Virusul pestei porcine africane

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Virusul pestei porcine africane
Pesta porcină africană a infectat macrofagul.jpg
Macrofag infectat cu virusul pestei porcine
Clasificare științifică
Domeniu Varidnaviria
Regatul Bamfordvirae
Phylum Nucleocytoviricota
Clasă Pokkesviricetes
Ordin Asfuvirale
Familie Asfarviridae
Tip Asfivirus
Specii Virusul pestei porcine africane

African virusul pestei porcine (ASFV, engleză africane virusul febrei porcine) este o specie de virus pentru dsADN , singurul reprezentant al Asfuvirales ordine, aparținând încrengăturii Nucleocytoviricota . [1] Este agentul cauzal al pestei porcine africane (ASF, Pesta porcină africană engleză ). Virusul provoacă febră hemoragică cu rate ridicate de mortalitate la porci, în timp ce infectează în mod persistent gazdele sale naturale, fachii, potamocera și căpușele moi din genul Ornithodoros , fără semne de boală. [2]

ASFV este un virus ADN dublu catenar care se reproduce în citoplasma celulelor infectate. [3]

Este, de asemenea, singurul virus dsDNA care se transmite prin artropode . Provoacă o boală letală de sângerare la porci. Unele izolate pot provoca moartea animalelor în decurs de o săptămână de la infectare. La toate celelalte specii, virusul nu implică simptome manifeste. ASFV este endemic în Africa subsahariană și în rândul sălbatic este susținut de un ciclu sălbatic-mentă de porc, de fachir și potamocero. Boala a fost descrisă pentru prima dată de coloniștii europeni care au achiziționat porci din zone endemice pentru ASFV și, ca atare, este un exemplu de „boală infecțioasă emergentă”.

Virologie

Diagrama ASFV

ASFV este un virus icosaedric mare cu ADN liniar dublu catenar, conținând cel puțin 150 de gene. Numărul de gene diferă ușor între diferite izolate virale. [4] ASFV are similitudini cu ceilalți viruși ADN mari, Poxviridae , Iridoviridae și Mimiviridae . În comun cu alte febre hemoragice virale, celulele cele mai utilizate pentru replicare sunt monocitele și macrofagele . Intrarea virusului în celula gazdă este mediată de receptori, dar mecanismul precis al endocitozei este încă neclar. [5]

Virusul codifică enzimele necesare pentru replicarea și transcrierea genomului său, inclusiv elemente ale sistemului de reparare a clivajului de bază, proteine ​​structurale și multe proteine ​​care nu sunt esențiale pentru replicarea în celule, dar care în schimb joacă un rol în supraviețuirea și transmiterea. a virusului către gazdele sale. Replicarea virală este un proces foarte organizat, cu cel puțin 4 etape transcripționale - timpuriu, timpuriu, intermediar și târziu. Majoritatea evenimentelor de replicare și asamblare au loc în regiuni perinucleare separate, numite fabrici virale și, în cele din urmă, virionii rezultați sunt transportați către membrana plasmatică folosind microtubuli și înmuguriri sau împinși de proiecțiile actinei pentru a infecta celule noi. În timpul ciclului virusului, multe, dacă nu toate, din organitele celulei gazdă sunt modificate, adaptate sau, în unele cazuri, distruse.

Celula macrofagă în stadiile incipiente ale infecției cu ASFV

Asamblarea capsidei icosaedrice are loc pe membranele modificate ale reticulului endoplasmatic . Produsele poliproteinelor procesate proteolitic sunt plasate între membrana interioară și nucleul nucleoproteic . O membrană exterioară suplimentară este dobândită atunci când mugurii virionici din membrana plasmatică . Virusul codifică proteinele care inhibă căile de comunicare în macrofagele infectate și modulează astfel activarea transcripțională a genelor de răspuns imun . În plus, virusul codifică proteinele care inhibă apoptoza celulelor infectate pentru a facilita producția descendenței virionului. Proteinele de membrană similare moleculelor de adeziune celulară modulează interacțiunile celulare infectate cu virus și virionii extracelulari cu componentele gazdă.

Genotipuri

Pe baza variațiilor de secvență din regiunea C-terminală a genei B646L , care codifică proteina capsidei majore p72, au fost identificate 22 de genotipuri ale ASFV (I - XXIII). [6] Toate genotipurile ASFV p72 au circulat în estul și sudul Africii. Genotipul I a circulat în Europa, America de Sud, Caraibe și Africa de Vest. Genotipul VIII este limitat la patru state din Africa de Est.

Evoluţie

Se consideră că acest virus este derivat dintr-un virus de căpușă moale (genul Ornithodoros ) care a infectat porci sălbatici, incluzând fugarul ( Hylochoerus meinertzhageni ), warthog ( Phacochoerus africanus ) și potamocero ( Potamochoerus porcus ). [7] Infecția este, în general, asimptomatică la aceste gazde sălbatice. Acest virus pare să se fi dezvoltat în jurul anului 1700.

Această dată este coroborată de documente istorice. Porcii au fost inițial domesticiți în Africa de Nord și Eurasia. [8] Au fost introduse în Africa de Sud din Europa și Orientul Îndepărtat de portughezi (acum 300 de ani) și respectiv chinezi (acum 600 de ani). [9] La sfârșitul secolului al XIX-lea, creșterea extensivă a porcilor în regiunea nativă ASFV ( Kenya ) a început după o pierdere masivă de bovine din cauza izbucnirii pestei bovine . Porcii au fost importați masiv pentru reproducere de către colonizatorii din Seychelles în 1904 și britanici în 1905. La acea vreme, creșterea porcilor era liberă. Primul focar de ASF a fost raportat în 1907.

Notă

  1. ^ Virus Taxonomy: Release 2019 , la talk.ictvonline.org , International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV), iulie 2019. Accesat pe 9 iunie 2020 .
  2. ^ MS Denyer și PJ Wilkinson, Pesta Porcină Africană , în Enciclopedia Imunologiei , 1998, p. 54, DOI : 10.1006 / rwei.1999.0015 , ISBN 978-0-12-226765-9 .
  3. ^ Dixon, virusul pestei porcine africane , învirusurile animale: biologie moleculară , Caister Academic Press, 2008, ISBN 978-1-904455-22-6 .
  4. ^ LK Dixon, DAG Chapman, CL Netherton și C. Upton, replicarea și genomica virusului pestei porcine africane , în Virus Research , vol. 173, nr. 1, Elsevier, 2013, pp. 3-14, DOI : 10.1016 / j.virusres.2012.10.020 , PMID 23142553 .
  5. ^ CL Netherton și TE Wileman, rearanjamente ale organelelor virusului pestei porcine africane , în Virus Research , vol. 173, nr. 1, Elsevier, 2013, pp. 76–86, DOI : 10.1016 / j.virusres.2012.12.014 , PMID 23291273 .
  6. ^ N. Leblanc, M. Cortey, J. Fernandez Pinero, C. Gallardo, C. Masembe, AR Okurut, L. Heath, J. Van Heerden, JM Sánchez-Vizcaino, K. Ståhl și S. Belák, Development of a Suspendarea Microarray pentru genotiparea virusului pestei porcine africane care vizează SNP-urile în capătul C-terminal al regiunii genetice p72 a genomului , în bolile transfrontaliere și emergente , vol. 60, n. 4, 2012, pp. 378–383, DOI : 10.1111 / j.1865-1682.2012.01359.x , PMID 22776009 .
  7. ^ V. Michaud, T. Randriamparany și E. Albina,Reconstrucții filogenetice cuprinzătoare ale virusului pestei porcine africane: propunere pentru o nouă clasificare și datare moleculară a virusului , în PLOS ONE , vol. 8, nr. 7, 2013, p. e69662, DOI : 10.1371 / journal.pone.0069662 , PMC 3723844 , PMID 23936068 .
  8. ^ D. Gifford-Gonzalez și O. Hanotte, Animalele domestice în Africa: implicațiile descoperirilor genetice și arheologice , în J World Prehist , vol. 24, 2011, pp. 1–23, DOI : 10.1007 / s10963-010-9042-2 .
  9. ^ Levathes LE (1994) Când China a condus mările: Flota de comori a Tronului Dragonului, 1405–1433. New York: Oxford University Press
Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=African_swine_pest_virus&oldid=122025467 ”