Sistemul migrator rostral

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Sistemul migrator rostral
Sistem Agitat
Identificatori
ID NeuroLex birnlex_1702
Editați datele pe Wikidata · Manual
(a) Cap de șoarece cu sistemul nervos central și sistemul migral rostral (SMR / RMS) evidențiat (în roșu), de-a lungul căruia neuroblastele noi migrează din zona subventriculară (ZSV / SVZ) a ventriculului lateral în bulbul olfactiv ). (b) Migrația noilor neuroblaste începe de la ventriculul lateral, continuă de-a lungul SMR și se termină în bulbul olfactiv, unde sunt generate populații de interneuroni maturi. (c) Schemă bazată pe microscopie electronică care prezintă citoarhitectura ZSV de-a lungul ventriculului. Celulele ependimale (gri) formează un monostrat de-a lungul ventriculului, alături de astrocite (verzi), neuroblaste (roșii) și precursori neuronali tranzitorii de amplificare (violet). (d) Schemă care arată migrația neuroblastelor de-a lungul SMR. Astrocitele (verzi) acoperă neuroblastele migratoare (roșii) și se crede că joacă un rol de izolare și direcție către destinația lor specifică. (e) Neuroblastele migratoare intră în bulbul olfactiv, apoi radial pentru a forma granule de celule periglomerulare .
Dintr-un articol al lui Jessica B Lennington și colab., 2003. [1]

Sistemul migrator rostral (SMR sau RMS din fluxul migrator rostral englezesc) este o cale de migrație specializată găsită în creierul unor animale de-a lungul căreia precursorii neuronali originari din zona subventriculară migrează pentru a ajunge la bulbul olfactiv . Importanța SMR constă în capacitatea sa de a rafina și de a schimba sensibilitatea animalului la mirosuri, ceea ce explică dimensiunea mai mare a acestuia în creierul rozătorului comparativ cu cea a oamenilor, unde simțul mirosului nu este foarte dezvoltat. [2] Acest sistem a fost studiat la iepuri , maimuța veveriță și macacul rhesus . [3] Când neuronii ajung în bulbul olfactiv, aceștia sunt integrați în stratul celular granular sau în stratul periglomerular și se diferențiază în interneuroni GABAergici.

Deși inițial se credea că neuronii nu se pot replica în creierul adult, studiile care demonstrează și investighează neurogeneza la mamifere, inclusiv la primate, au crescut din ce în ce mai mult în ultimii ani. În orice caz, până în prezent, expresia mecanismului neurogenetic a fost demonstrată doar în hipocamp și în zona subventriculară. SMR, împreună cu alte sisteme, permite deplasarea neuronilor din aceste zone. [4]

Poveste scurta

SMR a fost descoperit și denumit de J. Altman în 1969 [5] folosind tehnici de autoradiografie cu 3 H-timidină în creierul șobolanului. El a urmărit migrarea celulelor marcate de ZSV, rostral până la bulbul olfactiv; el a studiat, de asemenea, efectul vârstei asupra fluxului de SMR. Dezbaterea cu privire la dimensiunea normală a fluxului SMR și neurogeneza adulților în SVD umană este încă deschisă. [6]

Mecanica migrației

Se crede că celulele din SMR se mișcă printr-un mod numit „migrare în lanț”. Neuroblastele sunt conectate prin specializări de membrană, cum ar fi joncțiunile comunicante și zonulae aderente , și deplasându-se pe o pistă de celule gliale, acestea avansează spre bulbul olfactiv. Calea și mecanismele din spatele acestui mecanism sunt: ​​un sistem neurogen ventriculo-olfactiv (VONS), o schelă glială și sisteme de semnalizare a celulelor chemotactice .

Căutare curentă

Existența sistemului la om

Prezența unui analog al SMR la om a fost dificil de identificat, probabil din cauza dezvoltării considerabil mai scăzute a bulbului olfactiv la specie decât la rozătoare și, prin urmare, mai dificil de studiat. O mare parte a activității privind SMR a fost pusă la îndoială cu privire la prezența sa la oameni. Lanțuri de neuroni imaturi tipici SMR au fost observate la nivelul SNC în curs de dezvoltare și la sugarii umani tineri postnatali, dar există puține dovezi ale existenței lanțului migrator de la ZSV sau peduncul olfactiv la bulb la adult, chiar dacă au au găsit populații de celule stem neuronale în ZSV. [7] Aceste cercetări au studiat subiecții cu vârste cuprinse între 0 și 84 de ani prin analizarea secțiunilor creierului îndepărtate în timpul intervenției chirurgicale sau a autopsiilor . Celulele cerebrale ale sugarilor s-au dovedit a exprima doublecortină și PSA- NCAM , dar niciuna nu a fost găsită după 18 luni. [7] Alte studii au indicat prezența populațiilor de neuroni imaturi migranți, care pot proveni numai din ZSV. Aceste neuroblaste apar singure, fără a forma lanțuri, spre deosebire de lanțurile alungite observate în rozătoarea SMR. [8] Acest lucru sugerează că funcționarea RMS este redusă drastic după copilărie [9] și mai ales la vârsta adultă, deși nu este complet absentă. În orice caz, o relație directă între calmul celular și vârstă nu a fost încă definită cu certitudine, având în vedere nivelul ridicat de variabilitate între indivizi. [10] Se poate spune că existența unei structuri similare cu SMR în creierul uman adult rămâne incertă și controversată și cu siguranță subiectul a numeroase studii viitoare.

Notă

  1. ^ Jessica Lennington, Zhengang Yang și Joanne Conover, Celulele stem neuronale și reglarea neurogenezei adulților , în Reproductive Biology and Endocrinology , vol. 1, 2003, DOI : 10.1186 / 1477-7827-1-99 , PMC 293430 , PMID 14614786 .
  2. ^ Maurice Curtis, Richard Faull și Peter Eriksson, Efectul bolii neurodegenerative asupra zonei subventriculare , în Nature Reviews , vol. 8, nr. 9, 2007, pp. 712–723, DOI : 10.1038 / nrn2216 .
  3. ^ Monica Kam, Maurice Curtis, Susan McGlashan și Bronwen Connor, Compoziția celulară și organizarea morfologică a fluxului migrator rostral în creierul uman adult , în Journal of Chemical Neuroanatomy , vol. 37, 2009, pp. 196–205, DOI : 10.1016 / j.chemneu.2008.12.009 .
  4. ^ Alexei Verkhratsky și Arthur Butt, Glial Neurobiology , West Sussex, Wiley, 2007, pp. 96 , ISBN 978-0-470-51740-6 .
  5. ^ Joseph Altman și Gopal Das, Studii autoradiografice și histologice ale neurogenezei postnatale. IV. Proliferarea și migrația celulară în creierul anterior, cu referire specială la neurogeneza persistentă în bulbul olfactiv , în Journal of Comparative Neurology , vol. 137, nr. 4, 1969, pp. 433–458, DOI : 10.1002 / cne.901370404 , PMID 5361244 .
  6. ^ GL Ming și H Song,Neurogeneza adulților în creierul mamiferelor: răspunsuri semnificative și întrebări semnificative , în Neuron , vol. 70, nr. 4, 2011, pp. 687-702, DOI : 10.1016 / j.neuron.2011.05.001 , PMC 3106107 , PMID 21609825 .
  7. ^ a b Nader Sanai, Thuhien Nguyen, Rebecca Ihrie și Hui-Hsin Tsai, Coridoarele neuronilor migranți în creierul uman și declinul lor în timpul copilăriei , în natură , vol. 478, 2011, pp. 382–386, DOI : 10.1038 / nature10487 .
  8. ^ Congmin Wang, Fang Liu, Ying-Ying Liu și Cai-Hong Zhao,Identificarea și caracterizarea neuroblastelor din zona subventriculară și fluxul migral rostral al creierului uman adult , în Cell Research , vol. 21, n. 11, 2011, pp. 1534-50, DOI : 10.1038 / cr.2011.83 , PMC 3365638 , PMID 21577236 .
  9. ^ Jon Arellano and Pasko Rakic, Neuroscience: Gone with the Wean , in Nature , vol. 478, 2011, pp. 333–334, DOI : 10.1038 / 478333a .
  10. ^ Simone Van Den Berge, Jinte Middeldorp, C. Zhang și Maurice Curtis, celule de repaus pe termen lung în sistemul neurogen subventricular uman în vârstă exprimă în mod specific GFAP-δ , în Aging Cell , vol. 9, 2010, pp. 313–326, DOI : 10.1111 / j.1474-9726.2010.00556.x .

Elemente conexe

linkuri externe

Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Sistema_migratorio_rostrale&oldid=118685440 ”