Colobops
| Colobops | |
|---|---|
 | |
| Starea de conservare | |
Fosil | |
| Clasificare științifică | |
| Domeniu | Eukaryota |
| Regatul | Animalia |
| Phylum | Chordata |
| Clasă | Sauropsida |
| Clade | Sauria |
| Clade | Arhosauromorpha |
| Ordin | † Rhynchosauria |
| Tip | † Colobops Pritchard și colab. , 2018 |
| Nomenclatura binominala | |
| † Colobops noviportensis Pritchard, 2018 | |
Colobops (al cărui nume înseamnă „față scurtată”) este un rincosauro de reptilă, în general dispărut, trăit în Triasicul târziu , cu aproximativ 214 milioane până la 210 milioane de ani în urmă ( Norian ), în ceea ce este acum Connecticut , SUA . [1] Genul conține o singură specie , și anume C. noviportensis , cunoscut doar pentru craniul său minuscul (se estimează că lungimea totală a craniului a fost de 2,8 centimetri sau 1,1 inci) [2] , ceea ce arată că acest animal pe care îl deținea atașamente craniene foarte puternice pentru mușchii maxilari, care i-ar fi furnizat o mușcătură foarte puternică, în raport cu dimensiunea sa mică. Relațiile filogenetice ale Colobops sunt oarecum controversate. Craniul său împărtășește multe trăsături cu cele din grupul Rhynchosauria , arhosauromorfe erbivore legate îndepărtat de crocodili și dinozauri. Cu toate acestea, multe dintre aceste caracteristici amintesc și de craniile grupului Rhynchocephalia , o ordine veche de reptile care include și tuatara modernă. [2] Deși rinozaurii și rincocefalii nu sunt strâns înrudiți și prezintă multe diferențe în ansamblul scheletului, craniile lor sunt remarcabil de similare. Deoarece Colobops este cunoscut doar dintr-un craniu, nu este sigur cui din aceste grupuri a aparținut. În prezent, dovezi suplimentare ar indica apartenența sa la Rhynchosauria, într-o poziție destul de bazală. [1]
Descriere
Botul lui Colobops este foarte scurt, cu partea craniului din fața ochilor ocupând doar un sfert din lungimea totală a craniului. Această parte a botului este, de asemenea, întărită de oase suprapuse. De exemplu, oasele nazale (pe partea superioară a botului) sunt coborâte pentru a întări intern maxilarele (oasele părții laterale a botului). Această caracteristică este prezentă și la rinozauri și rincocefali. Fălcile sunt, de asemenea, protejate de prefrontalii mari (oase în fața ochilor), similar cu starea întâlnită la broaștele țestoase . Prefrontalele sunt, de asemenea, atinse de oasele palatine mari ale palatului, asemănătoare lepidosaurilor ( solzoase și rincocefale ), precum și broaștelor țestoase. Toate aceste caracteristici există pentru a întări partea din față a craniului, ceea ce explică modul în care au evoluat convergent în diferite tipuri de reptile. [1]
Colobopsul posedă, de asemenea, orbite mari orientate în sus, deși aceasta poate fi caracteristică juvenilă. Limita superioară a fiecărei orbite este formată din ramura posterior-superioară a unui prefrontal și ramura superioară anterioară a unui postfrontal (osul din spatele ochiului). Aceasta înseamnă că frontalele (oasele acoperișului craniului dintre ochi) sunt separate de priză , o caracteristică care poate fi utilizată pentru a diagnostica Colobops, cu excepția rudelor sale. O altă caracteristică de diagnostic a Colobops este faptul că acoperișul craniului posedă un spațiu foarte mare în formă de romb între oasele sale, denumit fontanel . De obicei, fontanelele pot fi folosite pentru a caracteriza animalele sugarilor cu acoperișuri craniene care nu sunt complet topite. Cu toate acestea, unele oase ale craniului au întăriri bine dezvoltate și locuri de atașare musculară, care ar fi neobișnuite dacă specimenul ar fi un tânăr. Unele specii de iguane moderne își păstrează fântânile la vârsta adultă și este de conceput că acest lucru s-a întâmplat și la Colobops . [1]
Partea posterioară a acoperișului cranian, cunoscută formal sub numele de zona supratemporală, are o pereche de găuri foarte mari cunoscute sub numele de fenestre supratemporale. Aceste găuri sunt destul de mari în Colobops , asemănătoare cu rinoșaurii derivați. Doar o mică zonă de os este prezentă între zonele supratempurale. Această zonă osoasă, formată prin fuziunea celor două oase parietale , are o creastă sagitală subțire care se întinde de-a lungul liniei mediane. Această creastă ar fi asociată cu mușchi puternici care închideau maxilarul, cum ar fi m. adductor mandibulae profundus și m. pseudotemporalis superficialis . Colobops este printre cele mai mici reptile despre care se știe că posedă o zonă supratemporală atât de puternică și extinsă. [1]
Deși craniul este doar parțial cunoscut, unele caracteristici pot fi recunoscute. Partea supereoccipitală (partea superioară a craniului) are mici vârfuri care întăresc parietalul din spate. Spre deosebire de unii lepidosauri, Colobops posedă un os subțire, înalt, complet osificat , asemănător unei plăci, cunoscut sub numele de rostrum parasfenoid, care se extinde înainte de-a lungul liniei medii a spatelui acoperișului gurii. Epipterigoidele (oase asemănătoare coloanei între pterigoide și craniu) sunt mari și înalte și ar fi fost punctul de atașare inferior pentru m. pseudotemporalis superficialis. Singura parte conservată a mandibulei este un proces coronoid larg, ascuțit, lângă partea din spate a craniului. Ar fi fost punctul de atașare inferior pentru m. adductor mandibulae profundus . [1]
Clasificare
Pentru a determina careui grup de reptile Colobops aparținea cu adevărat, descriptorii săi (Pritchard și colab. ) L-au inclus într-o analiză filogenetică. Analiza lor este o versiune modificată a unui studiu conceput inițial de Pritchard & Nesbitt (2017) pentru a testa afinitățile avicranium drepanosaurus . Cu Colobops încorporat în analiză și mai mulți parametri de caracteristici actualizați, filogenia mai parsimonios a constatat că Colobops a fost un arhosauromorf, ca primul membru divergent al Rhynchosauria . Această poziție a fost susținută de trei caracteristici ale botului și o caracteristică a zonei supratemporale. Cât de diferiți sunt rincosaurii , Colobops a avut un bot scurtat cu o maxilară care s-a suprapus atât asupra premaxilei (numai pentru rynchosauri, deși doar ipotezată la Colobops datorită premaxilei sale fragmentate) este nasul. Mai mult decât atât, zonele supratempurale ale Colobops și rhinozaurii sunt poziționate sus pe craniu, aproximativ la același nivel cu marginea superioară a orbitei. Alte arhosauromorfe, cum ar fi Prolacerta , aveau fenestrații supratempurale într-o poziție ușor inferioară, oasele formând marginea exterioară a găurilor poziționate aproximativ la jumătatea orbitei. [1]
Cu toate acestea, această clasificare a fost susținută doar puțin mai bine decât anumite interpretări alternative. O analiză filogenetică construiește mii de arbori genealogici, fiecare dintre care include sute de „pași” în evoluție în care trăsăturile analizate au evoluat, s-au pierdut sau s-au recâștigat. Arborele genealogic cu cei mai puțini „pași”, cunoscut sub numele de cel mai parsimonios copac (MPT), este considerat în general cel mai precis conform principiului aparatului de ras al lui Occam . În cazul acestei analize, MPT consideră că Colobops este un rincosaur bazal. Cu toate acestea, unii arbori genealogici par complet diferiți de MPT, în ciuda faptului că doar câțiva pași evolutivi sunt mai complexi. Dacă noi date sunt încorporate în analiză, unul dintre acești arbori alternativi poate deveni un nou MPT, rescriind cunoștințele noastre despre clasificarea reptilelor în proces. MPT al lui Pritchard și colab. (2018) este prezentat mai jos: [1]
| Sauria |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Înainte de a primi un nume formal și o descriere, holotipul Colobops noviportensis a fost inițial clasificat ca rincocefal după descoperirea și descrierea preliminară de către Sues & Baird (1993). [2] Această poziție alternativă pentru Colobops a fost testată de Pritchard și colab. în analiza lor filogenetică. Analiza a constatat că arborii genealogici mai simpli, inclusiv cel al colobopsului din Rhynchocephalia, au fost doar cu 2 pași mai complexi decât MPT al analizei, care îl considera un rhinchosaurus. În acești copaci, rudele cele mai apropiate ale lui Colobops erau clevosauri , cum ar fi Clevosaurus . Două dintre caracteristicile care au susținut atribuirea lui Colobops ca rhinchosaurus bazal au susținut, de asemenea, clasificarea sa ca rhinchocephalo, un exemplu de evoluție convergentă între cele două grupuri. Aceste caracteristici includ o maxilară care se suprapune peste osul nazal și ferestrele supratemporale situate sus pe craniu. În plus, oasele frontale neutilizate ale Colobops susțin, de asemenea, un loc între rincocefalii. Cu toate acestea, alte caracteristici contrastează cu această interpretare, cum ar fi posibila prezență a unui os lacrimal în fața orbitelor (Sues & Baird, 1993) și unul postfrontal care se suprapune peste osul postorbital (mai degrabă decât invers). Consensul strâns (rezultatul mediu) al arborilor genealogici mai simpli, inclusiv Colobops din Rhynchocephalia, este prezentat mai jos. În acest arbore de consens riguros, structura Archosauromorpha este redusă la o politomie, ceea ce reprezintă un compromis între mulți arbori genealogici cu structuri concurente, dar la fel de complexe. [1]
| Sauria |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Multe aspecte ale anatomiei Colobops fac dificilă evaluarea clasificării sale. O posibilitate este ca specimenul să fie un nou-născut, o ipoteză susținută de ochii săi mari, dimensiunile mici și fontanelul masiv din acoperișul craniului. Se știe că exemplarele juvenile pun în pericol rezultatele analizelor filogenetice, deoarece trăsăturile de diagnostic din speciile adulte nu s-au dezvoltat încă. [1] Cu toate acestea, musculatura masivă a maxilarului Colobops ar fi extrem de neobișnuită pentru o reptilă tânără, chiar și în comparație cu alți rinozauri (despre care se știe că dezvoltă trăsături diagnostice la o vârstă fragedă). [3]
Istoria descoperirii
Craniul holotip al lui Colobops , YPM VPPU 18835, este aproape complet, deși turtit și lipsit de mai multe porțiuni de os în care se adăposteau dinții. Specimenul a fost descoperit în 1965 în timpul construcției unei autostrăzi în centrul Connecticutului, între orașele Middletown și Meriden . [2] Acest site face parte din New Haven Arkose, un substrat al supergrupului Newark. Supergrup Newark este o colecție de formațiuni triasice Superioare de-a lungul coastei de est a Americii de Nord, iar New Haven arcoza a fost datat în mod specific (cu -Urano plumb datând ) la mijlocul anului Noric vârsta, aproximativ 214.0 la 209,8 milioane de ani. Nu. [4]
Craniul nu a fost descris într-un context academic până în 1993, deși fotografiile exemplarului au fost descrise în „A pictorial guide to fossils”, o carte de istorie naturală publicată de GR Case, în 1982. Un studiu formal al specimenului de Hans-Dieter Sues și Donald Baird, în 1993, au oferit o discuție despre clasificarea sa, dar nu au oferit un nume științific pentru reptila în cauză. Acest studiu a considerat craniul lipsit de un os lacrimal și a remarcat că exemplarul deținea inițial presupuse premaxile ale dinților, similare cu un colț de pe vârful botului, care au fost distruse accidental în timpul pregătirii. Aceste caracteristici i-au determinat pe Sues și Baird să atribuie craniul lui Sphenodontia , un grup care conține majoritatea rinchocefalilor. [2]
Specimenul a primit în cele din urmă un nume formal la începutul anului 2018, când un grup condus de Adam Pritchard a oferit o nouă pregătire și discuție despre craniu, precum și a inventat numele Colobops noviportensis . Denumirea generică, Colobops , este o combinație de κολοβός / kolobós , care înseamnă „scurtat”, și ὤψ / ṓps , care înseamnă „față” sau „față”. Această traducere, „față scurtată”, se referă la craniul său scurt, triunghiular. Numele specific, noviportensis , este o latinizare a New Haven , numele comun al sitului geologic al descoperirii animalului (New Haven Arkose) și al orașului mare din apropiere. Acest studiu a inclus, de asemenea, scanarea CT a specimenului, analize proporționale și numerice ale regiunii temporale mărite și o analiză filogenetică pentru a determina relațiile. Rezultatele mai parsonice ale analizei filogenetice au indicat faptul că reptila a fost un rincosaur bazal, deși analiza a arătat, de asemenea, că o locație în Rhynchocephalia a fost doar puțin mai puțin probabilă. [1]
Paleobiologie
Numeroase caracteristici susțin ideea că Colobops posedă mușchi mari ai maxilarului. Majoritatea reptilelor moderne lărgesc musculatura maxilarului prin două metode, fie prin dezvoltarea unor zone largi de receptori musculari pe oasele parietale din centrul craniului, fie prin lărgirea ferestrelor supratemporale. Cu toate acestea, colobopsul a dezvoltat ambele metode în același timp, oferindu-i o forță de mușcătură fără precedent în raport cu mărimea corpului său. Acest lucru ar fi fost ajutat în continuare de procesul coronoid ridicat al maxilarului inferior. Probabil că botul puternic a evoluat împreună cu dezvoltarea mușchilor puternici ai maxilarului. Pe baza comparației cu rincosauri și rincocefali, se poate presupune în siguranță că Colobopsul se hrănește practicând mușcături foarte precise și puternice, deși nu este posibil să se determine dacă acest animal a fost un carnivor (cum ar fi tuatara) sau un erbivor (cum ar fi rincosaurii) ), deoarece nu sunt dinții animalului au fost găsiți. [1] Oasele de la marginea maxilarelor erau largi, o afecțiune care este împărtășită cu unele șopârle vii, cum ar fi falsul cameleon cubanez ( Anolis barbatus ) și șopârla caimanului nordic ( Dracaena guianensis ). Aceste șopârle sunt specializate în prada cu coajă tare, cum ar fi crustaceele și melcii .
Notă
- ^ a b c d e f g h i j k l ( EN ) Adam C. Pritchard, Jacques A. Gauthier, Michael Hanson, Gabriel S. Bever și Bhart-Anjan S. Bhullar, Un mic saurian triasic din Connecticut și de la început evoluția aparatului de alimentare cu diapside , în Nature Communications , vol. 9, nr. 1, 23 martie 2018, DOI : 10.1038 / s41467-018-03508-1 , ISSN 2041-1723 .
- ^ a b c d și Hans-Dieter Sues și Donald Baird, A Skull of a Sphenodontian Lepidosaur from the New Haven Arkose (Triassic superior: Norian) din Connecticut , în Journal of Vertebrate Paleontology , vol. 13, n. 3, 1993, pp. 370–372, JSTOR 4523519 .
- ^ Michael J. Benton și Ruth Kirkpatrick, Heterochrony in a fossil reptile: juveniles of the rhynchosaur Scaphonyx fischeri from the Late Triassic of Brazil ( PDF ), în Paleontologie , vol. 32, nr. 2, iulie 1989, pp. 335–353.
- ^ (EN) Wang ZS, ET Rasbury, GN Hanson și WJ Meyers, Folosind sistemul U-Pb de calcrete pentru a data ora sedimentării rocilor sedimentare clastice , în Geochimie și Cosmochimie Acta, vol. 62, nr. 16, 1 august 1998, pp. 2823-2835, DOI : 10.1016 / S0016-7037 (98) 00201-4 , ISSN 0016-7037 .
Elemente conexe
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Colobops
linkuri externe
- ( EN ) Colobops , pe Fossilworks.org .
