Perrutenat de tetrapropilamoniu
| Perrutanat de tetrapropilamoniu | |
|---|---|
 | |
| Numele IUPAC | |
| Perrutanat de tetrapropilamoniu | |
| Abrevieri | |
| TPAP, TPAPR | |
| Denumiri alternative | |
| Reactivul lui Ley-Griffith | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 12 H 28 NRuO 4 |
| Masa moleculară ( u ) | 358,48 |
| Aspect | pulbere sau cristale cu culori variate de la verde închis la negru |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 628-415-8 |
| PubChem | 24859883 |
| ZÂMBETE | CCC[N+](CCC)(CCC)CCC.[O-][Ru](=O)(=O)=O |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Temperatură de topire | 165 ° C (se descompune) |
| Informații de siguranță | |
| Simboluri de pericol chimic | |
  | |
| Fraze H | 272 - 315 - 319 - 335 |
| Sfaturi P | 210 - 220 - 221 - 261 - 264 - 271 - 280 - 302 + 352 - 304 + 340 - 305 + 351 + 338 - 312 - 321 - 332 + 313 - 337 + 313 |
Perrutenatul de tetrapropilamoniu este un compus chimic cu formula N (C 3 H 7 ) 4 RuO 4 . Este utilizat în sinteza organică ca oxidant ușor pentru conversia alcoolilor în aldehide . Poate fi folosit și pentru oxidarea alcoolilor primari în acizi carboxilici .
Proprietate
TPAP este un solid cristalin higroscopic care explodează atunci când este încălzit [2] .
În sinteza organică poate fi folosit pentru a transforma alcoolul în aldehide. Fiind scump, este utilizat în cantități catalitice împreună cu un co-oxidant precum NMO sau oxigen molecular. Dacă cantitățile de catalizator și co-oxidant utilizate sunt excesive, oxidarea continuă: doi echivalenți de apă sunt adăugați la substrat pentru a obține diolul geminal (adică aldehida hidratată) care este oxidat la rândul său în acid carboxilic.
Notă
- ^ Fișă informativă perrutanat de tetrapropilamoniu în Pubchem , la pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ Dale L. Perry, Manual de compuși anorganici , CRC Press, 1995, p. 405.
