Morina

Dezambiguizare - Dacă sunteți în căutarea altor semnificații, consultați Morina (dezambiguizare) .

Această intrare sau secțiune despre subiectul biochimiei nu citează sursele necesare sau cei prezenți sunt insuficienți . Puteți îmbunătăți această intrare adăugând citate din surse de încredere în conformitate cu liniile directoare privind utilizarea surselor . Urmați sfaturile de proiectare de referință .

Această intrare pe tema biomoleculelor este doar o schiță . Contribuiți la îmbunătățirea acestuia în conformitate cu convențiile Wikipedia . Urmați sfaturile de proiectare de referință .

Morina
Numele IUPAC
2- (2,4-dihidroxifenil) -3,5,7-trihidroxiciromen-4-onă
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută	C 15 H 10 O 7
Masa moleculară ( u )	302.2357
numar CAS	480-16-0
Numărul EINECS	207-542-9
PubChem	5281670
ZÂMBETE	C1=CC(=C(C=C1O)O)C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O
Proprietăți fizico-chimice
Solubilitate în apă	250 mg / L la 20 ° C
Coeficientul de partiție 1-octanol / apă	1,54
Temperatură de topire	303,5 ° C
Proprietăți toxicologice
LD 50 (mg / kg)	555mg / kg, șoarece intraperitoneal
Informații de siguranță
Editați datele din Wikidata · Manual

Morina este denumirea comună dată unui pigment natural extras din lemnul diferitelor plante, inclusiv morale , mirt, dud și Maclura pomifera . Din punct de vedere tehnic, este o substanță din familia flavonolului (3-hidroxiflavone) care sunt, împreună cu flavonele , cromoforii predominanți în pigmenții galbeni naturali. Chimic este derivatul 3'-hidroxi al apigeninei .

Datorită culorii sale galbene strălucitoare, este utilizat pentru prelucrarea țesăturilor de bumbac și lână. În combinație cu alte substanțe, cum ar fi indigo și henna, permite producerea diferiților coloranți alternativi. Din acest motiv, este considerat unul dintre cei mai buni coloranți galbeni naturali.

Morina a fost studiată în laborator pentru unele dintre proprietățile sale biologice. Afectează negativ creșterea anumitor linii celulare maligne, interferând simultan cu activitatea anumitor proteine ​​tirozin kinaze și cu faimoasa proteină cu rezistență multiplă la medicamente (Multi-Drug Resistance-1; MDR1) , ambele fiind crescute în chimioterapia tumorilor rezistente la medicamente . De asemenea, interferează cu metabolismul fosfoinozitidelor , dar mecanismul nu a fost încă elucidat. De asemenea, s-a constatat că este un bun inhibitor al xantin oxidazei , o enzimă care produce acid uric endogen. Pe această bază farmacologia pe bază de plante i-a atribuit proprietăților sale anti-uricemice mirtului.

Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei