Tenipozid

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .
Tenipozid
Teniposide2DACS.svg
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 32 H 32 O 13 S
Masa moleculară ( u ) 656.655
numar CAS 29767-20-2
Numărul EINECS 249-831-2
Codul ATC L01 CB02
PubChem 34698
DrugBank DB00444
ZÂMBETE
COC1=CC(=CC(=C1O)OC)C2C3C(COC3=O)C(C4=CC5=C(C=C24)OCO5)OC6C(C(C7C(O6)COC(O7)C8=CC=CS8)O)O
Date farmacologice
Grupa farmacoterapeutică Antineoplastice
Teratogenitate D (SUA), D ( ADEC AUS)
Mod de
administrare
Intravenos
Date farmacocinetice
Legarea proteinelor > 99%
Metabolism Hepatic , mediat de enzima CYP2C19
Jumătate de viață 5 ore
Excreţie Renale și fecale
Informații de siguranță
Simboluri de pericol chimic
toxic pe termen lung
Pericol
Fraze H 350
Sfaturi P 201 - 308 + 313 [1]

Tenipozidul ( VM-26 ) este un medicament antineoplazic pentru chimioterapie utilizat în principal pentru tratamentul leucemiei limfoblastice acute din copilărie. La fel ca etopozidul este un derivat al podofilotoxinei .

Mecanism de acțiune

Proporțional la doză, tenipozidul provoacă rupturi (monocatenare sau dublu catenare) ale ADN-ului, precum și legături încrucișate între ADN și proteine. Mecanismul de acțiune implică inhibarea topoizomerazei II , deoarece tenipozida nu se intercalează și nu se leagă ferm de ADN. Efectele citotoxice ale tenipozidei sunt proporționale cu numărul de pauze dublu catenare produse în celule; fiecare rupere corespunde de fapt unei întreruperi a acțiunii topoizomerazei II în momentul formării ADN-topoizomerazei II intermediare.

Administrare

Medicamentul este administrat intravenos, adesea într-un regim multi-chimioterapic.

Efecte secundare

Cel mai frecvent efect toxic pentru tenipozid este mielosupresia . Alte efecte nedorite sunt toxicitatea gastro-intestinală, reacțiile de hipersensibilitate și alopecia .

Notă

  1. ^ Sigma Aldrich; rev. din 31.01.2013

Alte proiecte