Sindromul Cruveilhier-Baumgarten
Sindromul Cruveilhier-Baumgarten (descris pentru prima dată de Pegot în 1833) este o boală hepatică , dar de constatare clinică rară. La subiecții afectați există canalizarea venei ombilicale , care are un rol central în circulația fătului, dar implicată în mod normal în ligamentul rotund al ficatului la adult, în urma hipertensiunii portale ; drenajul venos prin vena ombilicală permite sângelui să ajungă la vena cavă inferioară ocolind circulația venoasă portal fiziologică. Această abatere poate determina geneza unui murmur periumbilical (numit murmur Cruveilhier-Baumgarten), precum și apariția unei descoperiri clinice cunoscute sub numele de " caput medusae ". O altă cauză posibilă a acestui sindrom este eșecul obliterării venei ombilicale după naștere și hipoplazie contextuală a venei porte . Alte constatări frecvente sunt hipoplazia hepatică și splenomegalia .
linkuri externe
- ( EN ) Sindromul Cruveilhier-Baumgarten , la ncbi.nlm.nih.gov . Adus pe 14 iunie 2018 .