Stercobilin
Stercobilin | |
---|---|
Numele IUPAC | |
acid 3 - [(2E) -2 - [[3- (2-carboxietil) -5 - [(4-etil-3-metil-5-oxopirolidin-2-il) metil] -4-metil-1H-pirol -2-il] metiliden] -5 - [(3-etil-4-metil-5-oxopirolidin-2-il) metil] -4-metilpirol-3-il] propanoic | |
Caracteristici generale | |
Formula moleculară sau brută | C 33 H 46 N 4 O 6 |
Masa moleculară ( u ) | 594,62 g / mol |
numar CAS | |
Numărul EINECS | 251-887-8 |
PubChem | 5280818 |
ZÂMBETE | CCC1C(C(=O)NC1CC2=NC(=CC3=C(C(=C(N3)CC4C(C(C(=O)N4)CC)C)C)CCC(=O)O)C(=C2C)CCC(=O)O)C |
Informații de siguranță | |
Expresii R. | - |
Fraze S. | - |
Stercobilina este un pigment maro responsabil de culoarea scaunului [1] . Formula sa brută este C 33 H 46 N 4 O 6 .
Datorită structurii sale moleculare , stercobilina aparține clasei tetrapirolelor .
A fost izolat pentru prima dată în 1932 [2] . Se consideră, împreună cu urobilina , un indice biochimic al poluării apei [3] .
Metabolism
Stercobilina este unul dintre produsele de degradare ale hemului conținute în hemoglobină [1] [4] [4] .
Într-un corp sănătos, enzimele organismului reduc hemul mai întâi la biliverdină și apoi la bilirubină . Acesta din urmă este colectat și modificat parțial în ficat , pentru a ajunge în intestin prin bilă .
Prin microbiota umană , bilirubina este redusă la mesobilirubinogen , care se transformă în stercobilinogen , care prin oxidare devine stercobilină. Cea mai mare parte a stercobilinei intestinale este eliminată în materiile fecale; o parte minoră este reabsorbită și transportată în ficat prin sânge . În ficat, stercobilina suferă transformări în urobilinogen și apoi în urobilin , care este eliminată în urină .
Notă
- ^ a b Boron W, Boulpaep E. Fiziologie medicală: o abordare celulară și moleculară, 2005. 984-986. Elsevier Saunders, Statele Unite. ISBN 1-4160-2328-3
- ^ Kay IT, Weimer M, CJ Watson (1963). "Formarea in vitro a stercobilinei din bilirubina." J Biol Chem. 238: 1122-3. PMID 14031566
- ^ Lam CW, Lai CK, Chan YW (1998). "Detectarea simultană a fluorescenței urobilinelor fecale și a porfirinelor prin cromatografie cu strat subțire de înaltă performanță în fază inversă". Clin Chem. 44 (2): 345-6. PMID 9474036
- ^ a b Kay IT, Weimer M, WJ CJ (1963). "Formarea in vitro a stercobilinei din bilirubina." J Biol Chem. 238: 1122-3. PMID 14031566
Elemente conexe
Alte proiecte
- Wikționarul conține dicționarul lema « stercobilina »
- Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe stercobilin
linkuri externe
- Stercobilina , pe Sapienza.it , De Agostini .