Sindromul Opsoclonus mioclonus

Această intrare pe tema bolilor este doar o schiță . Contribuiți la îmbunătățirea acestuia în conformitate cu convențiile Wikipedia . Urmați sfaturile de proiectare de referință .

Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

Sindromul Opsoclonus myoclonus , cunoscut și sub numele de ataxie opsoclonus-mioclonus , este o tulburare neurologică rară de cauze necunoscute, dar care pare a fi rezultatul unui proces autoimun care implică sistemul nervos . Aceasta este o afecțiune extrem de rară. Afectează 2-3% dintre copiii cu neuroblastom .

Simptomele includ: opsoclonus , mioclonus , ataxie cerebelară, afazie , mutism, letargie , iritabilitate sau stare de rău, strabism, vărsături, tulburări de somn.

Tratamentul se bazează pe îndepărtarea tumorii și administrarea de imunoglobuline, cortizon și rituximab.

Bibliografie

• Kinsbourne M (august 1962). „ Encefalopatia mioclonică a sugarilor ”. J. Neurol. Neurochirurgie. Psihiatru. 25 (3): 271-6. doi: 10.1136 / jnnp.25.3.271. PMC 495454. PMID 21610907 .
• Pagina de informații NINDS Opsoclonus Myoclonus . Institutul Național al Tulburărilor Neurologice și al AVC-ului. Adus pe 9 octombrie 2011.

Portal Medicină : accesați intrările Wikipedia care se ocupă de medicină