Sindromul ancorei medulare

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

Sindromul de ancorare medulară se referă la disrafismul coloanei vertebrale oculte datorat defectului de inducție dorsală. Aici procesul embriologic principal accelerează anticipând, în formarea creierului și măduvei spinării.

Etiologie

Când neurulația secundară este în desfășurare, tubul neural suferă atrofie, ducând la o creștere a reziduurilor ventrale care sunt transmutate în capătul filum; crește în ton cu coloana vertebrală , precum și cu rădăcinile nervoase alungite.

Ancorarea are loc dacă cordonul sacral primar nu începe într-un proces degenerativ sau dacă capătul filumului și rădăcinile nervoase nu se prelungesc.

Simptomatologie

Simptome la copii

Elementele caracteristice ale sindromului , care pot apărea la copii sunt: ​​defecte statico-senzoriale-motorii, deformări ale picioarelor sau ale coloanei vertebrale și modificări ale pielii în regiunea lombosacrală, hemangioame. Orice durere resimțită de pacient nu este o indicație a sindromului.

Simptome la adulți

Semnele sindromului care afectează adulții sunt: ​​Implicarea primilor doi neuroni motori, există defecte de mers, vezică spastică sau cu capacitate redusă.

Terapii

La copii, se recomandă intervenția chirurgicală pentru a preveni orice deteriorare neurologică. .

Bibliografie

Elemente conexe

linkuri externe

Medicament Portal Medicină : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de medicină