Helianthemum
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
Eliantemo | |
---|---|
Helianthemum nummularium ( Helianthemum mai mare) | |
Clasificarea APG IV | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Plantae |
( cladă ) | Angiospermele |
( cladă ) | Mesangiosperms |
( cladă ) | Eudicotiledonate |
( cladă ) | Eudicotiledonate centrale |
( cladă ) | Rozide |
( cladă ) | Eurosides II |
Ordin | Malvales |
Familie | Cistacee |
Clasificare Cronquist | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Plantae |
Superdiviziune | Spermatophyta |
Divizia | Magnoliophyta |
Clasă | Magnoliopsida |
Subclasă | Dilleniidae |
Ordin | Violale |
Familie | Cistacee |
Tip | Helianthemum Moară. , 1754 |
Specii | |
(A se vedea: specia Helianthemum ) |
Moara Helianthemum . , 1754 este un gen de plante dicotiledonate spermatofite aparținând familiei Cistaceae , cu aspect de plante erbacee mici anuale sau perene. Numele provine din grecescul "Helios" = soare și "anthos" = floare.
Sistematică
Cistaceae Familia este , în medie , cu numeroase 200 de specii grupate în 9 genuri . Aproximativ jumătate din speciile familiei aparțin genului Helianthemum, originare în principal din zona mediteraneană și din Asia de Vest , dintre care aproximativ douăzeci sunt prezente spontan pe teritoriul italian. Sistemul Cronquist atribuie familia Cistaceae ordinii Violalelor, în timp ce clasificarea APG modernă (folosind progresele recente în sistematica moleculară) o plasează în ordinea Malvalelor . De asemenea, pe baza clasificării APG , s-au schimbat și nivelurile superioare (vezi tabelul din dreapta).
Genul plantei de pe această foaie este împărțit în diferite secțiuni (și / sau subgenuri ). Aici examinăm cinci dintre aceste secțiuni, definite de botanistul italian Adriano Fiori (1865 - 1950), referitoare la speciile spontane din flora noastră [1] . Chiar dacă această subdiviziune este datată, poate fi interesant să o examinați oricum:
- Grupa 1A : stiloul este mai mult sau mai puțin lung;
- Grupa 2A : staminele sunt multe (mai mult de 10); cele externe sunt în general sterile (sunt prezente doar filamentele fără anterele ); ovulele sunt „anatropice” (= inversate cu vârful în jos) [2] ; embrionii , pe de altă parte, sunt „circinați” (= în formă de spirală) [2] ;
- Secțiunea FUMANA .
- Grupa 2B : staminele sunt în principal 5 (sau mai multe) și toate sunt fertile ( filamente cu anterele ); ovulele sunt „ortotrope” (= în poziție verticală) [2] ; embrionul este pliat o dată sau de două ori pe sine;
- Grupa 3A : plantele sunt perene sau suffruticose ; stiloul are o formă răsucită și este cel mai adesea îngenuncheat; petalele sunt mult mai mari decât sepalele ; staminele sunt multe (mai mult de 10);
- Secțiunea EUHELIANTHEMUM ( aparțin speciilor H. apenninum , H. nummularium și altele)
- Grupa 3B : plantele au un ciclu biologic anual; stiloul este drept; petalele sunt mai scurte decât sepalele (uneori pot lipsi); staminele sunt de la 5 la 15;
- Secțiunea BRACHYPETALUM .
- Grupa 1B : stiloul este foarte scurt (uneori este aproape nul, dar nu lipsește);
- Grupa 4A : obiceiul plantelor este erbacee ; sunt plante mai mult sau mai puțin păroase (dar nu tomentoase ); ovulele sunt „ortotrope” (= în poziție verticală) [2] ; embrionul are o formă triunghiulară sau potcoavă;
- Secțiunea TUBERARĂ .
- Grupa 4B : obiceiul plantelor este arbustiv ; aspectul este argentinian; firele de păr sunt solzoase-înstelate; ovulele sunt „ortotrope” (= în poziție verticală) [2] ; embrionul este spiralat;
- Secțiunea HALIMIUM ( specia H. halimifolium , care face parte în prezent din genul Halimium (Dunal) Spach și alte specii nord-americane precum H. canadese sau din peninsula Iberică precum H. ocymoides sau H. lasianthum sau H . umbellatum din Central-Sud Europa ).
Alte subgenuri de Helianthemum sunt enumerate mai jos (este posibil ca lista să nu fie completă) [3] :
- Sectă Helianthemum . Fumana Dunal în DC. (1824) (sinonim = Fumana )
- Sectă Helianthemum . Halimium Dunal în DC. (1824) (sinonim = Halimium )
- Helianthemum subgen. Helianthemum
- Helianthemum subgen. Sectă Helianthemum . Argyrolepis Spach
- Helianthemum subgen. Sectă Helianthemum . Brachypetalum Dunal
- Helianthemum subgen. Sectă Helianthemum . Eriocarpum Dunal
- Helianthemum subgen. Sectă Helianthemum . Helianthemum
- Helianthemum subgen. Plectolobum Willk.
- Helianthemum subgen. Plectolobum Willk. sectă. Chamaecistus Willk.
- Helianthemum subgen. Plectolobum Willk. sectă. Macularia Dunal
- Helianthemum subgen. Plectolobum Willk. sectă. Plectolobum
Specii spontane ale florei italiene
Pentru a înțelege și a identifica mai bine diferitele specii ale genului (numai pentru speciile spontane din flora noastră), următoarea listă folosește parțial sistemul de chei analitice [4] .
- SECȚIUNEA A : plantele din această secțiune au un obicei nano-stufos (sunt deci perene) cu tulpini lemnoase la bază; în plus, toate frunzele au stipule .
- Grupa 1A : inflorescența este formată din 2 - 5 raceme unilaterale; racemele sunt, de asemenea, lipsite de frunze:
- Helianthemum lavandulaefolium Miller - Helianthemum cu frunze de lavandă: înălțimea acestei plante variază de la 1 la 4 dm; forma biologică este camefrite suffruticosa ( Ch suffr ); tipul corologic este Steno Mediterraneo ; habitatul tipic este gariga de calcar ; difuzia pe teritoriul italian este limitată la Liguria (dar nu a mai fost găsită de ceva timp) la o altitudine de până la 600 m slm .
- Grupa 1B : inflorescența este formată din vârfuri de pauciflore ;
- Grupa 2A : mugurii acestei plante sunt păroși, cu sepalele exterioare pliate într-un mod amuzant (ansamblul este similar cu capul unei pisici);
- Helianthemum caput-felis Boiss - Heliant cu cap de pisoi: înălțimea acestei plante variază de la 1 la 3 dm; forma biologică este camefrite suffruticosa ( Ch suffr ); tipul corologic este sud-vest mediteranean ; habitatul tipic este garriga , pășunile aride și stâncoase de pe un substrat calcaros ; difuzia pe teritoriul italian este limitată la Sardinia la o altitudine de până la 300 m slm . Este considerată o plantă foarte rară.
- Grupa 2B : aspectul mugurilor este normal;
- Helianthemum sessiliflorum (Desf.) Pers. - Spike helianthus: înălțimea acestei plante variază de la 3 la 6 dm; forma biologică este nano-fanerofitică ( NP ); tipul corologic este sud-estul Mediteranei ; habitatul tipic este pajiștile uscate și nisipurile maritime; pe teritoriul italian această plantă este răspândită în sud la o altitudine de până la 300 m slm . Este considerată o plantă rară.
- Grupa 3B : pedunculul florii este bine evident (de la 6 la 12 mm);
- Helianthemum jonium Lacaita - Eliantemo jonico: frunzele sunt liniare; lungimea firelor de păr ale sepalelor este de 0,6 - 0,8 mm; înălțimea acestei plante variază de la 2 la 4 dm; forma biologică este camefrite suffruticosa ( Ch suffr ); tipul corologic este endemic ; habitatul tipic este tufișurile mediteraneene de pe nisipurile maritime; difuzia pe teritoriul italian este discontinuă la o altitudine de până la 500 m slm .
- Helianthemum hirtum (L.) Miller - Briant heliant: frunzele au o formă strict lanceolată ; lungimea firelor de păr ale sepalelor este mai mare de un milimetru; înălțimea acestei plante variază de la 1 la 4 dm; forma biologică este camefrite suffruticosa ( Ch suffr ); tipul corologic este sud-vest mediteranean ; Habitatul tipic sunt garigile și petele împădurite pe substratul calcaros ; difuzia este limitată la Corsica la o altitudine de până la 300 m slm . Este considerată o plantă foarte rară.
- Grupa 5A : la baza frunzelor superioare există stipule lanceolate foarte asemănătoare cu frunzele în sine și mai lungi decât pețiolul ;
- Helianthemum nummularium (L.) Miller - Helianthus mai mare: suprafața superioară a frunzelor este glabră sau cu puțini fire de păr simple; culoarea corolei poate fi galben, alb sau roz; înălțimea acestei plante variază de la 2 la 4 dm; forma biologică este camefrite suffruticosa ( Ch suffr ); tipul corologic este european - caucazian ; habitatul tipic este pajiști uscate, nisipuri sau stânci pe un substrat de calcar ; se găsește în mod obișnuit pe întreg teritoriul italian la o altitudine de până la 2500 m slm .
- Helianthemum croceum (Desf.) Pers. - Helianthus de culoare șofran: partea superioară a frunzelor este presărată cu fire de păr în formă de stea; culoarea corolei este de obicei portocalie; înălțimea acestei plante variază de la 1 la 4 dm; forma biologică este camefrite suffruticosa ( Ch suffr ); tipul corologic este Orofita - Mediterana de Vest ; habitatul tipic este pajiști uscate și stânci pe substrat de calcar ; pe teritoriul italian această plantă este răspândită în centru și sud la o altitudine cuprinsă între 500 și 1750 m slm . Este considerată o plantă rară.
- Grupa 5B : la baza frunzelor superioare există stipule liniare (sunt mai scurte și mult mai înguste decât frunzele în sine);
- Helianthemum apenninum (L.) Miller - Helianthemum din Apenini: lungimea sepalelor și a capsulei este de 7 - 10 mm; înălțimea acestei plante variază de la 2 la 4 dm; forma biologică este camefrite suffruticosa ( Ch suffr ); tipul corologic este sud-vest european ; habitatul tipic este versanții arizi și pietroși sau stâncile de pe un substrat calcaros ; se găsește în mod obișnuit pe întreg teritoriul italian la o altitudine de până la 1800 m slm .
- Helianthemum pilosum (L.) Pers. - Helianthus păros: lungimea sepalelor este de 5 - 6 mm, sunt, de asemenea, tomentoase, cu fire stelate lungi de 0,3 mm; lungimea capsulei este de 4 - 5 mm; culoarea petalelor este albă (galbenă la bază); înălțimea acestei plante variază de la 1 la 3 dm; forma biologică este camefrite suffruticosa ( Ch suffr ); tipul corologic este vest mediteranean ; habitatul tipic este pajiștile aride de pe substratul calcaros ; pe teritoriul italian această plantă este difuzată într-un mod discontinuu până la o altitudine de 600 m slm . Este considerată o plantă foarte rară.
- Helianthemum jonium Lacaita - Eliantemo jonico: lungimea sepalelor este de 5 - 6 mm, sunt de asemenea pubescente cu peri simpli împrăștiați de 0,6 - 0,8 mm lungime; lungimea capsulei este de 4 - 5 mm; culoarea petalelor este galbenă (vezi „Secțiunea A” și „Grupul 4A”).
- SECȚIUNEA B : plantele din această secțiune au un obicei pitic-pitic cu tulpini lemnoase la bază; frunzele sunt lipsite de stipule (la unele specii stipulele sunt prezente doar pe frunzele superioare).
- Grupa 1A : petalele sunt galbene cu o pată portocalie la bază; inflorescența este formată din câteva flori izolate (1 - 3);
- Helianthemum lunulatum (All.) DC. - Eliantemo ligurian: înălțimea acestei plante variază de la 5 la 20 cm; forma biologică este camefrite suffruticosa ( Ch suffr ); tipul corologic este endemic ; habitatul tipic este pajiștile și stâncile pietroase pe un substrat de calcar ; pe teritoriul italian această plantă este răspândită doar în Alpii Maritimi la o altitudine cuprinsă între 850 și 2200 m slm . Este considerată o plantă rară.
- Grupa 1B : petalele sunt total galbene; inflorescența este alcătuită din multe flori;
- Helianthemum canum (L.) Baumg. - Eliantemo candido: partea inferioară a frunzelor este alb- tomentos, cu fire asemănătoare stelelor; forma frunzelor este îngustată progresiv la bază; înălțimea acestei plante este de la 4 la 20 cm; forma biologică este camefrite suffruticosa ( Ch suffr ); tipul corologic este endemic sau, conform subspeciei , european - caucazian ; habitatul tipic este pajiștile și stâncile de pe un substrat calcaros ; pe teritoriul italian această plantă este răspândită în toată peninsula la o altitudine de până la 1800 m slm .
- Helianthemum cinereum (Cav.) Pers. - Helianthus cenușat : partea inferioară a frunzelor este alb- tomentos, cu peri asemănători stelelor; forma frunzelor de la bază este rotunjită; înălțimea acestei plante variază de la 1 la 2 dm; forma biologică este camefrite suffruticosa ( Ch suffr ); tipul corologic este Orofita - sud-vest mediteranean ; habitatul tipic este pajiștile aride și stâncoase; pe teritoriul italian această plantă este răspândită în sud la o altitudine cuprinsă între 800 și 1600 m slm . Este considerată o plantă rară.
- Helianthemum oelandicum (L.) DC. - Eliantemo rupino: partea inferioară a frunzelor este verde sau cenușiu-verzui, nu foarte tomentoasă și fără păr înstelat; înălțimea acestei plante este de la 5 la 25 cm; forma biologică este camefrite suffruticosa ( Ch suffr ); tipul corologic este european - caucazian ; habitatul tipic este pajiștile și pășunile uscate și stâncile de calcar ; pe teritoriul italian această plantă se găsește în nord și în centru la o altitudine cuprinsă între 100 și 2800 m slm .
- SECȚIUNEA C : plantele din această secțiune au un obicei erbaceu și au un ciclu biologic anual.
- Grupa 1A : sepalele au o consistență membranoasă, sunt ciliate pe nervi și fără păr pe restul suprafeței;
- Helianthemum aegyptiacum (L.) Miller - helianthus egiptean: înălțimea acestei plante variază de la 5 la 30 cm; forma biologică este terofita scaposa ( T scap ); tipul corologic este sud-mediteranean - turanian ; habitatul tipic este câmpurile de substrat aride necultivate și calcaroase ; pe teritoriul italian această plantă se găsește în sud (și în insule) la o altitudine maximă de 800 m slm . Este considerată o plantă rară.
- Grupa 1B : sepalele sunt erbacee și pubescente pe toată suprafața;
- Grupa 2A : plantele acestui grup sunt vâsco-glandulare; după înflorire pedunculii se pliază în jos;
- Helianthemum sanguineum (Lag.) Lag. - Helianthus sanguin: înălțimea acestei plante variază de la 2 la 10 cm; forma biologică este terofita scaposa ( T scap ); tipul corologic este sud-vest mediteranean ; habitatul tipic este pășunile aride; pe teritoriul italian această plantă se găsește numai în Liguria . Poate că a dispărut, deoarece nu au existat rapoarte despre prezența sa de peste un secol.
- Grupa 2B : plantele sunt normale fără glande și pedunculii sunt mai mult sau mai puțin erecți;
- Helianthemum ledifolium (L.) Miller - Helianthus lânos : pedunculii sunt mai scurți decât sepalele și sunt mai mult sau mai puțin erecte; înălțimea acestei plante este de la 10 la 50 cm; forma biologică este terofita scaposa ( T scap ); tipul corologic este Steno Mediterraneo ; habitatul tipic este pășunile uscate și nisipoase; pe teritoriul italian această plantă se găsește în sud (și în insule) la o altitudine maximă de 500 m slm . Este considerat rar.
- Helianthemum salicifolium (L.) Miller - Helianthus anual: pedunculii sunt mai lungi decât sepalele și sunt curbate; înălțimea acestei plante este de la 5 la 25 cm; forma biologică este terofita scaposa ( T scap ); tipul corologic este euri-mediteranean ; habitatul tipic este pășunile și câmpurile aride; pe teritoriul italian această plantă este comună peste tot la o altitudine maximă de 800 m slm .
La această listă trebuie adăugate speciile Helianthemum sicanorum Brullo, Giusso & Sciandrello - Eliantemo dei Sicani, o plantă endemică recent găsită din Sicilia .
Genuri similare
- Cistus L. - Cistus : comparativ cu genul de pe această foaie, Cistus are o flori mai mari, mai mari, cu un calice mai regulat; în plus, fructul este o capsulă dehiscentă pentru cinci supape . Multe specii de Helianthemum în ultima perioadă au fost transferate din acest gen .
- Fumana (Dunal) Spach - Fumana: frunzele sunt toate alternative (în afară de specia Fumana thymifolia ); staminele externe sunt sterile (au doar filamentele fără antere ); forma biologică este doar de tip suffrutiv .
- Halimium (Dunal) Spach - Cisto: stigmatul este sesil (fără stylus , inserat direct pe ovar ) și are forma unei perne; ramurile sunt de asemenea lemnoase (are o formă biologică mai tufoasă ); frunzele sunt albe argentiniene.
- Tuberia (Dunal) Spach - Fior chanterelle: stigma este sesilă (fără stylus , inserată direct pe ovar ) și are forma unei perne; acestea sunt anuale sau suffrutice plante lemnoase și numai la bază; frunzele sunt verzi sau gri- tomente și formează o rozetă bazală .
Etimologie
Etimologia numelui genului este destul de intuitivă și constă din două cuvinte simple: hèlios (= soare) și ànthos (= floare) indicând astfel durata scurtă a unei singure zile de flori din acest gen sau (conform altor etimologii) ) indică faptul că aceste flori doresc zone însorite [1] .
Prima dată când se găsește termenul Helianthemum se află într-un tipar al fizicianului și botanistului german Valerius Cordus (18 februarie 1515 - 25 septembrie 1544); dar botanistul francez Joseph Pitton de Tournefort (5 iunie 1656— 28 decembrie 1708) a fost cel care l-a folosit pentru prima dată ca valoare de gen . O primă listă destul de completă a speciilor acestui gen , pornind evident de la cele spontane ale teritoriului său, a fost făcută de botanistul elvețian Von Haller (1705 - 1777) într-o publicație din 1742.
Morfologie
Aceste plante sunt lemnoase sau sub-lemnoase, dar și erbacee cu obiceiuri arbustive (erecte sau prostrate) sau sunt plante perene (rareori anuale). Cea mai recurentă formă biologică (cel puțin pentru speciile europene) este chamaephite suffruticosa ( Ch suffr ), adică sunt plante perene și lemnoase la bază, cu muguri de iernare așezați la o înălțime cuprinsă între 2 și 30 cm de sol . În funcție de latitudine, acestea pot fi veșnic verzi sau semi-veșnic verzi, adică porțiunile erbacee se usucă anual și doar părțile lemnoase rămân vii.
Rădăcini
Rădăcinile sunt secundare taproot .
Tulpina
Tulpinile sunt ramificate-stufoase de tip difuz-ascendent, dar și prostrate-ascendente. La bază, acestea sunt aproape lemnoase, ascuțite și ridate. Ramurile sunt ascendente.
Frunze
Frunzele sunt disponibile opuse de-a lungul tulpinii (dar și alternativ, dar rar și numai în cele superioare). Pot avea diferite forme: ovale, eliptice sau lanceolate . Au în medie 1 - 4 cm lungime și 0,5 - 2 cm lățime. Suprafața poate fi mai mult sau mai puțin fără păr ; uneori sunt și tomentoși . Culoarea frunzelor poate fi verde (mai mult sau mai puțin strălucitoare) sau de culoare albicioasă până la gri-verde (dacă sunt roșii ). La baza frunzelor unor specii există stipule .
Inflorescenţă
Inflorescența este compusă din raceme terminale mai mult sau mai puțin laxe cu puține, dar și cu multe flori. Uneori inflorescențele sunt, de asemenea, asemănătoare umbrelelor. Florile sunt rareori solitare. În general, înflorirea este foarte scurtă, deoarece petalele cad în curând. Pe de altă parte, acest tip de plante au mai multe înfloriri în timpul sezonului. Deseori există un anumit dimorfism între diferitele flori: primele flori au petale mari, ultimele cu petale mai înguste, dacă nu chiar apetale.
Flori
Florile sunt hermafrodite și actinomorfe ; sunt pentameri ( potir și corola compusă din 5 elemente). Diametrul mediu al florilor variază de la 2 la 4 cm. Culoarea este albă sau galbenă, ocazional roz sau cărnoasă. Uneori sunt bicolore: centrul florii are nuanțe mai luminoase, probabil pentru a facilita atingerea nectarului insectelor polenizatoare . Florile sunt în general pedicelate , rareori sesile .
- * K 5, C 5, A many, G (3) (depășește) [5]
- Calici : sepalele sunt trei sau cinci și sunt persistente ; pot fi păroși, dar și ascuțiți, iar forma lor este de obicei ovată. La mai multe specii sepalele sunt neregulate, adică sunt împărțite în două externe și trei interne. Cele exterioare sunt mai liniare și jumătate mai lungi decât cele interioare, care sunt mai late.
- Corola : corola este dialipetala ; petalele sunt cinci și sunt mai lungi decât potirul ; sunt ușor trecătoare. Forma este spatulată, dar și în formă de inimă (sau forme intermediare), în timp ce suprafața poate fi încrețită.
- Androceus : staminele pot fi la fel de puține (5) la fel de numeroase (mai mult de 10) și aproape toate fertile (adică cu anterele ) și libere; anterele sunt colorate în galben.
- Gineceu : stiloul are o secțiune cilindrică (zvelt, ușor răsucite spre „S“ și îngenunche la baza si mediul lung, și se lărgește într - un con de către stigmat ) și este situată pe un pluricarpellar ovar (cu 3 carpele ) care este supero și liber și unilocular (parțial poate fi considerat trilocular). Ouăle sunt ortotrope (în poziție verticală) [2], iar embrionii sunt pliați o dată sau de două ori pe ei înșiși.
- Polenizarea : polenizarea este entomofilă chiar dacă unele specii nu au nectare (totuși florile sunt bogate în polen).
Fructe
Fructul este o capsulă loculicidă cu trei valve cu multe semințe. O membrană acoperă fructul intern. Forma embrionului poate fi curbată (inelară) sau agățată, sau dreaptă sau pliată. Semințele au albume amidon.
Distribuție și habitat
Speciile acestui gen sunt răspândite în diferite zone ale Americii , Europei , Africii de Nord și Asia Mică și Asiei Centrale , dar mai ales în acele zone care se învecinează cu vestul Mediteranei, dar și cu Insulele Canare , coastele atlantice franceze și cele englezești. De fapt, acesta este un gen tipic al florei mediteraneene și al sudului Europei în general, ale cărui specii sunt adesea caracteristice unei anumite condiții de mediu, cum ar fi anumite zone aride (aproape ca o "stepă", numită " garighe ") din sudul Italiei. Sau insulare , sau ca adevărata stepă ruso-asiatică .
De exemplu, putem cita degradarea pe care o suferă în prezent unele soluri mediteraneene, cultivate anterior cu plantații de măslini și pe care fitosociologia o atribuie comunității vegetale numită Helianthemion guttati , constând aproape în întregime dintr-un covor de iarbă ciupercă cu flori galbene: Helianthemum guttatum (L .) P. Mill.
Cele aproximativ 20 de specii reprezentate în flora spontană italiană (dintre care unele sunt endemice ) frecventează o gamă largă de medii: de la locurile stâncoase mixte la pășunile alpine de mare altitudine ale muntelui (deasupra zonelor de conifere și fag ) până la altitudini mai mici lângă mare în zone tipice măslinului dar și în zone aride și pietroase.
Din cele treizeci de specii spontane din flora noastră 7 (plus diverse subspecii ) trăiesc în Alpi. Tabelul următor evidențiază câteva date referitoare la habitatul , substratul și difuzia speciilor alpine [6] .
Specii | Comunitate legume | Planuri vegetational | Substrat | pH | Nivel trofic | H 2 O | Mediu inconjurator | Zona alpină |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
H. apenninum | 9 | deluros | Aproximativ | de bază | scăzut | arid | F2 | CN TO VA CO BG BS TN BZ BL |
H. canum | 9 | deluros Munte | Aproximativ | de bază | scăzut | arid | F2 | CN AO CO BG BS TN BZ BL UD |
H. hirtum | 12 | deluros Munte | Ca Ca-Si | de bază | scăzut | arid | F2 | CN (?) TO (?) |
H. lunulatum | 3 | Munte subalpin | Aproximativ | de bază | scăzut | arid | C2 F2 F5 | CN |
H. nummularium sp. berteroanum | 9 | deluros | Ca Ca-Si | de bază | scăzut | arid | C2 F2 | CN |
H. nummularium sp. glabrum | 10 | Munte subalpin | Ca Ca-Si | de bază-neutru | scăzut | uscat | C2 F2 | CN SO BS |
H. nummularium sp. grandiflorum | 10 | subalpin alpin | Ca Da | neutru | scăzut | uscat | C4 F5 | de-a lungul Alpilor (cu excepția VC) |
H. nummularium sp. nummularium | 9 | deluros Munte | Ca Ca-Si | de bază | scăzut | arid | F2 | CN TO AO VC NO CO BS |
H. nummularium sp. obscurum | 9 | deluros Munte | Ca Da | de bază-neutru | scăzut | uscat | F2 | de-a lungul Alpilor |
H. nummularium sp. semiglabru | 9 | deluros | Ca Ca-Si | de bază | scăzut | arid | C2 F2 | CN |
H. nummularium sp. tomentosum | 9 | Munte subalpin | Ca Ca-Si | neutru | scăzut | uscat | F2 F5 | CN AO NO CO BS TN BZ BL |
H. oelandicum sp alpestre | 10 | subalpin alpin | Aproximativ | de bază | scăzut | uscat | C4 F5 | de-a lungul Alpilor (cu excepția VA) |
H. oelandicum sp italicum | 9 | deluros Munte | Aproximativ | de bază | scăzut | arid | F2 | CN TO CO BG SO BS BL |
H. salicifolium | 4 | collinare | Ca Si | neutro | basso | arido | C1 F1 | TO BS |
Legenda e note alla tabella.
Per il “ substrato ” con “Ca-Si” si intendono rocce di carattere intermedio (calcari silicei e simili); vengono prese in considerazione solo le zone alpine del territorio italiano (sono indicate le sigle delle province).
- Comunità vegetali :
- 3 = comunità delle fessure, delle rupi e dei ghiaioni
- 4 = comunità pioniere a terofite e succulente
- 9 = comunità a emicriptofite e camefite delle praterie rase magre secche
- 10 = comunità delle praterie rase dei piani subalpino e alpino con dominanza di emicriptofite
- 12 = comunità delle lande di arbusti nani e torbiere
- Ambienti :
- C1 = ambienti sabbiosi, affioramenti rocciosi
- C2 = rupi, muri e ripari sotto roccia
- C4 = campi solcati
- F1 = praterie rase xerofile mediterranee
- F2 = praterie rase, prati e pascoli dal piano collinare al subalpino
- F5 = praterie rase subalpine e alpine
Usi
Giardinaggio
Se alcune specie si presentano in modo “modesto”, altre hanno delle sicure dote di eleganza tanto da giustificare attorno al 1656 l'entrata nei giardini europei di queste piante. Secondo le prime documentazioni si tratta dell' Heliantemum halimifolium trasferito dalla coste italiane e spagnole ai ricchi giardini centro-europei e inglesi (questa specie però attualmente è stata spostata nel genere Halimium (Dunal) Spach). Attualmente si possono contare ad una ventina le specie che vengono proposte dai commercianti di fiori sui mercati europei, senza contare le moltissime cultivar .
Tra le nostre specie spontanee quella che più viene sfruttata nel giardinaggio è la Helianthemum nummularium . Con questa specie si sono generate una dozzina di cultivar sfruttando le sue caratteristiche di estrema variabilità.
Per il giardinaggio queste piante sono adatte per i muri fioriti o giardini rocciosi, in tutti i casi in posizione ben soleggiate. Non hanno grandi esigenze, basta che il terreno sia ben drenato un po' ghiaioso e di tipo calcareo .
Altro
Alcune larve di lepidotteri (della famiglia delle Bucculatricidae e delle Coleophoridae ) si cibano di queste piante.
Note
- ^ a b Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanica Motta. , Milano, Federico Motta Editore, 1960.
- ^ a b c d e f 1996 Alfio Musmarra, Dizionario di botanica , Bologna, Edagricole.
- ^ Flora Europaea - Royal Botanic Garden Edinburgh , su 193.62.154.38 . URL consultato il 18 maggio 2009 .
- ^ Sandro Pignatti , Flora d'Italia , Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2 .
- ^ Tavole di Botanica sistematica , su dipbot.unict.it . URL consultato il 6 maggio 2009 (archiviato dall' url originale il 14 maggio 2011) .
- ^ AA.VV., Flora Alpina. Volume primo , Bologna, Zanichelli, 2004.
Bibliografia
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanica Motta. Volume secondo , Milano, Federico Motta Editore, 1960, p. 410.
- Sandro Pignatti , Flora d'Italia. Volume secondo , Bologna, Edagricole, 1982, p. 125-130, ISBN 88-506-2449-2 .
- AA.VV., Flora Alpina. Volume primo , Bologna, Zanichelli, 2004, p. 422-428.
Altri progetti
- Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Helianthemum
- Wikispecies contiene informazioni su Helianthemum
Collegamenti esterni
- Crescent Bloom , su crescentbloom.com . URL consultato il 17-05-2009 .
- Botanica Sistematica , su homolaicus.com . URL consultato il 17-05-2009 .
- GRIN Taxonomy for Plants , su ars-grin.gov . URL consultato il 17-05-2009 (archiviato dall' url originale il 14 aprile 2009) .
- Index synonymique de la flore de France , su www2.dijon.inra.fr . URL consultato il 17-05-2009 .
- ZipcodeZoo.com . URL consultato il 17-05-2009 (archiviato dall' url originale il 2 aprile 2009) .
- efloras , su efloras.org . URL consultato il 17-05-2009 .
- Flora Europaea - Royal Botanic Garden Edinburgh , su 193.62.154.38 . URL consultato il 17-05-2009 .