IgA

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .
Posibile conformații ale diferitelor tipuri de imunoglobuline.

Imunoglobulinele A ( IgA ) sunt un tip de anticorpi , adică molecule implicate în răspunsul imun al corpului uman. Sunt sintetizate de limfocitele B și mai precis de celulele plasmatice .

Ele pot fi sintetizate atât sub formă monomerică, cât și sub formă dimerică , și îndeplinesc două funcții foarte importante: imunitatea la nivelul membranelor mucoase și imunitatea neonatală .

Structura

O singură moleculă de IgA este compusă, ca toate imunoglobulinele, dintr-o pereche de lanțuri grele (H) și o pereche de lanțuri ușoare (L). Lanțurile ușoare sunt aceleași în toate imunoglobulinele și fiecare conține două domenii Ig , una variabilă (V L ) și una constantă (C L ); lanțurile grele sunt în loc de tipul α, specifice acestui tip de imunoglobuline, și fiecare conține un domeniu Ig variabil (V H sau Vα) și trei domenii constante (C H 1/2/3 sau Cα1 / 2/3).

Structura unui anticorp IgA monomeric: lanțuri ușoare în verde ; în albastru lanțurile grele.

Mai mult, lanțurile α pot fi produse în două subtipuri diferite, α1 și α2: prin urmare, există două subclase posibile, IgA1 și IgA2, cu structură și funcții similare.

IgA poate fi produsă și sub formă dimerică, iar aceasta este forma cu care apar cel mai frecvent: în acest caz, doi monomeri IgA sunt conectați prin punți disulfură care se formează la nivelul secvențelor cozii, adică capetele C-terminale a lanțurilor α. Mai mult, pentru a stabiliza în continuare complexul, i se adaugă o polipeptidă de 15 kD, care ia numele de lanț J (de la îmbinare , „a se conecta”). [1]

Funcții

Imunitatea mucoasei

IgA este produsă în principal în țesutul limfoid asociat mucoasei ( MALT ) al tractului digestiv și respirator și, într-o măsură mai mică, și în bilă , salivă și laptele matern . Producția lor de către celulele plasmatice este stimulată de citokine precum TGF-β , produse de celule cu imunitate înnăscută și specifică , și IL-5 , produse de limfocite T helper din subtipul T H 2.

Imunoglobulina A sub formă dimerică: notați componenta secretorie în galben .

Rolul IgA în membranele mucoase este foarte important dacă avem în vedere că majoritatea microbilor pătrund în organism prin singurele două sisteme care conectează interiorul cu exteriorul, și anume sistemul digestiv și respirator. IgA care sunt stocate în secrețiile mucoase care acoperă aceste două sisteme sunt produse sub formă dimerică, în timp ce cele prezente în ser sunt sub formă monomerică; totuși, deoarece trecerea prin epiteliu este foarte eficientă, IgA absorbite de fluxul sanguin sunt foarte puține și reprezintă de fapt doar 25% din totalul imunoglobulinelor serice.

Celulele care produc IgA se găsesc în membrana mucoasă, chiar sub epiteliu . Odată secretat în mediul extracelular, IgA dimerică se leagă de un receptor special pentru porțiunea lor de Fc prezentă pe suprafața interioară a celulelor epiteliale, numită receptor poli-Ig (deoarece are cinci domenii Ig în structura sa). Acest receptor legat de IgA este apoi interiorizat prin endocitoză în celula epitelială a mucoasei și se deplasează într-o veziculă endocitotică până la partea luminală a celulei: în acest moment, vezicula se fuzionează cu membrana plasmatică și porțiunea poli -Receptorul Ig care conține cele cinci domenii Ig este clivat și secretat în lumen împreună cu IgA, luând astfel numele de „componentă secretorie”.

Receptorul poli-Ig denumit și fragment SC (component secretor) joacă, de asemenea, un rol în secreția luminală a IgM, deși mai marginal. IgA secretat în lumen se amestecă cu mucusul produs de celulele epiteliale și constituie o primă barieră defensivă împotriva microbilor, de care se leagă imediat ce intră în contact cu peretele lumenului digestiv sau respirator. [2]

Imunitate neonatală

IgA sunt, de asemenea, foarte importante pentru transmiterea unei prime forme de apărare de la mamă la sugar, care în primele șase luni de viață este incapabilă să producă proprii anticorpi. În laptele matern există deci cantități mari de IgA și IgG, care sunt ingerate de nou-născut și sterilizează sistemul digestiv, protejându-l de intruziunile oricărui microb; în plus, IgG sunt absorbite și în circulația neonatală. [3]

Notă

  1. ^ Abul K. Abbas, Andrew W. Lichtman; Jordan S. Pober, Antigeni și anticorpi , în imunologie celulară și moleculară , ediția a IV-a, Padova, Piccin, 2002, pp. 52-55.
  2. ^ Abul K. Abbas, Andrew W. Lichtman; Jordan S. Pober, Mecanisme eficiente de imunitate umorală , în imunologie celulară și moleculară , ediția a IV-a, Padova, Piccin, 2002, pp. 348-350.
  3. ^ Abul K. Abbas, Andrew W. Lichtman; Jordan S. Pober, Mecanisme eficiente de imunitate umorală , în imunologie celulară și moleculară , ediția a IV-a, Padova, Piccin, 2002, p. 350.

Bibliografie

  • Michele La Placa și colab. , Principiile microbiologiei medicale , ediția a X-a, Bologna, Società Editrice Esculapio, 2006.
  • Abul K. Abbas, Andrew W. Lichtman; Jordan S. Pober, Cellular and Molecular Immunology , ediția a IV-a, Padova, Piccin, 2002.

Elemente conexe

Alte proiecte

linkuri externe

Medicament Portal Medicină : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de medicină