Rhaponticum

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Albăstrea
Rhaponticum scariosum ENBLA03.JPG
Rhaponticum SCARIOSUM (albăstrea rapontico)
Clasificarea APG IV
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
( cladă ) Angiospermele
( cladă ) Mesangiosperms
( cladă ) Eudicotiledonate
( cladă ) Eudicotiledonate centrale
( cladă ) Superasteride
( cladă ) Asterizii
( cladă ) Euasteride
( cladă ) Campanulidele
Ordin Asterales
Familie Asteraceae
Subfamilie Carduoideae
Trib Cardueae
Subtrib Centaureinae
Infratribu Grupul Rhaponticum
Tip Rhaponticum
Vaill. , 1754
Clasificare Cronquist
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Superdiviziune Spermatophyta
Divizia Magnoliophyta
Clasă Magnoliopsida
Subclasă Asteridae
Ordin Asterales
Familie Asteraceae
Subfamilie Cichorioideae
Trib Cardueae
Subtrib Centaureinae
Tip Rhaponticum
Vaill. , 1754
Specii
( A se vedea: Rhaponticum Specii )

Rhaponticum Vaill. , 1754 este un fel de plante Angiosperme dicotiledonate care aparțin familiei de Asteraceae , cauta erbacee sub shrubby perene. [1] [2]

Etimologie

Genul numele (Rhaponticum) provine din similitudinea frunzelor unor specii de acest gen cu cele din genul Rheum ( în special cu specia Rheum Rhaponticum L.) comune , în unele zone ale " Asia de Vest .
Denumirea științifică a fost propus de botanistul francez Sébastien Vaillant ( Vigny , 5/douăzeci și șase/1669-05/douăzeci/1722) în publicația „Der Königl. Akademie der Wissenschaften la Paris Physische Abhandlungen „din 1754. [3]

Descriere

Rulmentul
"Grădina Botanică din Alpii de Est", Monte Faverghera (BL), 1500 m ASL - 28/06/2008

Plantele de acest gen poate ajunge până la 1,5 metri în înălțime. Forma biologică în majoritatea cazurilor este emicriptofita scaposa (H SCAP): adică, ele sunt plante perene prin pietre poziționate la nivelul solului , cu tija alungită și o medie mică cu frunze. Spre deosebire de alte specii similare, acestea nu sunt spinoasă. Unele specii sunt ușor aromatice. [4] [5] [6] [7]

Rădăcini

Rădăcinile sunt secundare rizomului .

Tulpina

  • Partea subterană: partea subterană constă dintr-un rizom.
  • Parte supraterană: partea aeriană a tulpinii este ascendentă, tubular, alungit și simplu (rar ramificat). Suprafața tijei este brăzdată și acoperite cu peri păienjeniș (în tinere părți).

Frunze

Frunze

Cele Frunzele bazale sunt în general un întreg în formă de lamina lanceolata cu petiol alungit (în unele specii folia este de tip pennatosetta cu segmente lobate). Frunzele cauline sunt aranjate într - un mod alternativ, sunt lanceolate și progresiv mai mici; cele superioare sunt aproape sesile . Partea inferioară a laminei este alb- tomentoasă , în timp ce partea superioară este verde. Dimensiunile celor mai mari frunze: latime 20 cm; lungime 40-50 cm.

Inflorescenţă

Peep

Cele inflorescențele sunt formate dintr - un mare și un singur cap de flori . Capetele de flori sunt formate dintr - o carcasă compusă din diferite bracteelor (sau solzi) cu apendice membranos (scariosa dar nu spinosa), maro și franjurate (uneori este împărțit în 2 - 3 lobi flabellati), dispuse în mai multe serii , astfel imbrica toate "interior din care un recipient cu lână de oțel acționează ca o bază pentru flori. Flower Dimensiune cap: de la 3 la 7 și mai mult cm.

Flori

Florile sunt de tip tubuloso [8] (tipul ligulato , și anume florile grinzii , prezent în majoritatea Asteraceae , este absent aici), sunt hermafrodite si sunt , de asemenea , tetra-ciclic (sunt 4 whorls: pocal - corolă - androceo - harem ) și pentameri (fiecare verticil are cinci elemente).

  • / x K , [ C (5), A (5)], G 2 (inferior), achene [9]

Fructe

Cele Fructele sunt achene de obicei maro cu Pappo pentru peri penate aranjate în mai multe serii, cele externe sunt mai mici decât cele interioare. Forma achenelor este obovoid alungită cu mai multe nervuri longitudinale (secțiunea este tetragonal). Dimensiune Achenium: până la 4 mm.

Reproducere

  • Polenizarea: polenizarea are loc prin insecte ( polenizarea entomogamă ).
  • Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
  • Dispersie: semințele care cad pe pământ (după ce au fost purtate câțiva metri de vânt datorită pappus - diseminarea anemocorei) sunt ulterior dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ).

Distribuție și habitat

Distribuția genului este legată de munții „ Europa , Africa, Nord Europa de Vest și Asia temperată (un grup variind de la“ Anatolia spre Mongolia la nord a lanțului Himalaya și sud de Siberia ). [11] În Italia , acest tip este prezent în principal în nord.
Toate speciile spontane ale florei italiene trăiesc în Alpi. Tabelul următor evidențiază câteva date referitoare la habitatul , substratul și distribuția speciilor alpine. [12]

Specii Comunitate
legume
Planuri
vegetational
Substrat pH Nivel trofic H 2 O Mediu inconjurator Zona alpină
R. coniferum 12 Munte
deluros
Ca - Da neutru scăzut arid B1 F2 G3 I1 IM SV CN
R. heleniifolium subsp. heleniifolium 11 subalpin
Munte
Aproximativ de bază înalt mediu C2 C3 F5 G2 CN
R. heleniifolium subsp. bicknelli 10 subalpin Aproximativ de bază înalt mediu F5 CN? (Liguria)
R. scariosum subsp. Rhaponticum 11 subalpin
Munte
Ca - Ca / Si de bază înalt mediu F5 G2 sectorul estic
R. scariosum subsp. lamarckii 11 subalpin Ca / Da - Da acid înalt mediu F5 G2 sectorul vestic
Legendă și note la masă.

Substrat cu „Ca / Si” înseamnă roci cu caracter intermediar (calcare silicioase și altele asemenea); sunt luate în considerare doar zonele alpine ale teritoriului italian (sunt indicate abrevierile provinciilor).
Comunități de plante : 10 = comunități rase de pajiști ale nivelurilor subalpine și alpine cu hemicriptofitele dominanta; 11 = comunitate de macro- și megaforbe terestre; 12 = comunitate de arbuști pitici și turbării;
Medii : B1 = câmpuri, culturi și necultivate; C2 = stânci, pereți și adăposturi pentru stânci; C3 = tărâm, morene și sol pietros; F2 = pajiști goale, pajiști și pășuni de la deal până la câmpia subalpină; F5 = pajiști subalpine și alpine; G2 = pajiști ras de la nivelul deluros până la cel alpin; G3 = pete joase; I1 = păduri de conifere;

Sistematică

Familia căreia îi aparține acest articol ( Asteraceae sau Compositae , nomen conservandum ) originară probabil din America de Sud, este cea mai numeroasă din lumea plantelor, cuprinde peste 23.000 de specii distribuite pe 1.535 de genuri [13] , sau 22.750 de specii și 1.530 de genuri după alte surse [14] (una dintre cele mai actualizate liste de verificare listează până la 1.679 sexe) [15] . În prezent, familia (2021) este împărțită în 16 subfamilii. [1]

Tribul Cardueae (al subfamiliei Carduoideae ) este la rândul său împărțit în 12 sub- triburi (sub-tribul Centaureinae este unul dintre ele). [16] [17] [18] [19] Genul cuprinde Rhaponticum treizeci de specii, dintre care trei fac parte din flora naturală din Italia.

Filogenie

Cladogramă Grupului Rhaponticum

Taxonomia speciilor de acest gen a suferit mai mult de câteva schimbări în ultimul timp. Linnaeus a descris inițial speciile din genul Centaurea . Mai târziu , unele specii au fost transferate din genul Leuzea. [20] Cartierul „ Grupul Rhaponticum “ este confirmată și de tipul de studii filogenetice . [21] Cu toate acestea, unele liste de verificare încă mai propune speciile din genul Rhaponticum Leuzea în cadrul genului și , în special , considera Rhaponticum sinonim cu Centaurea . [20]

Clasificarea sub-tribului Centaureinae rămâne încă problematică și plină de incertitudini. Genul acestui articol este inclus în grupul informal taxonomic Rhaponticum Grupul este format din 6 tipuri. Poziția filogenetică a acestui grup în cadrul sub-tribului este destul de „bazală” între grupurile informale Volutaria Group și Serratula Group . [22] [23] [19] [18]

În special, grupul este monofiletic dar strâns legate (cum ar fi „grup frate“ ) la genul Klasea Cass. (genul care aparțin aceluiași sottottribù , dar într - un alt grup: „ Serratula Group “). Genul Rhaponticum este împărțit în două clade puternic susținute:

  • (1) Clada de Est: compusă în principal din specii din Asia Centrală ; specii din genul Acroptilon Cass au fost, de asemenea, incluse în această cladă pentru a menține monofilicitatea . ;
  • (2) Clada de Vest: compusă din specii din Europa și Africa de Nord ; specii din genul Leuzea DC au fost, de asemenea, incluse în această cladă pentru a menține monofilicitatea . .

Odată cu includerea celor două tipuri Acroptilon și Leuzea genul Rhaponticum este monofiletic.
Cladogramă laterale luate din studiul citat (și simplificată) afișează cele două clade ale genului (clade de Est și de Vest) genuri de membri ai grupului de gen și Grupul Rhaponticum „grup sora“ Klasea .
Genul Rhaponticum capete de " Rhaponticum Group " , un grup de genuri înrudite în cadrul subtribe Centaureinae (Cass.) DUMORT., 1827. [22] Acest grup este format nu numai de tipul de acest articol din aceste alte genuri:

Principalele caracteristici distinctive ale grupului sunt:

Genul Rhaponticum este similar cu genul Centaurea , acesta diferă în purtarea ei mai mare decât speciile din alte genuri înrudite, frunzele sunt mai mult sau mai puțin întregi, capetele de flori sunt mari , cu flori hermafrodite doar tubulare si cu perii externe ale pappus mai mici decât interne. [7]

Numărul de cromozomi al speciilor de acest gen este 2n = 18, 20, 24 și 26. [7]

Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: specii Rhaponticum .

Specii spontane italiene

În Italia , pentru acest tip există patru specii sălbatice: [24] [7]


Pentru a înțelege mai bine și să identifice diferitele specii ale genului (numai pentru speciile din flora spontană a limbii italiene) Următoarea listă utilizări în parte sistemul de chei analitice ( de exemplu , sunt indicate numai acele caracteristici utile pentru a distinge o specie din cealaltă): [ 4] [7]

  • 1A: filamentele stamine sunt netede și fără păr;
Repens Rhaponticum ( L. ) Hidalgo - Fiordaliso Rusia: ciclul biologic este perpetuu; forma biologică este hemicriptofita scapoasă („H scap”); tipul corologice este „eurasiatic“ ; l ' habitat tipic pentru aceste plante sunt pășuni și cultivate; distribuție pe teritoriul italian se referă la Sud Tyrol.
  • 1B: filamentele de stamine sunt papillose și fără păr;
  • 2A: forma plic a capului este ovoid-piriformis; perii papei sunt feathery (The pappus este tranzitorie);
Rhaponticum coniferum ( L. ) Greuter - Cornflower ovoide: înălțimea plantelor este de aproximativ 5-15 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoasă („H scap”); tip corologice este de Vest - Marea Mediterană“ ; l ' habitat tipic pentru aceste plante sunt Garrigue , umede pajiști și păduri de pin; distribuția pe teritoriul italian la nord și insulele până la o altitudine de 1000 m deasupra nivelului mării .
  • 2B: forma plic a capului este emisferică; păr Papus este dințat (pappus este persistentă);
Rhaponticum SCARIOSUM Lam. sl - Fiordaliso rapontico: tija în partea de sus este gol; diametrul capului de flori este de aproximativ 5 - 6 cm. Înălțimea plantelor este de aproximativ 3-15 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoasă („H scap”); tipul corologice este „endemică - Alpico“ ; habitatul tipic pentru aceste plante sunt pășuni alpine și pante stâncoase; distribuția pe teritoriul italian la nord (Alpii de Est) până la o altitudine cuprinsă între 750 și 2500 m deasupra nivelului mării .
Rhaponticum HELENIIFOLIUM gren. & Godr. Centaurea cu frunze elenium: tulpina este de frunze până la partea de sus; diametrul capului de flori este de aproximativ 6 - 11 cm. Înălțimea plantelor este de aproximativ 4-15 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoasă („H scap”); tipul corologice este „Vest - Alpico“ (endemica) ; habitatul tipic pentru aceste plante sunt ras pajiști subalpina, megaforbieti și populațiile de ferigi ; distribuția pe teritoriul italian la nord (vestul Alpilor) , până la o altitudine de mai mult sau mai puțin între 800 și 2200 m deasupra nivelului mării .

În trecut (sau în alte liste de verificare ) , aceste specii au avut denumiri diferite ( a se vedea lista de mai jos):

Taxon "Flora din Italia" [25] "Flora Alpina" [12] Mai multe liste de verificare [11] [26]
R. coniferum Leuzea conifer (L.) DC. Leuzea conifer (L.) DC. Rhaponticum coniferum (L.) Greuter
R. heleniifolium subsp. heleniifolium R. scariosum Lam. subsp. lyratum (Bellardi) Hayek Stemmacantha heleniifolia (Godr. & Gren.) Dittrich subsp. heleniifolia Rhaponticum HELENIIFOLIUM subsp. heleniifolium Godr. & Gren.
R. heleniifolium subsp. bicknelli R. scariosum Lam. subsp. bicknelli (Briq.) Pign. Stemmacantha heleniifolia (Godr. & Gren.) Dittrich subsp. bicknelli (Briq.) Dittrich Rhaponticum HELENIIFOLIUM subsp. bicknelli (Briq.) Greuter
R. scariosum subsp. Rhaponticum R. scariosum subsp. scariosum Stemmacantha rhapontica (L.) Dittrich subsp. rhapontica Rhaponticum scariosum subsp. Rhaponticum (L.) Greuter
R. scariosum subsp. lamarckii Rhaponticum SCARIOSUM Lam. subsp. scariosum Stemmacantha rhapontica (L.) Dittrich subsp. lamarckii Ditrich Rhaponticum SCARIOSUM Lam. subsp. scariosum

Specii prezente în Europa

În plus față de cele trei specii italiene de floră sălbatice în Europa (și , în general , în Marea Mediterană) conține următoarele alte specii: [26]

Sinonime

Entitatea acestui element a avut diverse nomenclaturi de-a lungul timpului. Următoarea listă indică unele dintre cele mai frecvente sinonime : [11]

  • Acroptilon Cass.
  • Cestrinus Cass.
  • Fornicium Cass.
  • Klaseopsis L. Martins
  • Leuzea DC.
  • ochrocephala Dittrich
  • Stemmacantha Cass.

Notă

  1. ^ a b ( EN ) The Angiosperm Phylogeny Group, O actualizare a clasificării Angiosperm Phylogeny Group pentru ordini și familii de plante cu flori: APG IV , în Botanical Journal of the Linnean Society , vol. 181, nr. 1, 2016, pp. 1-20.
  2. ^ EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus pe 7 martie 2021 .
  3. ^ Baza de date Tropicos , la tropicos.org . Adus la 18 mai 2012 .
  4. ^ a b Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 172-173 .
  5. ^ Kadereit și Jeffrey 2007 , p. 143 .
  6. ^ eFloras - Flora din America de Nord , pe efloras.org . Adus la 20 mai 2012 .
  7. ^ A b c d și Pignatti 2018 , vol.3 pag.973.
  8. ^ Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 172 .
  9. ^ Judd-Campbell-Kellogg-Stevens-Donoghue, Botanica sistematică - O abordare filogenetică , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, p. 520, ISBN 978-88-299-1824-9 .
  10. ^ a b Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 1 .
  11. ^ a b c Global Compositae Checklist , pe compositae.landcareresearch.co.nz . Adus la 20 mai 2012 .
  12. ^ a b Flora Alpina , Vol. 2 - p. 594-6.
  13. ^ Judd 2007 , p. 520 .
  14. ^ Strasburger 2007 , p. 858 .
  15. ^ World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW , la powo.science.kew.org . Adus la 18 martie 2021 .
  16. ^ Funk & Susanna 2009 , pag. 303 .
  17. ^ Kadereit și Jeffrey 2007 , p. 138 .
  18. ^ a b Barres și colab. 2013 .
  19. ^ a b Herrando și colab. 2019 .
  20. ^ a b World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW , la powo.science.kew.org . Adus pe 7 martie 2021 .
  21. ^ Oriane Hidalgo, Núria Garcia-Jacas, Teresa Garnatje & Alfonso Susanna, Genere deduse din datele secvențiale ADN nucleare și cloroplastice: implicații taxonomice și biogeografice ( PDF ), în Annals of Botany 97: p. 705-714, 2006.
  22. ^ a b c Kadereit & Jeffrey 2007 , p. 142.
  23. ^ Funk & Susanna , p. 308 .
  24. ^ Conti și colab. 2005 , p. 152 .
  25. ^ Pignatti 1982 , p. 172 .
  26. ^ a b EURO MED - PlantBase , la ww2.bgbm.org . Adus la 20 mai 2012 .

Bibliografie

Elemente conexe

Alte proiecte

linkuri externe