Spectrometrie de masă tandem

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare

În spectrometria de masă , spectrometria de masă în tandem (sau MS-MS sau MS n ) indică tehnicile ulterioare de reîncadrare efectuate pe fragmente de ioni deja analizate. În practică, implică repetarea fragmentării și analizei pe aceiași ioni de mai multe ori. Este util să cuplăm această tehnică cu tehnici de ionizare moale, care dau o fragmentare mică, în special cu acele tehnici care dau doar ionul molecular.

Metode de analiză MS-MS

Metodele de analiză a spectrometriei de masă în tandem sunt:

  • Căutați ionii produsului (scanarea ionului produsului): un ion este selectat și fragmentat, apoi toate fragmentele sunt analizate.
  • Scanare de ioni precursori: după prima fragmentare, toate fragmentele sunt reprogramate și apoi se alege un singur fragment (al doilea analizor este selectat pe acel raport m / z). Este folosit pentru a identifica familiile de compuși cu o substructură comună.
  • Pierderea constantă a unui fragment neutru (pierdere constantă neutră): după prima fragmentare, toate fragmentele sunt selectate, refractate a doua oară și căutate pentru cele care au pierdut un fragment neutru.
  • Monitorizarea unei reacții selectate (monitorizarea reacției selectate): după prima fragmentare, un ion este selectat și refractat a doua oară, după care se caută un singur ion; este utilizat pe scară largă pentru analiza cantitativă.

Configurații instrumentale

Unele dintre configurațiile instrumentale utilizate pentru spectrometria de masă tandem sunt:

  • Quadrupol-Quadrupol (QqQ): între cei doi analizatori există un al treilea quadrupol utilizat ca cameră de coliziune .
  • Focalizare dublă-Quadrupol (EBqQ): între cei doi analizatori există un al doilea cvadrupol folosit ca cameră de coliziune.
  • Focalizare dublă - Focalizare dublă (EBEB): între cele două analizoare există o cameră de coliziune.
  • Quadrupole-Time of Flight (QqTOF): între cei doi analizatori există un quadrupol care acționează ca o cameră de coliziune.

Unele analizoare, pe de altă parte, nu trebuie să fie cuplate cu altele, funcționând atât ca un analizor, cât și ca o cameră de coliziune:

Se poate face o distincție între spectroscopia „în spațiu” și „în timp”. Analizoarele care rețin ionii și, prin urmare, funcționează atât ca analizoare, cât și camere de coliziune funcționează „în timp”, deoarece fragmentările se produc în momente diferite, dar în același loc, cuplajele dintre analizori care nu prind ionii apar „în spațiu”, deoarece fragmentările apar în diferite locuri.

Bibliografie

  • Robert M. Silverstein, Francis X. Webster, David J. Kiemle, Identificarea spectrometrică a compușilor organici , ediția a II-a, Milano, Casa Editrice Ambrosiana, iunie 2006, ISBN 88-408-1344-6 .
  • Kenneth A. Rubinson, Judith F. Rubinson, Chimie analitică instrumentală , ediția I, Bologna, Zanichelli, iulie 2002, ISBN 88-08-08959-2 .

linkuri externe

Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei