Izotiocianat de fenil
Salt la navigare Salt la căutare
| Izotiocianat de fenil | |
|---|---|
 | |
| Numele IUPAC | |
| izotiocianat de fenil | |
| Abrevieri | |
| PITC | |
| Denumiri alternative | |
| fenilizotiocianat feniltioizocianat Reactivul lui Edman | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 7 H 5 NS |
| Masa moleculară ( u ) | 135,19 |
| Aspect | lichid incolor |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 203-138-1 |
| PubChem | 7673 |
| ZÂMBETE | C1=CC=C(C=C1)N=C=S |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Temperatură de topire | −31 ° C (252 K) |
| Temperatura de fierbere | 221 ° C (494 K) |
| Informații de siguranță | |
| Simboluri de pericol chimic | |
   | |
| Pericol | |
| Fraze H | 301 - 314 - 317 - 334 |
| Sfaturi P | 280 - 301 + 310 - 305 + 351 + 338 - 310 [1] |
Fenil izotiocianatul este un compus aromatic derivat din acid tiocianic ( izotiocianat ).
Sinteză
Poate fi preparat prin reacția anilinei cu disulfură de carbon și amoniac concentrat cu formarea de ditiocarbamat care este apoi redus cu azotat de plumb :
Reactivitate
Utilizarea sa principală este ca reactiv într-o metodă de secvențiere a peptidelor ( degradarea Edman ) pentru care este, de asemenea, cunoscut sub numele de reactiv Edman .
În acest caz, activitatea marcată a izotiocianatului este exploatată în raport cu atacul nucleofil al aminei terminale a peptidelor .
Arderea poate provoca vapori care conțin cianuri , monoxid de carbon , azot și oxizi de sulf .
Notă
- ^ Sigma Aldrich; rev. din 14.09.2012
Bibliografie
- KPC Vollhardt, NE Schore, Chimie organică , Zanichelli, ISBN 88-08-07521-4
- FB Dains, RQ Brewster, CP Olander. (1926) Phenyl Isothiocianate Org. Sintetizator. ; Col. Vol. 1 : 447.
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe izotiocianat de fenil
