Peroxid de acetonă
Acest articol sau secțiune referitoare la explozivi nu menționează sursele necesare sau cei prezenți sunt insuficienți . |
| Peroxid de acetonă | |
|---|---|
 | |
 | |
| Denumiri alternative | |
| APEX triperoxid de triacetonă peroxid de tricicloacetonă TATP TCAP peroxiacetonă | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 9 H 18 O 6 (trimerul) |
| Greutatea formulei ( u ) | 222.24 (trimerul) |
| Aspect | solid incolor până la alb |
| numar CAS | |
| PubChem | 15908632 |
| ZÂMBETE | CC(C)(OO)OO |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Temperatură de topire | 97 ° C (370 K) |
| Temperatura de fierbere | descompunere la 130 ° C (403 K) |
| Informații de siguranță | |
| Simboluri de pericol chimic | |
   | |
| Fraze H | 200 - 230 - 302 - 312 - 332 - 410 |
| Sfaturi P | 210 - 221 - 250 |
Peroxidul de acetonă (sau TATP) este un peroxid organic și un puternic exploziv primar. TATP pur este o pulbere cristalină albă, practic, fără miros. Este extrem de sensibil la căldură , frecare și impact. Peroxidul de acetonă a fost descoperit în 1895 de R. Wolffenstein în Germania .
Proprietăți și sinteză
Peroxidul de acetonă se referă în mod obișnuit la trimerul ciclic TCAP (peroxid de acetonă triciclic), denumit și triperoxid de triacetonă (TATP). Peroxidul de acetonă se obține prin amestecarea peroxidului de hidrogen ( peroxid de hidrogen ) cu acetonă folosind o cantitate mică de acid sulfuric sau acid clorhidric care acționează ca un catalizator . Prin aceste operații se produc și monomerul și dimerul , care sunt și mai instabile și mai sensibile decât trimerul. La temperatura camerei, trimerul se sublimează încet în dimerul cel mai instabil și cel mai periculos. Când este ars în cantități mici și în condiții obișnuite, peroxidul de acetonă acționează ca un combustibil normal. Pe de altă parte, peste două grame, devine extrem de exploziv atunci când detonează atunci când este supus unei surse de căldură. În condiții restrânse poate detona chiar și în cantități mici. TATP complet uscat (de exemplu în amestecuri vechi) este mult mai sensibil la detonare decât produsul recent sintetizat, încă umed cu apă sau acetonă.
-
2 C 9 H 18 O 6 + 21 O 2 → 18 H 2 O + 18 CO 2
Pericol
Molecula trimerului este foarte instabilă (la fel ca toți peroxizii organici) și explodează prin impact, frecare sau expunerea la surse de căldură. Explozia este destul de puternică și poate provoca accidente grave, chiar fatale.
Mai mult, dacă sinteza se efectuează la temperaturi peste 10 ° C și cu echipamente nespecializate - ceea ce este posibil datorită costului redus al materiilor prime și simplității de fabricație - cantități consistente de dimer, chiar mai puțin stabile, inutile, sunt produs împreună cu trimerul.cât de exploziv deoarece este prea sensibil.
Dacă produsul este depozitat în recipiente închise ermetic, un alt pericol este dat de volatilitatea acestuia. Când este uscat, de fapt, peroxidul de acetonă tinde să se sublimeze ușor și apoi să formeze cristale mari pe pereți sau pe capacul recipientului. Spargerea și, în consecință, explozia unuia dintre aceste cristale (de exemplu, după deschiderea recipientului) poate provoca detonarea pentru simpatia întregului conținut. Doar dacă peroxidul de acetonă este stocat umed sau umed și la temperaturi scăzute, sublimarea acestuia este redusă semnificativ și poate fi păstrată pentru perioade mai lungi de timp.
Utilizări
În armată nu este folosit ca exploziv primar (în detonatoare) deoarece există multe alte explozive alternative mai sigure. Este extrem de periculos să sintetizați TATP acasă fără echipamente adecvate sau un laborator ; chiar și nitroglicerina nu este la fel de sensibilă și, din acest motiv, este rar ca laboratoarele să o sintetizeze.
În industrie, peroxizii de acetonă sunt produse secundare obișnuite (de exemplu în sinteza fenolului ) care trebuie eliminate imediat datorită pericolului lor; există numeroase metode de eliminare și de limitare a producției acestora; de exemplu este posibil să se mărească valoarea pH - ului reacției sau să se adauge o sare de cupru solubilă.
Peroxidul de acetonă a fost folosit ca exploziv în atacurile din 13 noiembrie 2015 la Paris , în atacurile de la Bruxelles din 22 martie 2016 și în atacul din Manchester din 22 mai 2017 . Se crede, de asemenea, că a fost folosit în atentatele de la Londra din 2005 .
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre peroxid de acetonă
