Lipidogramă

Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

Lipidograma este un test de laborator care se referă la conținutul din sânge de substanțe grase ( lipide ) și indică urmele electroforetice ale lipoproteinelor permițând distincția lor în raport cu mobilitatea și densitatea lor. Lipidele din sânge circulă sub formă de lipoproteine , adică complexe lipoproteice. Diferitele lipoproteine au un conținut diferit de proteine și tocmai porțiunea proteică a complexelor este cea care face moleculele încărcate electric și permite separarea lor prin tehnica de electroforeză .

Indicații

Lipidograma oferă elemente de diagnostic și prognostic despre o posibilă predispoziție la dezvoltarea aterosclerozei și a bolilor conexe. Testul oferă în esență valori ale colesterolului din sânge (atât ca fracții totale, cât și în fracțiuni LDL și HDL), trigliceride serice și, în cele din urmă, posibila prezență a chilomicronilor. ^[1]

Procedură

Un aparat pentru electroforeza pe gel de agaroză, utilizabil în separarea electroforetică a lipoproteinelor

După efectuarea unei probe de sânge venos normal, tehnicianul de laborator separă partea corpusculară (compusă din celule roșii din sânge , globule albe și trombocite ) de plasmă sau componenta lichidă a sângelui, în care sunt suspendate elementele corpusculare. Separarea, după adăugarea unei substanțe anticoagulante în eprubetă, are loc în mod natural prin sedimentare. Cu toate acestea, procesul de sedimentare, din motive organizatorice, poate fi accelerat recurgând la centrifugarea eprubetei, obținându-se, datorită acțiunii de stratificare a forței centrifuge , o separare foarte precisă și clară între partea corpusculară care tinde să se așeze pe fundul tubului și lichidul galben pai care îl acoperă și care ia numele de plasmă . Plasma este apoi supusă electroforezei , o tehnică analitică care permite separarea diferiților compuși pe baza mișcării, într-un mediu adecvat, a particulelor încărcate electric datorită unui câmp electric care se aplică mediului însuși. Câmpul electric este generat de o pereche de electrozi care induc particulele încărcate pozitiv ( cationii ) să se deplaseze spre catod și cele încărcate negativ ( anioni ) să se deplaseze spre anod. În general, soluția cea mai frecvent utilizată este gelul de agaroză ^[2] ^[3] ^[4] în care lipoproteinele trecând prin gelul însuși (care acționează ca o sită) sunt separate în funcție de mărimea și viteza lor și apoi doză.

Clasificare

Pe baza mobilității lor electroforetice, lipoproteinele se pot distinge în unele clase mari:

Alfa-lipoproteine sau lipoproteine HDL (lipoproteine în engleză de înaltă densitate) care sunt lipoproteine de înaltă densitate , cu mobilitate rapidă.
Prebeta-lipoproteine sau lipoproteine VLDL (lipoproteine în engleză cu densitate foarte mică) adică lipoproteine cu densitate foarte mică , mobilitate intermediară.
Beta-lipoproteine sau lipoproteine LDL (din engleză lipoproteine cu densitate mică ) care suntlipoproteine cudensitate mică , cu mobilitate lentă.
Chilomicroni, proveniți din dietă și prezenți în circulație după o masă mare, practic fără mobilitate.

Colesterolul prezent în sânge este introdus odată cu alimentele (pondere exogenă), dar este sintetizat și de la zero în principal de către hepatocite , dar și de fiecare celulă a organismului (pondere endogenă).

Metode de executare

Testul trebuie efectuat în post cel puțin 12 ore (deci din seara dinaintea examenului) și fără consum de alcool timp de 24 de ore.

Notă

^ L. Rosenfeld, Analiza lipoproteinelor. Metode timpurii în diagnosticul aterosclerozei. , în Arch Pathol Lab Med , vol. 113, nr. 10, octombrie 1989, pp. 1101-10, PMID 2679486 .
^ J. Dyerberg, N. Hjorne, Estimarea cantitativă a lipoproteinelor plasmatice prin electroforeză pe gel de agaroză. , în Clin Chim Acta , vol. 28, nr. 1, aprilie 1970, pp. 203-8, PMID 5440285 .
^ T. Okishio, K. Matsumiya, [Analiza lipoproteinelor folosind gel de agaroză și electroforeză pe disc]. , în Saishin Igaku , vol. 27, n. 3, martie 1972, pp. 441-6, PMID 4112146 .
^ F. Ohno, T. Suehiro; S. Uga; M. Kawada; K. Takamatsu; N. Yasuoka; T. Yamano, Studii asupra sistemului de fenotipare a hiperlipoproteinemiilor. Evaluarea unei noi metode prin colorarea enzimatică a lipidelor în lipoproteinele serice separate prin electroforeză pe agaroză. , în Jpn J Med , vol. 22, n. 3, august 1983, pp. 200-5, PMID 6620708 .

Elemente conexe

Portal Medicină : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de medicină

[pmid2679486-1] L. Rosenfeld, Analiza lipoproteinelor. Metode timpurii în diagnosticul aterosclerozei. , în Arch Pathol Lab Med , vol. 113, nr. 10, octombrie 1989, pp. 1101-10, PMID 2679486 .

[pmid5440285-2] J. Dyerberg, N. Hjorne, Estimarea cantitativă a lipoproteinelor plasmatice prin electroforeză pe gel de agaroză. , în Clin Chim Acta , vol. 28, nr. 1, aprilie 1970, pp. 203-8, PMID 5440285 .

[pmid4112146-3] T. Okishio, K. Matsumiya, [Analiza lipoproteinelor folosind gel de agaroză și electroforeză pe disc]. , în Saishin Igaku , vol. 27, n. 3, martie 1972, pp. 441-6, PMID 4112146 .

[pmid6620708-4] F. Ohno, T. Suehiro; S. Uga; M. Kawada; K. Takamatsu; N. Yasuoka; T. Yamano, Studii asupra sistemului de fenotipare a hiperlipoproteinemiilor. Evaluarea unei noi metode prin colorarea enzimatică a lipidelor în lipoproteinele serice separate prin electroforeză pe agaroză. , în Jpn J Med , vol. 22, n. 3, august 1983, pp. 200-5, PMID 6620708 .

[1]

[2]

[3]

[4]