MMDA-2
| MMDA-2 | |
|---|---|
 | |
| Numele IUPAC | |
| 1- (6-metoxi-1,3-benzodioxol-5-il) propan-2-amină | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 11 H 15 NU 3 |
| Masa moleculară ( u ) | 209,24 g / mol |
| numar CAS | |
| PubChem | 90966 |
| ZÂMBETE | CC(CC1=CC2=C(C=C1OC)OCO2)N |
| Informații de siguranță | |
MMDA-2 (cunoscut și sub numele de 2-metoxi-4,5-metilendioxiiametamină ) este un medicament psihedelic care aparține clasei amfetaminei , similar chimic cu MMDA și MDA .
Descriere
Alexander Shulgin a fost probabil primul care a sintetizat MMDA-2. În cartea sa PiHKAL , doza recomandată pentru a avea un efect asupra corpului este indicată ca 25-50 mg, iar durata acestei doze este de aproximativ 8-12 ore. Shulgin raportează că MMDA-2 provoacă efecte precum empatie , alterări vizuale și distorsiuni, precum și unele efecte secundare, cum ar fi supărarea gastro-intestinală și pierderea poftei de mâncare. El afirmă că o doză de 30 mg de MMDA-2 provoacă efecte similare cu 80 mg de MDA. [1]
Cercetările științifice au arătat că MMDA-2, spre deosebire de MMDA, dar similar cu 6-metil-MDA , este foarte slab în inducerea eliberării de serotonină și dopamină . [2] [3] În schimb, MMDA-2 va acționa probabil ca un antagonist al receptorului 5-HT2 în același mod ca seria de compuși DOx, cu activarea receptorului 5-HT 2A conferindu-i efectele psihedelice. [4]
MMDA-2 a fost vândut ca medicament de designer în Japonia . [5]
Notă
- ^ (RO) Citiți # 133 MMDA-2 | Informații PiHKAL , pe isomerdesign.com . Adus la 11 ianuarie 2018 .
- ^ Analogii 3,4-metilendioxiamfetaminei (MDA) prezintă efecte diferențiale asupra eliberării sinaptozomale a 3H-dopaminei și 3H-5-hidroxitriptaminei , în Farmacologie Biochimie și Comportament , vol. 38, nr. 3, 1 martie 1991, pp. 505-512, DOI : 10.1016 / 0091-3057 (91) 90005-M . Adus la 11 ianuarie 2018 .
- ^ Methcatinonă: un agent nou și puternic asemănător amfetaminei , în Farmacologie Biochimie și Comportament , vol. 26, n. 3, 1 martie 1987, pp. 547–551, DOI : 10.1016 / 0091-3057 (87) 90164-X . Adus la 11 ianuarie 2018 .
- ^ Brian W. Clare, QSAR al derivaților benzenici: comparația descriptorilor clasici, parametrii teoreticii cuantici și regresia flip, exemplificată de fenilalchilamină halucinogene , în Journal of Computer-Aided Molecular Design , vol. 16, n. 8-9, august 2002, pp. 611-633. Adus la 11 ianuarie 2018 .
- ^ Determinarea simultană a 11 fenetilamine halucinogene desemnate prin cromatografie lichidă ultrarapidă cu detectare fluorescentă , în Journal of Chromatography B , vol. 873, nr. 2, 1 octombrie 2008, pp. 187–194, DOI : 10.1016 / j.jchromb.2008.08.020 . Adus la 11 ianuarie 2018 .
