Creoline

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare

Creolina este o marcă înregistrată a Guglielmo Pearson Srl din Genova și corespunde unui produs dezinfectant, un amestec de compuși chimici, ale căror nume, companie și produs, sunt inspirate din dezinfectantul dezvoltat de englezul William Pearson LTD.

În Italia , compania deține marca Creolina și este singurul producător de dezinfectant, înregistrat la Ministerul Sănătății sub numărul 148/10. La nivel internațional, Creolin corespunde și denumirii comerciale a altor produse dezinfectante, altfel produse, de exemplu de Mark Cansick Co. [1] pe lângă William Pearson Chemicals în sine.

Istorie

Numele Creoline a corespuns primului dezinfectant complex descoperit de chimistul englez, William Pearson , la sfârșitul secolului al XIX-lea . Din 1888 până astăzi, creolina a suferit diverse schimbări. Compoziția originală, schimbată în produsul actual, era ulei de gudron , săpunuri , sodă caustică și foarte puțină apă , era un dezinfectant utilizat și copiat, atât de mult încât a devenit un nume comun pentru un produs pe bază de uleiuri de gudron cu o caracteristică miros de fenol , deoarece sunt bogate în compuși fenolici și polifenolici. Există studii ale timpului care vizează evaluarea gradului său toxic [2] în fața diferitelor episoade de intoxicație, uneori voluntare. Creoline Pearson, din analiza din 1913, a constatat că conține 20% crezoli.

Utilizările sale au devenit multiple, de la domeniul medical la cel zootehnic , civil și veterinar . În plus, utilizarea creolinei, în domeniul lucrărilor de restaurare a motorului , este utilizată pentru a restabili părțile din aluminiu colorate de ulei și vaporii săi la starea lor de turnătorie inițială.

Compoziția produsului italian

Creolina conține compuși fenolici recunoscuți ca nocivi pentru sănătatea umană și pentru mediu și trebuie utilizat în conformitate cu standardele raportate în fișele cu date de siguranță ale principalilor constituenți ai săi.

Compoziția actuală raportată pe site de către producător este: [3]

  • 1% 95% 2-benzil-4-clorofenol (cunoscut și sub denumirea comercială de Neosabenil: denumirea IUPAC: 2-benzil-4-clor-fenol, numărul CAS 120-32-1 cu Formula Brută C 13 H 11 ClO) utilizat în mare măsură pentru acțiunea sa dezinfectantă.
    • N Periculos pentru mediu.
    • Xi Iritant.
    • R41 Risc de leziuni oculare grave.
    • R51 / 53 Toxic pentru organismele acvatice, poate provoca efecte adverse pe termen lung asupra mediului acvatic
  • 1% 99% 2- hidroxifenil (cunoscut și sub denumirea comercială de o-xenol, 2-fenilfenol sau bifenil-2-ol, denumire IUPAC: 2-fenilfenol, numărul CAS 90-43-7 cu Formula moleculară C 12 H 10 O) utilizat pe scară largă ca fungicid de suprafață.
    • R50 Foarte toxic pentru organismele acvatice
  • excipienți (nedeclarat)
  • solvent (nedeclarat)
  • hidroxid de sodiu
  • apă

Creoline funcționează prin modificarea trofismului de bacterii . Acestea sunt prevăzute cu o membrană celulară care, sub efectul creolinei, este distrusă; în special, foaia dublă de fosfolipidă care o formează este dezintegrată. Prin urmare, este necesar să fim foarte atenți la manipularea acestuia, având grijă să nu inhalăm vaporii, deoarece acționează de fapt asupra tuturor celulelor care au această caracteristică și, prin urmare, nu numai asupra bacteriilor, ci și asupra celulelor organismului uman , provocând inflamația mucoaselor până la sângerare. [ fără sursă ]

Simboluri de pericol chimic
iritant

Produsele chimice
trebuie manipulat cu precauție
Avertizări

Notă

  1. ^ www.stellapharmaceutical.com/downloads/CreolinMSDS.pdf pdf Programul canadian de compunere a produselor Arhivat 13 septembrie 2012 la Internet Archive . Marea Britanie, Coventry Chemicals Ltd. Marea Britanie, Stella Pharmaceutical Company Canada
  2. ^ Worth Hale, metodă pentru determinarea toxicității dezinfectanților din gudronul de cărbune , 1913, Universitatea din Michigan, pagina 34, conținut de crezol și toxicitate
  3. ^ Compoziție , pe guglielmopearson.it . Adus 2012-10-12 (arhivat din original la 10 septembrie 2012) .

linkuri externe