Metildioxiran

3-Metildioxiran ^[1] ^[2]

Abrevieri

MDO

Denumiri alternative

Metildioxiran

Caracteristici generale

Formula moleculară sau brută C ₂ H ₄ O ₂

Masa moleculară ( u ) 60.052 ^[3]

CC1OO1

Informații de siguranță

Atenţie

Fraze H ---

Sfaturi P --- ^[4]

Metildioxiranul este un compus organic format dintr-o grupare metil ca substituent pe un inel dioxiranic . Este o structură extrem de instabilă, care a fost propusă ca parte a unei reacții de descompunere a oxidului de acetaldehidă , intermediarul Criegee în anumite reacții de ozonoliză . Gruparea metil contribuie la reducerea ratei de deschidere a inelului dioxiranului, dar nu devine stabilă până când nu este prezent un al doilea substitut ca în structura dimetildioxiranică . ^[5] ^[6]

Notă

^ (EN) Favre Henri A. Powell și Warren H. (eds), Nomenclatura chimiei organice: Recomandări și nume preferate IUPAC 2013 , Divizia IUPAC Nomenclatură chimică și reprezentare a structurii, Londra, IUPAC / RSC , 2013, ISBN 978-0- 85404-182-4 .
^ (EN) Compus PubChem , Metildioxiran - Rezumat compus , pe pubchem.ncbi.nlm.nih.gov, Centrul Național pentru Informații despre Biotehnologie, 24 iunie 2005. Adus pe 8 ianuarie 2020.
^ (EN) Comisia IUPAC pentru abundențe izotopice și greutăți atomice. , Greutățile atomice ale elementelor 2019 , la Universitatea Queen Mary din Londra .
^ Foaie compusă despre IFA-GESTIS Arhivat 16 octombrie 2019 la Arhiva Internet .
^ (EN) Dieter Cremera; Kraka Elves; Peter G Szalay, Moduri de descompunere a dioxiranului, metildioxiranului și dimetildioxiranului - o investigație CCSD (T), MR-AQCC și DFT , în Chem. Fizic. Lit. , vol. 292, nr. 1-2, 1998, pp. 97-109, DOI : 10.1016 / S0009-2614 (98) 00678-2 .
^ (EN) Cenk Selçuki; Viktorya Aviyente, Efecte de solvent electrostatic asupra conversiei oxizilor de carbonil substituiți în dioxirani , în Molecular Modeling Annual , vol. 7, nr. 4, 2001, pp. 70-79, DOI : 10.1007 / s008940100006 .

Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei