Dolly (oaie)

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare

Oaia Dolly ( Roslin , 5 iulie 1996 - Roslin , 14 februarie 2003 ) a fost prima oaie și primul mamifer care a fost clonat cu succes dintr-o celulă somatică , deși nu a fost primul animal care a fost clonat cu succes. [1]

Istorie

Clonarea

Dolly a fost produsă la Institutul Roslin din Scoția, la câțiva kilometri de Edinburgh , unde a locuit până la moarte, aproximativ șapte ani mai târziu. Oamenii de știință i-au anunțat nașterea abia în anul următor, pe 22 februarie 1997 . Numele de „Dolly“ a fost dat - o în onoarea prosperă țară cantareata Dolly Parton , ca celulă utilizată pentru clonare a fost un san celule. [2] [3]

Metoda folosită de Ian Wilmut pentru a obține clonarea dintr-o celulă somatică adultă constă în transferul nucleului dintr-o celulă somatică: [4] nucleii celulelor care nu aparțin liniei germinale a donatorului sunt transferați în celule embrionare denucleate (private de nucleu propriu) [5] și apoi indus să inițieze dezvoltarea fătului [6] prin electroșoc și implantarea ulterioară la o mamă surogat . [7] De fapt, Dolly a avut trei mame: una care furnizează nucleul unei celule non-germinale și, prin urmare, ADN-ul (adevărata oaie clonată), alta este celula embrionară denucleată , iar ultima este mama surogat. [8] Folosind această metodă, Dolly a fost clonată în 1996 dintr-o celulă somatică a unei ovine donatoare de 6 ani.

La 9 aprilie 2003 rămășițele umplute ale lui Dolly au fost plasate în Muzeul Regal din Edinburgh, care face parte din Muzeul Național al Scoției .

Poziția științifică

În 1999, un studiu a fost publicat în Nature sugerând că oile pot fi susceptibile la îmbătrânire prematură din cauza telomerilor reduși ai celulelor sale. S-a speculat că acestea ar fi putut fi moștenite de la mama ei, care avea 6 ani când i s-a luat materialul genetic, astfel încât Dolly ar fi putut avea genetic 6 ani la naștere. Primele semne ale îmbătrânirii premature au fost de fapt raportate în 2002 , când Dolly avea 5 ani. El a dezvoltat o formă de artrită potențial debilitantă, neobișnuită la această vârstă fragedă. Acest lucru a susținut ipoteza senescenței premature. [9] [10] [11]

Pe de altă parte, Dr. Dai Grove White , de la Facultatea de Științe Veterinare a Universității din Liverpool , a susținut că "artrita se poate datora clonării, precum și poate să nu fie. Din câte știm, oaia Dolly s-ar putea să-și fi rănit piciorul sărind peste o poartă. și a favorizat dezvoltarea artritei ". Mai mult, Dr. John Thomas a subliniat că majoritatea animalelor clonate după Dolly prezintă telomeri de lungime normală și că în clonele în serie chiar devin mai lungi cu fiecare generație succesivă. [9] [10] [11] În orice caz, comunitatea științifică este de acord că este important să se continue și să se aprofundeze metodele de clonare. [12] Sprijinul comunității științifice este unanim în ceea ce privește clonarea cailor și clonarea porcilor [13] , pentru a obține organe animale adecvate pentru transplant la om [14] . Metoda utilizată pentru producerea Dolly reprezintă una dintre cele mai importante descoperiri științifice: această metodă a contribuit în mod substanțial la dezvoltarea biotehnologiilor și la înțelegerea mecanismelor epigenetice care reglementează dezvoltarea celulară (vezi și paragraful Moștenirea Dolly ).

Moartea

Dolly a fost sacrificată pe 14 februarie 2003 (cu aproximativ cinci luni înainte de a șaptea zi de naștere), din cauza complicațiilor unei infecții pulmonare, frecvente la oile mai în vârstă, dar care a dus la speculații că Dolly a murit prematur. Oamenii de știință ai lui Roslin, totuși, au declarat că nu cred că sunt legați de faptul că Dolly este o clonă și că și alte oi din fermă au probleme similare, probabil din cauza climatului sau a condițiilor nesigure.

Consecințe și dezbateri

Producția lui Dolly a arătat pentru prima dată că genele din nucleele celulelor somatice diferențiate (mature) sunt încă capabile să acționeze ca și cum ar fi într-o celulă totipotentă , încă capabilă să se dezvolte în orice parte a unui animal; [15] pentru a da un exemplu, nucleele unei celule cutanate, în condițiile potrivite, pot da naștere, de exemplu, unui neuron .

După succesul lui Dolly, multe alte mamifere , în principal de interes zootehnic , au fost clonate. Există diferențe în eficiența clonării diferitelor specii. Încercarea de a clona argale nu a produs embrioni corecți. Încercarea de a clona bantengul a fost mai reușită, la fel ca și încercarea de a clona mufloni . [16] Metoda de reprogramare celulară necesară în timpul clonării nu este perfectă și clonele prezintă adesea o creștere anormală. [17] [18] Clonarea mamiferelor, în general, este extrem de ineficientă (Dolly a fost singurul supraviețuitor din 277 de încercări - deși, în 2014, oamenii de știință chinezi au raportat o rată de succes în clonarea porcilor de 70-80% [19] ). Ian Wilmut, șeful echipei care a creat Dolly, a anunțat în 2007 că tehnica de transfer de bază nu va fi niciodată suficient de eficientă pentru a fi utilizată cu oamenii. [20]

În orice caz, clonarea a părăsit locul științifico-ficțional pentru a trece în realitate, însoțită de toate riscurile și promisiunile de progres medico-științific. A devenit deja o opțiune de salvare a speciilor rare de la dispariție. [21] În ianuarie 2009, oamenii de știință de la Centrul de Tehnologie și Cercetare Alimentară din Aragon , nordul Spaniei, au anunțat clonarea ibexului pirinean , care fusese declarat oficial dispărut în 2000. Deși ibexul nou-născut a murit imediat după naștere din cauza defecte în plămâni, aceasta a fost prima dată când un animal dispărut a fost clonat, iar încercarea a deschis ușa salvării speciilor pe cale de dispariție sau dispărute recent, datorită țesuturilor din care au fost păstrate într-o stare de criogenie . [22] [23]

Clonarea a devenit, de asemenea, o opțiune de a readuce la viață aparent animale de companie care ne sunt dragi, cum ar fi pisicile și câinii. Clonarea a deschis calea pentru a face ingineria genetică aplicată copiilor mai puțin controversată atât pentru screeningul genetic, permițând scăderea riscurilor de boli ereditare, cât și asigurarea compatibilității în transplantul de celule stem la frați cu cel puțin un părinte în comun.

Notă

  1. ^ McKinnell, Robert G. și Di Berardino, Marie A., The Biology of Cloning: History and Rationale , în Bioscience , vol. 49, nr. 11, noiembrie 1999, pp. 875–885, DOI : 10.2307 / 1313647 , JSTOR 1313647 .
  2. ^ Ascultă publicul, spune omul de știință Dolly
  3. ^ "Clona de oaie Dolly moare tânără" . Stirile BBC. 14 februarie 2003
  4. ^ Niemann H, Tian XC, King WA, Lee RS, Reprogramarea epigenetică în dezvoltarea embrionară și fetală la clonarea prin transfer nuclear cu celule somatice , în Reproducere , vol. 135, februarie 2008, pp. 151–63, DOI : 10.1530 / REP-07-0397 .
  5. ^ Rideout WM, Eggan K, Jaenisch R, Clonarea nucleară și reprogramarea epigenetică a genomului , în Science (jurnal) , vol. 293, august 2001, pp. 1093–8, DOI : 10.1126 / science.1063206 .
  6. ^ Campbell KH, McWhir J, Ritchie WA, Wilmut I, Oa clonată prin transfer nuclear dintr-o linie celulară cultivată , în Nature , vol. 380, 1996, pp. 64-6, DOI : 10.1038 / 380064a0 .
  7. ^ Campbell KH, McWhir J, Ritchie WA și Wilmut I, Oa clonată prin transfer nuclear dintr-o linie celulară cultivată , în Nature , vol. 380, n. 6569, 1996, pp. 64-6, Bibcode : 1996 Nat. 380 ... 64C , DOI : 10.1038 / 380064a0 , PMID 8598906 .
  8. ^ DOI : 10.1016 / S0960-9822 (03) 00148-9
  9. ^ a b Josef Fulka și colab., Mamiferele clonate omit o etapă de reprogramare? , în Nature Biotechnology , 2004, doi: 10.1038 / nbt0104-25.
  10. ^ a b PG Shiels, și colab., Dolly, Nu mai este excepția: telomeri și implicații pentru transplant , în Clonare și celule stem , 2003, doi: 10.1089 / 153623003322234768.
  11. ^ a b Paul G. Shiels, și colab., Analiza lungimii telomerilor la Dolly, o oaie derivată prin transfer nuclear , în Clonare , 1999, doi: 10.1089 / 15204559950020003.
  12. ^ Galli C., Lazzari G., Experimentele de clonare a animalelor încă interzise în Italia , în Nature Medicine , vol. 7, 2001, p. 753, doi: 10.1038 / 89834.
  13. ^ Xenome European Project , pe xenome.eu . Adus la 4 august 2010 (arhivat din original la 20 decembrie 2010) .
  14. ^ Cozzi E, Tallacchini M, Flanagan EB, Pierson III RN, Sykes M, Vanderpool HY., Cerințe etice cheie și progres către definirea unui cadru de reglementare internațional , în Xenotransplant , 2009, doi: 16 (4): 203-14 .
  15. ^ Niemann H, Tian XC, King WA și Lee RS, Reprogramarea epigenetică în dezvoltarea embrionară și fetală la clonarea prin transfer nuclear cu celule somatice , în Reproducere , vol. 135, nr. 2, februarie 2008, pp. 151–63, DOI : 10.1530 / REP-07-0397 , PMID 18239046 .
  16. ^ Oile pe cale de dispariție clonate . BBC News , Londra, 1 octombrie 2001. Accesat la 12 noiembrie 2007 .
  17. ^ Jaenisch R, Hochedlinger K și Eggan K, Clonarea nucleară, reprogramarea epigenetică și diferențierea celulară , în Novartis Found. Simp. , Simpozionul Fundației Novartis, vol. 265, 2005, pp. 107-18; discuție 118–28, DOI : 10.1002 / 0470091452.ch9 , ISBN 978-0-470-09145-6 , PMID 16050253 .
  18. ^ Rideout WM, Eggan K și Jaenisch R, Clonarea nucleară și reprogramarea epigenetică a genomului , în Știința , vol. 293, nr. 5532, august 2001, pp. 1093–8, DOI : 10.1126 / science.1063206 , PMID 11498580 .
  19. ^ Shukman, David (14 ianuarie 2014) China clonarea la „scară industrială” BBC News Science and Environment, preluat 14 ianuarie 2014
  20. ^ Roger Highfield "Dolly creator Prof Ian Wilmut shuns cloning". Arhivat 16 noiembrie 2014 la Internet Archive. Daily Telegraph 16 noiembrie 2007
  21. ^ Alan O. Trounson, Viitorul și aplicațiile clonării , în Methods Mol. Biol. , Methods in Molecular Biology, vol. 348, 2006, pp. 319–32, DOI : 10.1007 / 978-1-59745-154-3_22 , ISBN 978-1-58829-280-3 , PMID 16988390 . Adus la 6 august 2021 (depus de „url original 26 februarie 2008).
  22. ^ Richard Gray și Roger Dobson, Extinct ibex este înviat prin clonare , în The Telegraph , Londra, 31 ianuarie 2009. Accesat la 1 februarie 2009 (arhivat din original la 13 noiembrie 2014) .
  23. ^ Jabr, Ferris (11 martie 2013) Clonarea va salva vreodată animale pe cale de dispariție? Scientific American, Accesat la 15 ianuarie 2014

Bibliografie

Elemente conexe

Alte proiecte

linkuri externe

Controlul autorității LCCN (EN) sh98002838 · GND (DE) 7576882-3
Biologie Portalul de biologie : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de biologie