Metilchetonele

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Notă despre dezambiguizare.svg Dezambiguizare - Dacă sunteți în căutarea metiletil cetonă, consultați metiletil cetonă .

În chimia organică, termenul metilcetonele se referă în general la o clasă de compuși organici care au gruparea funcțională carbonil (C = O) în poziția 2 pe lanțul atomilor de carbon (conform convenției de nomenclatură care prevede o locație a atomului de carbon al grupării carbonil C = O pe lanțul principal, cu cea mai mică numerotare posibilă).

Termenul metilchetonă indică, de asemenea, un anumit compus din clasa metilchetonelor, numit și metiletilchetonă sau MEK.

Exemple de metilchetone

Metilcetonele pot fi „cetone simetrice” (cum ar fi acetonă) sau „cetone asimetrice” (cum ar fi etil-metilcetonă ). [1]

Angajamente

Una dintre utilizările metilchetonelor este sinteza acidului benzoic prin așa-numita „ reacție haloformă ”. [5] Ele sunt, de asemenea, utilizate în " testul iodoformului ". [6]

Metilchetonele din bucătărie

Metilcetonele sunt prezente în concentrații scăzute în untul proaspăt. [7]

Mai mult, metilchetonele sunt parțial responsabile pentru gustul brânzei . [8] [9]

Expresii R.

Metilchetonele prezintă următoarele riscuri: [10]

  • R11 - Foarte inflamabil.
  • R36 - Iritant pentru ochi.
  • R66 - Expunerea repetată poate provoca uscăciunea pielii și crăpături.
  • R67 - Inhalarea vaporilor poate provoca somnolență și amețeli.

Fraze S.

Următoarele sfaturi de siguranță sunt asociate cu metilcetonele: [10]

  • S9 - Păstrați recipientul într-un loc bine ventilat.
  • S16 - A se păstra departe de sursele de aprindere - Fumatul interzis.
  • S26 - În caz de contact cu ochii, clătiți imediat cu multă apă și consultați un medic.

Notă

  1. ^ a b c Copie arhivată ( PDF ), pe valcavasia.it . Adus la 28 martie 2009 (arhivat din original la 4 iulie 2007) .
  2. ^ Copie arhivată ( PDF ), pe asl13ascoli.it . Adus la 28 martie 2009 (arhivat din original la 4 martie 2016) .
  3. ^ 2006/257 / CE: Decizia Comisiei din 9 februarie 2006
  4. ^ Decret legislativ 25 ianuarie 1992, nr. 107 [ conexiune întreruptă ]
  5. ^ http://www.pianetachimica.it/didattica/documenti/acido_benzoico.pdf
  6. ^ Marco D'Ischia, Chimie organică în laborator
  7. ^ Nutriments »News Biochemistry News Arhivat 19 decembrie 2008 la Internet Archive .
  8. ^ Flaminio Albonico, Giuseppe Cerutti " Chimia și tehnologia laptelui și a derivaților săi ", ETAS Kompass, 1966
  9. ^ Italo Ghinelli, Conserveed meats, p.34
  10. ^ a b http://www.iapir.it/pdf/C35B.pdf NUMĂR CAS: 67-64-1 NUMĂR CEE: 606-001-00-8

Bibliografie

  • Luigi Colombi, „Stereoizomerismul sintezei metilchetonelor α, β-nesaturate a quilavandulolului biciclic”, Akad. Druck- u. Verlagsanstalt, 1949

Elemente conexe

linkuri externe

Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei