Corectare

Această intrare sau secțiune despre biologia moleculară nu citează sursele necesare sau cei prezenți sunt insuficienți . Puteți îmbunătăți această intrare adăugând citări din surse de încredere în conformitate cu liniile directoare privind utilizarea surselor . Urmați sfaturile de proiectare de referință .

Această intrare pe tema biologiei moleculare este doar o schiță . Contribuiți la îmbunătățirea acestuia în conformitate cu convențiile Wikipedia . Urmați sfaturile de proiectare de referință .

În biologia moleculară , corectarea ^[1] (sau corectura ) este acel proces, propus pentru prima dată de John Hopfield în 1974 și Jacques Ninio în 1975, prin care ADN-polimeraza care reproduce ADN - ul detectează perechea unui nucleotid incorect și îl elimină.

ADN polimeraza este capabilă să facă acest lucru deoarece, în prezența unei corelări incorecte, lipsesc acele interacțiuni între bazele azotate care sunt necesare pentru stabilizarea complexului de mucegai-primer; acest lucru determină afinitatea substratului incorect pentru situsul activ de polimerizare să scadă considerabil și complexul declanșator al mucegaiului se îndepărtează pentru a se apropia de situl exonucleazei cu funcție de corectură (situsul cu activitate de exonuclează 3 '-> 5'). Situl exonucleazei elimină nucleotida eronată prin tăierea legăturii fosfodiester folosind ATP și permite polimerazei să reia sinteza fără disocierea complexului ternar declanșator-șablon-enzimă.

În procariote, toate cele 3 ADN polimeraze (I, II și III) sunt dotate cu activitate de exonuclează 3 '-> 5' și, prin urmare, sunt capabile de corectare.

În eucariote, numai ADN-polimerazele δ , ε și γ (acestea din urmă implicate în duplicarea ADN-ului mitocondrial) sunt capabile de activitate de exonuclează.

Există, de asemenea, un mecanism de corectură în traducerea ARNm în timpul sintezei proteinelor: în acest caz, atunci când este recrutat un aminoacil-ARNt greșit, acesta este recunoscut și îndepărtat înainte de formarea legăturii peptidice .

Prezența unui mecanism de control și corectare de acest tip este esențială pentru replicarea fidelă; de fapt, în principal datorită prezenței formelor tautomerice ale bazelor azotate , precizia ADN polimerazei este destul de limitată (aproximativ 1 eroare la fiecare 10 ⁵ baze pereche).

Datorită corecturii, precizia crește la aproximativ 1 eroare pentru fiecare 10 ⁷ nucleotide inserate (deși variază de la specie la specie), o rată care este scăzută în continuare de mecanismele de reparare a ADN-ului post-replicative (acestea din urmă ajută la aducerea preciziei finale la aproximativ 1 eroare la fiecare 10 ¹⁰ nucleotide adăugate, având un procent de eroare de aproximativ 1/10 ³ ).

Notă