Iodoform

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Iodoform
Iodoform.svg
model molecular
Iodoform obținut ca precipitat din reacția dintre acetonă și iod într-o soluție apoasă alcalină, filtrată și uscată
Numele IUPAC
triiodometan
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută OMS 3
Masa moleculară ( u ) 393,7 g / mol
Aspect galben solid
numar CAS 75-47-8
Numărul EINECS 200-874-5
PubChem 6374
DrugBank DB13813
ZÂMBETE
C(I)(I)I
Proprietăți fizico-chimice
Temperatură de topire 120 ° C (393 K)
Informații de siguranță
Simboluri de pericol chimic
iritant
Atenţie
Fraze H 302 + 312 + 332 - 315 - 319 - 335
Sfaturi P 261 - 280 - 305 + 351 + 338 [1]

Iodoformul sau triiodometanul este o halogenură de alchil . La temperatura camerei apare ca un solid galben cu un miros caracteristic care amintește de cel al tricloretilenei .

Sinteză

Se obține prin reacția haloformului dintre iod , o bază puternică precum hidroxidul de sodiu sau hidroxidul de potasiu și unul dintre acești compuși: metil cetone , acetaldehidă , etanol și unii alcooli secundari .

Analiza chimica

Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: testul Iodoform .

În chimia analitică, pentru aspectul său și pentru punctul său de topire ușor verificabil, este rezultatul reacției haloformice efectuate cu scopul de a identifica metilchetonii de iod (compuși chimici a căror structură conține grupul CH 3 -CO-R) și alcoolii metilici ( CH3 - CHOH-R). De fapt, numai acești compuși produc un precipitat galben de iodoform prin reacție cu iod într-un mediu alcalin .

Utilizări

Este folosit ca antiseptic și dezinfectant .

Notă

  1. ^ Sigma Aldrich; rev. din 26.01.2012

Alte proiecte

linkuri externe

Controlul autorității Thesaurus BNCF 20775 · LCCN (EN) sh85067785
Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei