Arctotidinae
Arctotidinae | |
---|---|
Arctotis venusta | |
Clasificarea APG IV | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Plantae |
( cladă ) | Angiospermele |
( cladă ) | Mesangiosperms |
( cladă ) | Eudicotiledonate |
( cladă ) | Eudicotiledonate centrale |
( cladă ) | Superasteride |
( cladă ) | Asterizii |
( cladă ) | Euasteride |
( cladă ) | Campanulidele |
Ordin | Asterales |
Familie | Asteraceae |
Subfamilie | Vernonioideae |
Trib | Arctotideae |
Subtrib | Arctotidinae ( Cass. ) Dumort. (1829) |
Clasificare Cronquist | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Plantae |
Sub-regat | Tracheobionta |
Superdiviziune | Spermatophyta |
Divizia | Magnoliophyta |
Clasă | Magnoliopsida |
Subclasă | Asteridae |
Ordin | Asterales |
Familie | Asteraceae |
Subfamilie | Cichorioideae |
Trib | Arctotideae |
Subtrib | Arctotidinae |
genuri | |
Arctotidinae ( Cass. ) Dumort. (1829) este un sub - trib de dicotiledonate angiosperme plante aparținând familiei Asteraceae . [1] [2]
Etimologie
Numele acestui sub-trib derivă din genul său ( Arctotis L., 1753 ) care la rândul său derivă din două cuvinte grecești : „Arktos” (= urs) și „Otis” (= ureche); este poate o referire la forma solzilor papusului . [3] [4]
Numele științific al subtribului a fost definit pentru prima dată de contele Alexandre Henri Gabriel de Cassini (1781-1832), botanist și naturalist francez, perfecționat ulterior de botanistul, naturalistul și politicianul belgian Barthélemy Charles Joseph Dumortier (Tournai, 3 aprilie 1797 - iunie 9, 1878) în publicația Analyze des Familles de Plantes 32 din 1829. [5]
Descriere
Plantele acestui sub-trib sunt ierburi sau arbuști fără latex . Scape sunt lânoase și unele specii au fire de păr roșiatice. [6] [7] [8] [5] [9]
Frunzele de -a lungul caulei au un aranjament alternativ; forma este întreagă sau lobată (până la pinnatosetta ) prevăzută în mod normal cu fire de păr lână; nu sunt spinoase
Inflorescențele sunt compuse în principal din capete de flori unice, pedunculate sau scapoase, sesile în Dymondia . Capetele de flori de tipul radiat sunt formate dintr-o carcasă mai mult sau mai puțin cilindrică compusă din bractee (sau solzi) dispuse pe mai multe serii în cadrul cărora un recipient acționează ca bază pentru florile tubulare (centrale sau disc) și ligulate (periferice) cele). Bractele sunt libere, cele externe au vârfuri cu frunze, cele interne au forme obtuse cu vârfuri scariose. Recipientul este plat sau convex și poate fi echipat sau nu cu lână.
Florile sunt tetra-ciclic (adică sunt 4 whorls: caliciu - corolă - androecium - Gineceu ) și pentameri (fiecare verticil are 5 elemente). Florile razei sunt feminine (uneori sunt prezenți staminoizi); cele centrale (ale discului) sunt masculine sau hermafrodite și fertile.
- * / x K , [ C (5), A (5)], G 2 (inferior), achene [10]
Potir: sepalele potirului sunt reduse la o coroană de solzi.
Corola: corolele florilor sunt în general scurte. Aceia dintre florile periferice sunt radiante cu o ligulate formă ( zygomorphs ) care se termină cu trei lobi. Florile centrale, cele ale discului, sunt tubulare ( actinomorfe ) cu corola care se termină în 5 lobi superficiali.
Androeciu : staminele sunt 5 cu filamente libere și distincte, în timp ce anterele sunt sudate într-un manșon (sau tub) care înconjoară stylusul . [11] Apendicele apicale ale anterelor sunt scurte și rotunjite (sau obtuze). Afișajul cazuri sunt lovit , dar fără coadă. Pereții endoteciei sunt radiali.
Gineceo : a stylus - ul este filiform, în timp ce stigmatele stylus - ului sunt două divergente. Ovarul este inferior uniloculară format din 2 carpele . Stiloul este îngroșat la vârf și cu firele de păr concentrate într-un inel chiar sub bifurcația stigmatică.
Fructul este o achenă cu papus . Achenele au forme asimetrice dorsoventrale, sunt nervurate și uneori înaripate ; pericarpul poate avea o subepidermă sclerificată . Papusul este format din solzi dispuși pe una sau două serii, rareori este coroniform sau absent.
Reproducere
- Polenizarea: polenizarea are loc de insecte ( polenizarea entomogamă cu fluturii de zi și de noapte).
- Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
- Dispersie: semințele (achenele) care cad pe pământ sunt ulterior dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ). În acest tip de plante există și un alt tip de dispersie: zoocoria . De fapt, bracteele plicului se pot agăța de firele de păr ale animalelor care trec, dispersând astfel semințele plantei chiar și pe distanțe mari.
Distribuție și habitat
Distribuția sub-tribului este legată în principal de Africa de Sud , dar unele specii se găsesc și în Australia (cum ar fi speciile Arctotis maidenii Beauverd și două specii endemice din genul Cymbonotus ). Diferitele ipoteze filogenetice indică faptul că sub-tribul ar fi putut proveni din zonele temperate din Africa de Sud și de Est. [12]
Sistematică
Familia căreia îi aparține acest articol ( Asteraceae sau Compositae , nomen conservandum ) originară probabil din America de Sud, este cea mai numeroasă din lumea plantelor, cuprinde peste 23.000 de specii distribuite pe 1.535 de genuri [13] , sau 22.750 de specii și 1.530 de genuri după alte surse [14] (una dintre cele mai actualizate liste de verificare listează până la 1.679 sexe) [15] . În prezent, familia (2021) este împărțită în 16 subfamilii. [1]
Filogenie
Plantele din această intrare aparțin la Arctotideae tribul Vernonioideae subfamilia. Această atribuire a fost făcută abia recent pe baza analizelor filogenetice asupra ADN-ului plantei. [16] Clasificările anterioare au descris aceste plante în subfamilia Cichorioideae . [17] [18]
Acest grup este monofiletic . Monofilia este susținută nu numai de studii ADN , ci și de date morfologice specifice, inclusiv: [5]
- apendicele apicale ale anterelor sunt scurte, moi și încrețite;
- pereții endoteliei sunt radiali;
- lobii corolelor florilor de disc sunt mult mai puțin evidente decât ceilalți taxoni apropiați sub-tribului.
Structura filogenetică și, prin urmare, taxonomia acestui sub-trib nu este încă bine definită. Din ultimele studii filogenetice bazate pe diferite secvențe moleculare, sub-tribul este rezolvat în nouă descendențe sau clade monofiletice . Din cladogramă (simplificată și preluată dintr-unul din ultimele studii [19] ) putem vedea cum unele grupuri precum Arctotis și Haplocarpha rămân încă parafiletice . Clada Landtia include trei specii descrise acum în genul Haplocarpha (dintre care două au fost incluse în genul Landtia acum sinonim cu Haplocarpha ). Aceste considerații sunt susținute și de alte studii anterioare bazate pe analiza cladistică a secvențelor ADN ale unor regiuni ale cloroplastelor [12] .
Numărul cromozomial al speciilor din acest grup este: 2n = 10, 12 și 18. [5]
Compoziția subtribului
Acest grup include 5 genuri și 85 de specii : [5] [19] [20]
Tip | N. specii | Distribuție |
---|---|---|
Arctotheca Vaill., 1922 | 5 spp. | Africa de Sud și Mozambic |
Arctotis L., 1753 | 67 spp. | Africa de Sud , Namibia și Angola |
Cymbonotus Cass., 1825 | 3 spp. | Australia (sud) |
Dymondia Compton, 1953 | O specie: ( Dymondia margaretae Compton ) | Africa de Sud |
Haplocarpha Less., 1831 | 9 spp. | Africa (estică) |
Cheie analitică
Pentru a înțelege și identifica mai bine diferitele genuri, următoarea listă folosește parțial sistemul de chei analitice (adică sunt indicate numai acele caracteristici utile pentru a distinge un gen de altul). [5]
- 1A : florile razei sunt neutre (nici masculine, nici feminine);
- 1B : florile razei sunt feminine;
- 2A : habitusul este similar cu un rulment compact; capetele florilor sunt sesile ;
- Dymondia .
- 2B : habitusul nu este similar cu un rulment compact; capetele florilor sunt pedunculate sau scapoase ;
- 3A : capetele florilor au o lățime de aproximativ 10 mm; lobii florilor discului sunt traversați discontinuu de vene; distribuția se referă la Africa de Sud ;
- 3B : capetele florilor sunt mult mai late de 10 mm; venele lobiilor florilor discului sunt continue; distribuția este relativă față de Africa ;
- Arctotis : marginile frunzelor nu sunt clar dintate; suprafața achenelor este puternic nervată și există deseori concavități între crestele coastelor.
- Haplocarpha : marginile frunzelor sunt clar dințate și cu dinți mari; suprafața achenelor este traversată de coaste subțiri fără concavitate.
Flora italiană spontană
Următoarea entitate este prezentă pe teritoriul italian al acestui grup: [21]
- Arctotheca calendula (L.) Levyns - floare de portocal invazivă: înălțimea maximă a plantei este de 2 - 4 dm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa ( T scap ); tipul corologic este sud-african ; habitatul tipic este mediile antropizate, aridul necultivat; în Italia este o specie invazivă și se găsește în sud până la o altitudine de 600 m slm .
Unele specii
Notă
- ^ a b ( EN ) The Angiosperm Phylogeny Group, O actualizare a clasificării Angiosperm Phylogeny Group pentru ordini și familii de plante cu flori: APG IV , în Botanical Journal of the Linnean Society , vol. 181, nr. 1, 2016, pp. 1-20.
- ^ Susanna și colab. 2020
- ^ eFloras - Flora din America de Nord , pe efloras.org . Adus la 16 iulie 2013 .
- ^ Denumiri botanice , pe calflora.net . Adus la 16 iulie 2013 .
- ^ a b c d e f Kadereit & Jeffrey 2007 , p. 202 .
- ^ Pignatti 1982 , vol. 3, p. 1
- ^ Strasburger 2007 , p. 860
- ^ Judd 2007 , p. 517
- ^ Funk & Susanna 2009 , p. 387 .
- ^ Judd-Campbell-Kellogg-Stevens-Donoghue, Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, p. 520, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- ^ Pignatti 1982 , vol. 3, p. 1 .
- ^ a b McKenzie 2006 .
- ^ Judd 2007 , p. 520 .
- ^ Strasburger 2007 , p. 858 .
- ^ World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW , la powo.science.kew.org . Adus la 18 martie 2021 .
- ^ Susanna și colab. 2020
- ^ Funk & Susanna 2009 , p. 336 .
- ^ Kadereit și Jeffrey 2007 , p. 76 .
- ^ a b Karis 2009 .
- ^ [http World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW ] . Adus la 11 august 2021 . [ Adresă URL lipsă ]
- ^ Pignatti 2018 , p. 927
Bibliografie
- Per Ola Karis, Vicki A. Funk, Robert J. McKenzie, Nigel P. Barker și Raymund Chan, Arctotidea Cap. 25 ( PDF ), în Sistematică, Evoluție și Biogeografie a compozitelor , Viena, Asociația Internațională pentru Taxonomia Plantelor (IAPT) , 2009, pp. 385-410.
- Robert McKenzie, Elizabeth M. Muller, Amy KW Skinner, Per Ola Karis și Nigel P. Barker, Relații filogenetice și delimitare generică în subtribul Arctotidinae (Asteraceae: Arctotideae) dedus de datele secvenței ADN din ITS și cinci regiuni cloroplastice ( PDF ), în American Journal of Botany , voi. 93, nr. 8, 2006, pp. 1222-1235.
- Sandro Pignatti , Flora Italiei. Volumul 3 , Bologna, Edagricole, 1982, pp. 142-151, ISBN 88-506-2449-2 .
- Strasburger E , Tratat de botanică , vol. 2, Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
- Judd SW și colab., Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- VA Funk, A. Susanna, TF Steussy & RJ Bayer,Systematics, Evolution, and Biogeography of Compositae , Viena, International Association for Plant Taxonomy (IAPT), 2009.
- Kadereit JW și Jeffrey C., Familiile și genele plantelor vasculare, volumul VIII. Asterales. , Berlin, Heidelberg, 2007.
- Alfonso Susanna și colab., The classification of the Compositae: A tribute to Vicki Ann Funk (1947–2019 , în Taxon , vol. 69, nr. 4, 2020, pp. 807-814.
- Sandro Pignatti , Flora Italiei. A doua editie. Volumul 3 și 4 , Bologna, Edagricole, 2018.
Alte proiecte
- Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Arctotidinae
- Wikispeciile conțin informații despre Arctotidinae
linkuri externe
- Baza de date Arctotidinae UniProt
- Baza de date a listelor de verificare globale compuse Arctotidinae