Norethisterone

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .
Norethisterone
Norethisterone.svg
Norethisterone molecule ball.png
Numele IUPAC
(17β) -17-etinil-17-hidroxiester-4-en-3-onă;
(8 R , 9 S , 10 R , 13 S , 14 S , 17 S ) -17-etinil-17-hidroxi-13-metil-1,2,6,7,8,9,10,11,12, 14,15,16-dodecahidrociclopenta [ a ] fenantren-3-onă
Denumiri alternative
noretindronă
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 20 H 26 O2
Masa moleculară ( u ) 298,419 g / mol
numar CAS 68-22-4
Numărul EINECS 200-681-6
Codul ATC G03 AC01
PubChem 6230
DrugBank DB00717
ZÂMBETE
CC12CCC3C(C1CCC2(C#C)O)CCC4=CC(=O)CCC34
Proprietăți fizico-chimice
Temperatură de topire 203−204 ° C [1]
Date farmacocinetice
Biodisponibilitate 64%
Legarea proteinelor > 95%
Jumătate de viață 7 ore
Informații de siguranță

Noretisterona (sau noretindrona ) (sau 19-nor-17α-etiniltestosteronul) este un compus utilizat în combinație în unele contraceptive orale , dar este disponibil și în formulări ca singurul ingredient activ . Este un progestin care poate fi utilizat în tratamentul sindromului premenstrual , durerii sau sângerărilor menstruale severe și în stabilizarea ciclului menstrual.

Noretindrona a fost primul progestogen activ semnificativ oral care a fost sintetizat. În special, a fost sintetizat pentru prima dată în 1951, la compania farmaceutică Syntex din Mexico City , de către chimiștii Luis Ernesto Miramontes Cárdenas , Carl Djerassi și George Rosenkranz [2]. care a ajuns în comerț. Esterul său acetic, acetat de noretisteronă , este adesea folosit.

Sinteză

Norethisterone synth.png

Notă

  1. ^ Merck Index . O enciclopedie de compuși chimici, medicamente și Biologicals. 14. Ediție, 2006, S. 1157, ISBN 978-0-911910-00-1 .
  2. ^ Carl Djerassi, L. Miramontes, G. Rosenkranz, Franz Sondheimer, Steroizi. LEV. Sinteza 19-Nor-17α-etiniltestosteronului și 19-Nor-17α-metiltestosteronului , în Journal of the American Chemical Society , vol. 76, nr. 16, 1954, pp. 4092–4094, DOI : 10.1021 / ja01645a010 . Adus la 11 iulie 2012 .

Alte proiecte