Testul Iodoform

Această intrare referitoare la procesele chimice este doar o schiță . Contribuiți la îmbunătățirea acestuia în conformitate cu convențiile Wikipedia .

În chimia analitică clasică și chimia organică , testul iodoform este un test chimic pentru identificarea grupărilor metilchetonă într-un compus organic necunoscut. Eseul se mai numește și reacția lui Lieben , de la numele descoperitorului său: Adolf Lieben ( 1870 ).

Metodă

Se dizolvă 4 sau 5 picături de probă necunoscută în 2 ml de _H2O , în cazul în care compusul nu este foarte solubil, se adaugă un pic dioxan . Se adaugă 1 ml NaOH 10% și soluție de iod ( reactiv Lugol ) picătură cu picătură, amestecând până la o culoare maro persistentă. Se lasă să se odihnească câteva minute, încălzit la 60 ° C într-o baie de apă timp de 10 minute, dacă culoarea dispare, reactivul se adaugă picătură cu picătură până când rămâne încălzit timp de 2 sau mai multe minute. Excesul de iod este eliminat cu câteva picături de NaOH , diluat cu _H2O și lăsate să se odihnească timp de 15 minute.

Precipitarea iodoformului indică rezultatul pozitiv al testului: prezența metilchetonelor (CH ₃ CO-, CH ₃ CH (OH) -R, R-CO-CH ₂ -CO-R, R-CH (OH) -CH ₂ - CH (OH) -R, unde R = H, alchil și arii).

Precipitarea iodoformului precipită sub forma unui solid galben lămâie, dacă precipită sub forma unui solid roz (iod adsorbit), se dizolvă în dioxan și se adaugă puțin NaOH , apoi se agită până când apare o culoare galben lămâie.

Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei