tropicale , dar și subarctice). Tabelul de mai jos prezintă distribuția familiilor de ordine.

Sistematică

Cele asterales sunt situate în nucleul central al Campanulidae clade, în interiorul marilor Asterids clade , celălalt clade mare este cea a Rosids care împreună formează Eudicotyledons bazale (sau Eudicotyledons centrale ). Cu clada Asteridelor, Asteralele împărtășesc prezența unui singur tegument (strat exterior protector care cuprinde sporangiul unui ovul ), din ovulul tenuinucelat (cu nocella redusă), din flori simpatice cu un număr de stamine egal cu cel al lobii corolei și numeroase caractere ADN plastidice . [5]

Panorama istorică

Clasificarea inițială a lui John Lindley poziționează Asterales (cu două familii: Compositae și Calycereae) ca „Syngenesistae” în grupul numit „Agregat” cu ovarul monocarp (subclasa „Monopetalae” - clasa „Exogenae” [Angiospermele]). [3]

Clasificarea Wettstein (1935) plasează familia Compositae (acum Asteraceae), împreună cu familiile Campanulaceae - Goodeniaceae - Stylidiaceae, în ordinea Synandrae (subclasa Sympetalae - clasa Dicotyledones). Ordinea Synandrae din această clasificare este cea care se apropie cel mai mult de ordinul Asterales actual. Celelalte familii sunt plasate în ordine diferite (Calyceraceae în ordinea Rubiales - Menyanthaceae în ordinul Contortae).

Sistemul Cronquist (circa 1960-80) plasează ordinul Asterales în subclasa Asteridae (clasa Magnoliopsida). Ordinul conține o singură familie: Asteraceae. Celelalte familii au următoarele locații:

  • Alseuosmiaceae: comandă Rosales (subclasa Rosidae);
  • Calyceraceae: comandă Calycerales (subclasa Asteridae);
  • Campanulaceae - Goodeniaceae - Pentaphragmataceae - Stylidiaceae: ordinul Campanulales (subclasa Asteridae);
  • Menyanthaceae: comandă Solanales (subclasa Asteridae);
  • Phelline : familia Aquifoliaceae (ordinul Celastrales - subclasa Rosidae).

Filogenie

Cladograma Asteralelor

Ordinea descrisă de grupul de botanici Clasificarea APG IV [1] este bine susținută (este o cladă monofiletică ) de toate analizele filogenetice moleculare principale. Personajele care confirmă monofilitatea sunt: [5]

Un alt personaj important pentru această ordine este integrarea strânsă dintre stamine și stylus, cum ar fi gymnostemium din Stylidiaceae , sau în Asteraceae (și alte familii) anterele sunt fuzionate și înconjoară stilul, sau mecanismul menționat anterior „un piston” din Campanulaceae (anterele formează un tub în care este eliberat polenul colectat ulterior de firele de păr din stylus care între timp crește și transportă polenul spre exterior [5] ) sau în cele din urmă în Goodeniaceae unde este asigurat stigmatul (în partea inferioară) a unei cupe ( indusium ) pentru colectarea și protecția polenului .

Chiar dacă structura filogenetică din cadrul cladei Campanulidae nu este încă suficient de bine rezolvată pentru a identifica „grupul frate” al Asterales, totuși se pare că grupul Aquifoliales reprezintă pentru moment cea mai bună opțiune chiar dacă alte studii leagă Asterales de Apiales grup / Dipsacale . [5]

În cadrul ordinii, din punct de vedere filogenetic , sunt identificate câteva clade semnificative. O cladă bine susținută este formată din familiile Menyanthaceae , Goodeniaceae , Calyceraceae și Asteraceae . Această cladă se caracterizează prin prezența unor vene laterale pe petalele corolei , tegumente groase cu mai multe straturi (mai mari de 10 celule) și alte caractere. În cadrul acestei clade, „grupul frate” Calyceraceae și Asteraceae se caracterizează în continuare prin anatomia tulpinii, prin tipul de inflorescență ( peeping ), prin tipul neobișnuit de inervație a corolei (probabil o sinapomorfie ) și prin alte caractere anatomice ale floarea ( ovarele uniloculare ) și a fructului. Goodeniaceae este „grupul frate” al acestor două familii, iar această cladă (Goodeniaceae, Calyceraceae și Asteraceae) se distinge prin anatomia polenului (un strat proeminent cu columele ramificate). „Grupul de frați” din clada Menyanthaceae, Goodeniaceae, Calyceraceae și Asteraceae este familia Stylidiaceae . O altă cladă bine susținută este grupul Alseuosmiaceae , Argophyllaceae și Phellinaceae . O trăsătură comună a acestei clade este polenul care este 3-celular la anteză și prezența acidului elagic .

Familiile tratate până acum formează un grup caracterizat de tipul particular de placentare . La capătul opus al arborelui filogenetic (și, prin urmare, „grupul frate” din restul ordinului) se află o cladă compusă din familiile Pentaphragmataceae , Rousseaceae și Campanulaceae . Aceste ultime două familii formează împreună un „grup frate” . Această cladă se poate distinge prin ipanzio-ul liber și o venă densă de tip rețea pe petalele corolei.

În cele din urmă, filogenia Asterales este prezentată cu aceste linii principale:

  • (1) Rousseaceae și Campanulaceae;
  • (2) Pentaphragmataceae;
  • (3) o cladă trichotomică:
  • (a) Alseuosmiaceae, Argophyllaceae și Phellinaceae;
  • (b) Stylidiaceae;
  • (c) Menyanthaceae, Goodeniaceae, Calyceraceae și Asteraceae.

Grupul format din cladă (b) și (c) poate fi considerat „inima” Asteralilor. [8]

S-au făcut studii anatomice și ontogenetice particulare asupra poziției ovarului în Asterales. Aceste studii indică faptul că florile cu un ovar inferior au evoluat probabil de două ori în cadrul grupului. În Campanulaceae, ovarul inferior a evoluat prin adnația ovarului la ipanzio , în timp ce caracterul epigoal al Goodeniaceae își are originea prin adnarea periantului la ovar. [5]

Cele mai vechi fosile din acest ordin datează din Oligocen (acum aproximativ 29 de milioane de ani). Cu toate acestea, considerațiile filogenetice și alte dovezi moleculare conduc la concluzia că ordinul a luat naștere în perioada Cretacicului (acum aproximativ 100 de milioane de ani) și din punct de vedere geografic, originea cea mai probabilă este Australasia . Cea mai mare familie (Asteraceae), pe de altă parte, își are originea probabil în America de Sud . [1] [4]

Cladograma din partea preluată din studiile citate [8] arată cunoștințele filogenetice actuale ale ordinii.

Compoziția comenzii

Ordinul este alcătuit din 11 familii , 21 de subfamilii, 44 de triburi , aproximativ 147 de sub- triburi , aproximativ 1720 de genuri și peste 26300 de specii. [1] [4]

Familie Compoziția familiei Distribuție
Alseuosmiaceae Airy Shaw , 1964 3 feluri
10 specii
Noua Zeelandă , Noua Caledonie și Australia
Argophyllaceae ( Engl. ) Takh. , 1987 2 feluri
aproximativ 20 de specii
Australia
Asteraceae Martinov , 1820 12 subfamilii
44 trib
aproximativ 147 de sub-triburi
peste 1600 de tipuri
peste 23.000 de specii
Cosmopolit
Calyceraceae R.Br. fost Bogat. , 1820 6 feluri
aproximativ 70 de specii
America de Sud
Campanulaceae Juss. , 1789 5 subfamilii
84 de genuri
aproximativ 2330 de specii
Cosmopolit
Goodeniaceae R.Br. , 1810 12 feluri
429 specii
Australia
Menyanthaceae Dumort. , 1829 5 feluri
aproximativ 60 de specii
Cosmopolit
Pentaphragmataceae Jacob Georg Agardh , 1858 1 gen
aproximativ 30 de specii
Malaezia și Noua Guinee
Phellinaceae Ludwig Eduard Theodor Loesener , 1967 1 gen
14 specii
Noua Caledonie
Rousseaceae DC. , 1839 2 subfamilii
4 feluri
15 specii
Australia , Noua Guinee și Noua Zeelandă
Stylidiaceae R. Br. , 1810 2 subfamilii
6 feluri
aproximativ 242 de specii
Australia

Cheie pentru familii

Pentru a înțelege și a identifica mai bine diferitele familii ale ordinii, următoarea listă folosește parțial sistemul de chei analitice (adică sunt indicate numai acele caracteristici utile pentru a distinge o familie de alta). [4]

  • Grupa 2A : lobii corolei sunt înaripați sau cu anexe;
  • Grupa 4A : plantele au un obicei erbaceu cu habitate umede; florile actinomorfe au deseori lobii petalelor fimbriate sau crestate; fructele sunt capsule sau rareori fructe de padure ; distribuția este subcosmopolită;
  • Grupa 4B : plantele au un obicei lemnos;
  • Alseuosmiaceae : obiceiul plantelor este arbustiv sau subarborean; frunzele sunt axilare cu smocuri de păr; florile sunt actinomorfe; sepalele sunt libere; fructele sunt fructe de padure.
  • Argophyllaceae : obiceiul plantelor este arbustiv sau este format din copaci mici; florile sunt actinomorfe; sepalele sunt legate ; fructele sunt capsule sau drupe.
  • Grupa 2B : lobii corolei nu sunt înaripați și nu au anexe;
  • Grupa 5A : petalele sunt libere;
  • Phellinaceae : obiceiul plantelor este arbustiv sau este format din copaci mici; florile sunt actinomorfe; fructele sunt drupe.
  • Rousseaceae (subfamilie Carpodetoideae): obiceiul plantelor este arbustiv sau arbust; florile sunt actinomorfe; fructele sunt fructe de padure sau capsule.
  • Grupa 5B : petalele sunt conectate, uneori într-un tub corolin scurt;
  • Asteraceae : plantele sunt plante anuale sau perene cu flori atât actinomorfe, cât și flori zigomorfe; caliciul este modificat (redus și solzos); anterele sunt legate; inserția ovulului este apicală.
  • Calyceraceae : plantele sunt plante anuale sau perene cu flori actinomorfe; cupa nu este redusă și solzoasă; anterele sunt libere; inserția ovulului este bazală.
  • Grupa 6B : ovarul este 2-multilocular (rareori este unilocular cu un singur ou); inflorescențele nu sunt formate din capete de flori;
  • Grupa 7A : obiceiul plantelor este un arbust cățărător cu frunze dispuse opus sau vertical; florile sunt actinomorfe; fructele sunt fructe de padure;
  • Grupa 7B : nu ca mai sus;
  • Grupa 8A : obiceiul plantelor este arbust cu flori înclinate; tubul corolei este scurt; staminele sunt sesile ; fructele sunt caspsule 2-loculare;
  • Grupa 8B : nu ca mai sus;
  • Pentaphragmataceae : plantele sunt în mare parte plante perene cărnoase, fără latex și cu flori actinomorfe; baza frunzelor este asimetrică; fructele sunt fructe de padure.
  • Asteraceae : plantele sunt ierburi, lianoase, subarbustive, arbustive, asemănătoare copacilor, cu flori atât actinomorfe, cât și zigomorfe care conțin latex; frunzele sunt simetrice; fructele sunt capsule sau fructe de padure.
  • Grupa 1B : staminele sunt mai puține decât petalele corolei;
  • Stylidiaceae (subfamilia Donatioideae): plantele sunt plante perene cu flori actinomorfe solitare; lobii corolei sunt liberi; androeciul și gineciul sunt separate.
  • Stylidiaceae (subfamilia Stylidioideae): plantele sunt ierburi sau arbuști cu flori preponderent zigomorfe; lobii corolei sunt conectați; androceul și gineciul (stylusul) sunt fuzionate pentru a forma gimnostemiul .

Unele specii

Familia: Alseuosmiaceae

Familia: Argophyllaceae

Familie: Asteraceae

Familie: Calyceraceae

Familie: Campanulaceae

Familie: Goodeniaceae

Familia: Menyanthaceae

Familia: Pentaphragmataceae

Familia: Rousseaceae

Familie: Stylidiaceae

Notă

  1. ^ a b c d e ( EN ) The Angiosperm Phylogeny Group, O actualizare a clasificării Angiosperm Phylogeny Group pentru ordini și familii de plante cu flori: APG IV , în Botanical Journal of the Linnean Society , vol. 181, nr. 1, 2016, pp. 1-20.
  2. ^ Motta , Vol. 1 - p. 219 .
  3. ^ a b BHL - Biblioteca patrimoniului biodiversității , pe biodiversitylibrary.org . Adus pe 10 ianuarie 2015 .
  4. ^ a b c d Kadereit și Jeffrey 2007 , p. 1 .
  5. ^ a b c d e f Judd 2007 , p. 515 .
  6. ^ Strasburger 2007 , p. 858 .
  7. ^ Motta 1960 , Vol. 1 - pag. 124 .
  8. ^ a b Compoziția ASTERALES și diversificarea COMPOSITAE ( PDF ), pe fapesp.br . Adus pe 12 ianuarie 2015 .

Bibliografie

  • Kadereit JW și Jeffrey C., Familiile și genele plantelor vasculare, volumul VIII. Asterales. Pag 1 , Berlin, Heidelberg, 2007.
  • Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
  • Strasburger E , Tratat de botanică. Al doilea volum , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
  • Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanică Motta. , Milano, Federico Motta Editor. Volumul 1, 1960, p. 124.

Alte proiecte

linkuri externe

Controlul autorității Tezaur BNCF 36177 · BNF (FR) cb122556836 (data)
Botanică Portal botanic : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de botanică