Atrezia vaginală

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .
Atrezia vaginală
Clasificare și resurse externe (EN)
ICD-9 -CM 623.2
ICD-10 Q52.0
eMedicină 954110
Sinonime
Agenezie vaginală

Atrezia vaginală sau agenezia vaginală este o malformație congenitală caracterizată prin absența totală sau parțială a vaginului [1] .

fundal

Malformația a fost găsită de Mayer în 1829 , dar definiția a fost creată mai târziu de Küster în 1910 și mai târziu de Rokitansky, ceea ce a dus la nașterea sindromului numit Rokitansky-Kuster-Hauser, [2] care indică în prezent o formă particulară de agenezie vaginală, asociată cu absența uterului și prezența ovarelor funcționale și a organelor genitale externe ( sindromul Rokitansky ).

Epidemiologie

Incidența a fost estimată la 1 caz la 4.000-10.000 de femei. [3]

Etiologie

Acesta derivă din lipsa de canalizare a tractului terminal al conductelor Müller (din care, la femei, derivă aparatul genital ), din care derivă organul. În general, apare la pubertate deoarece sângele menstrual, nereușind să curgă în exterior, determină hematometrul (sângele care se colectează în uter), hematosalpinx (sângele din tuburi), provocând colici abdominale. Este în general asociat cu alte malformații ale organelor sistemului urogenital .

Diagnostic

Testele diagnostice utile sunt ultrasunetele și laparoscopia .

Terapie

Tratamentul este exclusiv chirurgical, vizând crearea unei neovagine. Această procedură se efectuează cu utilizarea diferitelor tehnici, inclusiv cea a lui Vecchietti cu varianta Fedele, Busacca și Candiani, [4] și Abbé-McIndoe. [5]

Notă

  1. ^ Wu H, Tang H, Chen Y, Wang H, Han D., Incidență ridicată a atreziei vaginale distale la șoareci lipsiți de subfamilie Tyro3 RTK. , în Mol Reprod Dev. , Aprilie 2008.
  2. ^ Jurkiewicz B, Matuszewski L, Cisłak R, Rybak D., sindromul Rokitansky-Kustner-Hauser - un raport de caz. , în Eur J Pediatr Surg. , vol. 16, aprilie 2006.
  3. ^ ACOG Committee on Adolescent Health Care., ACOG Committee Aviz nr. 355: Agenezia vaginală: diagnostic, management și îngrijire de rutină. , în Obstet Gynecol. , vol. 108, decembrie 2006, pp. 1605-1609 ..
  4. ^ Fedele L Busacca M, Candiani M și colab., Creația laparoscopică a unei neovagine în sindromul Rokitansky-Kustner-Hauser-Mayer prin modificarea operației lui Vecchietti , în Am J Obset Gynecol , vol. 171, 1994, p. 268.
  5. ^ Keser A, Bozkurt N, Taner OF, Sensöz O., Tratamentul agenezei vaginale cu tehnica Abbé-McIndoe modificată: urmărire pe termen lung la 22 de pacienți. , în Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. , vol. 121, iulie 2005, pp. 110-116.

Bibliografie

  • Giuseppe Pescetto, Luigi De Cecco, Domenico Pecorari, Nicola Ragni, Ginecologie și obstetrică, a doua reeditare , Roma, compania de editare Universe, 2004, ISBN 88-87753-49-0 .

Elemente conexe

Alte proiecte

linkuri externe

Medicament Portal Medicină : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de medicină