Keratoglobus

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .
Keratoglobus
Boala rara
Cod. SSN RF0280
Specialitate genetică clinică
Clasificare și resurse externe (EN)
ICD-9 -CM743,22
ICD-10 Q15.0

Keratoglobus este o boală rară și degenerativă care afectează corneea , care își schimbă forma și își asumă un aspect sferoidal și proeminent, asociat cu o subțiere extremă a acesteia [1] . Este o formă mai rară de keratocon și, la fel ca acesta din urmă, afectează în general ambii ochi, manifestându-se în perioada adolescenței și progresând până la vârsta de patruzeci de ani [2] .

Ca și în cazul keratoconului , cauzele care duc la apariția acestei boli, care uneori este asimilată megalocornei [3] , nu sunt încă clare, totuși se crede că este o boală congenitală [2] . Keratoglobul este tratat cu aceeași intervenție chirurgicală conservatoare ca keratoconusul [4] și, în funcție de tabloul clinic, inserțiile intracorneale (ICRS) , mini cheratotomia radială asimetrică (MARK) , reticularea sau, în mai multe cazuri, pot fi utilizate. , un transplant extensiv de cornee . Dacă nu este tratat la timp, poate duce la perforarea uneia sau mai multor părți ale corneei, poate fi diagnosticat printr-o vizită la oftalmolog .

Notă

Medicament Portal Medicină : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de medicină