Ectromelia

Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

Ectromelia
Specialitate	genetică clinică
Clasificare și resurse externe (EN)
ICD-9 -CM	755.20 ,755.30 și 755.4
ICD-10	Q73.8
Plasă	D004480
Editați datele pe Wikidata · Manual

Ectromelia (din greaca veche ἐκτροπή ektropē , deviație și μέλος mélos , membru) este o afecțiune congenitală constând în absența unuia sau mai multor membre . ^[1] Poate fi caracterizată prin lipsa formării osoase sau prin dezvoltarea oaselor prea mici.

Exemple de ectromelie sunt reprezentate de amelia , micromelia , hemimelia , focomelia și sirenomelia . Este cauzată de teratogeneza cauzată de radiații ionizante , infecții virale sau substanțe mutagene care acționează în timpul sarcinii (în special în perioada embrionară).

Termenul „ectromelie” este, de asemenea, utilizat pentru a indica o boală virală, cauzată de un virus aparținând familiei Poxviridae , care afectează șoarecii de laborator. ^[2]

Notă

^ Harvey Marcovitch, Black's Medical Dictionary , ediția a 41-a, A&C Black, 2005, p. 224 , ISBN 1408104199 .
^ Edward Boden, Black's Veterinary Dictionary , ed. 21, A&C Black, 2005, p. 212 , ISBN 0713663626 .

Elemente conexe

linkuri externe

( EN ) Ectromelia , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.

Portal Medicină : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de medicină

[1] Harvey Marcovitch, Black's Medical Dictionary , ediția a 41-a, A&C Black, 2005, p. 224 , ISBN 1408104199 .

[2] Edward Boden, Black's Veterinary Dictionary , ed. 21, A&C Black, 2005, p. 212 , ISBN 0713663626 .

[1]

[2]