Transflutrin
| Transflutrin | |
|---|---|
 | |
| Numele IUPAC | |
| (1 R , 3 S ) -3- (2,2-diclorovinil) -2,2-dimetil-1-ciclopropanocarboxilic (2,3,5,6-tetrafluorofenil metil ester | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 15 H 12 Cl 2 F 4 O 2 |
| Greutatea formulei ( u ) | 371,15 |
| Aspect | cristale incolore |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 405-060-5 |
| PubChem | 656612 |
| DrugBank | DB15117 |
| ZÂMBETE | CC1(C(C1C(=O)OCC2=C(C(=CC(=C2F)F)F)F)C=C(Cl)Cl)C |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Densitate (g / cm 3 , în cs ) | 1.507 (23 ° C) |
| Solubilitate în apă | 5,7-10,5 g / L |
| Temperatură de topire | 32 ° C (305,15 K) |
| Temperatura de fierbere | 250 ° C (aprox. 523,15 K) |
| Informații de siguranță | |
| Simboluri de pericol chimic | |
  | |
| Atenţie | |
| Fraze H | 315 - 410 |
| Sfaturi P | 273 - 501 [1] [2] |
Transflutrina este un insecticid piretroid sintetic, caracterizat prin acțiune rapidă și persistență scăzută. Are formula moleculară C 15 H 12 Cl 2 F 4 O 2 și aparține piretroizilor de tip I deoarece nu are grupare cianogen.
Se difuzează lent la temperatura camerei și are o rezistență ridicată la degradarea termolitică (5h la 200 ° C).
Pragul său ridicat de termolabilitate îl face ideal ca compus de bază în difuzoarele electrice obișnuite împotriva țânțarilor și muștelor , în timp ce în formă lichidă (uneori folosită și prin aerosolizare) se dovedește eficient împotriva gândacilor și Blattella germanica .
Este o substanță relativ volatilă și acționează prin contact și inhalare, interferând cu sistemul nervos central la nivelul transmisiei axonale a impulsului nervos, provocând stimulare repetată pe termen scurt.
În prezent, nu există studii sectoriale cunoscute care să fi corelat expunerea la Transflutrin cu fenomene mutagene și / sau cancerigene. În 2005, un studiu sectorial nu a exclus carcinogenitatea Transflutrinei pe celulele mucoasei umane [3] .
Un studiu din 2011 [4] a constatat că dozele mari de transflutrin administrate oral pot induce modificări citotoxice și procesele oncogene ulterioare în celulele de căptușeală ale tractului urinar al unui grup de șoareci.
Notă
- ^ Sigma-Aldrich; rev. din 31.07.2012
- ^ Aruncați la o instalație autorizată de tratare a deșeurilor.
- ^ Efectele genotoxice ale pentaclorofenolului, lindanului, transflutrinei, ciflutrinei și piretrului natural asupra celulelor mucoasei umane din concha nazală inferioară și medie, Tisch M, Faulde MK, Maier H. - Departamentul de Otorinolaringologie, Chirurgie cap și gât, Spitalul Bundeswehr, Ulm , Germania (PubMed)
- ^ Efectele tratamentului oral cu transflutrin asupra uroteliului șobolanilor și metabolitul acestuia, acidul tetrafluorobenzoic asupra celulelor uroteliale in vitro, Yokohira M, Arnold LL, Lautraite S, Foi L, Wason S, Stahl B, Eigenberg D, Pennington KL, Kakiuchi --Kiyota S, Cohen SM. - Departamentul de patologie și microbiologie, Universitatea din Nebraska Medical Center (PubMed)
