m-xilen

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
m- xilen
formula structurala
model molecular
Numele IUPAC
1,3-dimetilbenzen
Denumiri alternative
m- xilen
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 8 H 10
Masa moleculară ( u ) 106,17
Aspect lichid incolor
numar CAS 108-38-3
Numărul EINECS 203-576-3
PubChem 7929
ZÂMBETE
CC1=CC(=CC=C1)C
Proprietăți fizico-chimice
Densitate (g / cm 3 , în cs ) 0,86
Indicele de refracție 1.49722
Solubilitate în apă insolubil
Temperatură de topire -48 ° C (225 K)
Temperatura de fierbere 139 ° C (412 K)
Informații de siguranță
Punct de flacără 27 ° C (300 K)
Limite de explozie 1,1 - 7% vol.
Temperatură de autoaprindere 527 ° C (800 K)
Simboluri de pericol chimic
inflamabil iritant
Atenţie
Fraze H226 - 312 - 315 - 332
Sfaturi P 280 [1]

M- xilenul (citiți: metaxilenul ) este o hidrocarbură aromatică ; structura sa este aceea a unui benzen în care doi atomi de hidrogen din pozițiile 1 și 3 au fost înlocuiți cu două grupări metil . La temperatura camerei apare ca un lichid incolor, volatil și inflamabil.

Este un izomer de xilen o- și p - xilen .

În general, se obține ca un produs secundar al sintezei p- xilenei, izolându-l prin distilare din amestecul celor trei xilene .

M-xilenul este în mare parte izomerizat, prin cataliză acidă pe zeoliți, pentru a da o-xilen și p-xilen, ca produse cu valoare mai mare, deoarece au o cerere mai mare pe piață. [2]

Principala utilizare a m- xilenei este sinteza acidului izoftalic , care la rândul său este utilizat ca comonomer în producția de polietilen tereftalat (PET). Prin modificarea procentului de acid izoftalic și acid tereftalic este posibil să se modifice proprietățile fizice ale polimerului care va fi obținut. Adăugarea de acid izoftalic face mai mult polimer mai potrivit pentru fabricarea sticlelor de băuturi.

M- xilenul este transformat în acid izoftalic prin oxidare catalitică.

Este, de asemenea, utilizat în producția de 2,4-xilidină și 2,6-xilidină [3] .

Notă

  1. ^ Sigma Aldrich; rev. din 17.09.2012
  2. ^ Howard F. Rase, Manual de catalizatori comerciali: catalizatori heterogeni , pagina 215 , pe books.google.it . Adus pe 19 februarie 2014 .
  3. ^ Dicționarul produselor chimice industriale din Ashford, ediția a treia, pagina 9692.

linkuri externe